Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тренинга по мотивационному интервьюированию на консультативные навыки, самоэффективность и нежелание у студентов-медсестёр

19 марта 2026 г. обновлено: Yasemin Cekic, Ankara University

Влияние обучения коммуникации на основе мотивационного интервью на консультационные навыки, самоэффективность и нежелание в общении у студентов-медсестёр

Это исследование направлено на определение влияния тренинга по коммуникации на основе мотивационного интервью на консультационные навыки, самоэффективность в общении и уровень нежелания общаться у студентов-медсестёр. Проект будет проводиться с использованием рандомизированного контролируемого экспериментального дизайна. Выборка будет состоять из 72 студентов второго курса отделения сестринского дела факультета сестринского дела Университета Анкары. Участники будут случайным образом распределены в экспериментальную (n=36) и контрольную (n=36) группы. Экспериментальная группа получит тренинг по коммуникации на основе мотивационного интервью, в то время как контрольная группа получит обучение по основам коммуникации и навыкам межличностного взаимодействия в сестринском деле. Тренинг будет состоять из пяти сессий; теоретические сессии будут длиться по 60 минут каждая, а практика интервью со стандартным пациентом для экспериментальной группы будет проводиться в течение трёх дней. Практика интервью со стандартным пациентом будет проводиться в Лаборатории коммуникативных навыков факультета сестринского дела Университета Анкары. Данные исследования будут собираться с использованием Анкеты демографической информации, Шкалы консультационных навыков для медсестёр, Опросника самоэффективности в эффективной коммуникации и Шкалы нежелания общаться, посредством предварительного, последующего и контрольного измерений. Кроме того, проект планирует обучить людей для выполнения роли стандартного пациента в лаборатории коммуникативных навыков, создав пул стандартных пациентов, который может использоваться в будущих тренингах и исследованиях. Проект ожидает, что тренинг по коммуникации на основе мотивационного интервью укрепит консультационные навыки и самоэффективность в общении у студентов-медсестёр, а также снизит нежелание общаться. Результаты предназначены для внесения научного вклада в планирование и развитие тренингов по коммуникации в программах сестринского образования.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследуемая популяция будет состоять из 745 студентов-медиков, обучающихся на факультете сестринского дела Университета Анкары, а выборка будет включать 187 студентов-медиков второго курса. Поскольку пилотные данные отсутствовали, размер выборки был определен с использованием программы G*Power 3.1. Согласно анализу мощности, для дизайна с двумя группами и тремя повторными измерениями количество участников было рассчитано как минимум 66, с ошибкой 1-го рода 0,05, мощностью 0,90 и умеренным размером эффекта (0,25). Чтобы предотвратить возможную потерю данных, размер выборки был увеличен примерно на 10%, в результате чего общее количество участников составило 72. Всего 72 студента, 36 в экспериментальной группе и 36 в контрольной группе, будут случайным образом включены в исследование. Процесс сбора данных: На первом этапе исследования, чтобы создать пул стандартных пациентов и определить стандартных пациентов для обучения на этапе применения стандартных пациентов в проекте, будет объявлен набор студентов театрального отделения факультета языка, истории и географии Университета Анкары через отделение, включая условия участия. Студенты-добровольцы, заполнившие форму участия через Google Forms, пройдут обучение, проводимое исследователями на факультете сестринского дела, для получения подготовки в качестве стандартных пациентов. На следующем этапе исследования студенты будут приглашены к участию после информирования о масштабе и содержании исследования. Студенты, заинтересованные в участии в исследовании, будут оценены в соответствии с критериями включения, и контактная информация студентов, соответствующих критериям, будет собрана для формирования группы. На следующем этапе студенты этой группы будут случайным образом распределены по группам: 36 студентов в экспериментальную группу и 36 студентов в контрольную группу. Студентам как экспериментальной, так и контрольной групп, согласившимся участвовать в исследовании и заполнившим форму добровольного согласия, инструменты сбора данных будут предоставлены в качестве предварительного теста лицом к лицу. Затем студенты будут случайным образом распределены в экспериментальную и контрольную группы. Экспериментальная группа получит «Тренинг по коммуникации на основе мотивационного интервью». Контрольная группа получит обучение «Основные коммуникативные и межличностные навыки взаимодействия в сестринском деле», содержание которого приведено в приложении, лицом к лицу. Обучение контрольной группы будет состоять из пяти сессий по 60 минут каждая. Обучение экспериментальной группы будет состоять из четырех 60-минутных теоретических сессий и одной практической сессии, включающей интервью со стандартным пациентом. Сессия применения стандартного пациента продлится три дня. Для этих сессий из пула, созданного в начале исследования, будет использовано шесть стандартных пациентов: три основных и три резервных пациента, желающих участвовать в применении. Участники будут обучены исследователями сценариям, и трое из них будут выступать в качестве стандартных пациентов на сессиях интервью. Интервью со стандартными пациентами будут проводиться в трех комнатах для интервью со стандартными пациентами, расположенных в лаборатории коммуникативных навыков. Всего будет проведено 18 интервью: по шесть в каждой комнате утром и по шесть в каждой комнате днем. Таким образом, интервью 36 студентов экспериментальной группы по одному сценарию будут завершены за один день. После завершения утренних интервью записи одного из интервью этой сессии будут просмотрены с участием исследовательской группы и студентов, завершивших свои интервью, и будут проведены аналитические сессии на основе обратной связи. Тот же процесс будет применен ко второму и третьему сценариям. Сразу после завершения всех учебных сессий инструменты сбора данных будут применены к обеим группам в качестве итогового теста, а контрольные измерения будут проведены через три месяца. Все этапы исследования будут проводиться лицом к лицу. Процесс сбора данных будет осуществляться в координации с преподавателями, чтобы учесть расписание студентов и не нарушать учебный процесс.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yasemin Çekiç Associate Professor, PhD
  • Номер телефона: +90 544 771 99 97
  • Электронная почта: ycekic@ankara.edu.tr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Naciye Karabulut Research Assistant, MSc
  • Номер телефона: 05368758037
  • Электронная почта: ncykarabulut@ankara.edu.tr

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Обучение на втором курсе по специальности «Сестринское дело»
  • Добровольное согласие на участие в исследовании
  • Отсутствие проблем с коммуникацией, которые могут препятствовать заполнению форм сбора данных

Критерии исключения:

  • Наличие проблем с коммуникацией, которые могут препятствовать заполнению форм сбора данных
  • Обучение на 1-м, 3-м или 4-м курсе по специальности «Сестринское дело»

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Участники экспериментальной группы пройдут структурированную программу обучения коммуникации, основанную на принципах мотивационного интервьюирования. Программа будет состоять из пяти сессий, включающих теоретические инструкции, ролевые упражнения и практические занятия, направленные на улучшение консультационных навыков, повышение самоэффективности в общении и снижение нежелания общаться.
Участники экспериментальной группы пройдут структурированную программу обучения коммуникации, основанную на принципах мотивационного интервьюирования. Программа будет состоять из пяти еженедельных сессий. Первые четыре сессии будут проводиться в формате теоретического и интерактивного обучения, включая лекции, групповые обсуждения и упражнения, направленные на развитие навыков. Заключительная сессия будет проводиться в лаборатории коммуникативных навыков и будет включать ролевые игры и практику консультационных навыков с использованием смоделированных сценариев и стандартизированных пациентов.
Активный компаратор: Контрольная группа
Участники контрольной группы получат очное обучение базовым навыкам коммуникации и межличностного взаимодействия в сестринском деле. Обучение будет проводиться с использованием стандартных образовательных методов, включая лекции и интерактивные обсуждения. Участники этой группы не будут получать обучение коммуникации на основе мотивационного интервьюирования в течение периода исследования.
Участники контрольной группы получат традиционную программу обучения коммуникации, состоящую из пяти теоретических занятий. Занятия будут включать лекции по основам коммуникации и навыкам межличностного взаимодействия в сестринском деле. Техники мотивационного интервьюирования или структурированные практические занятия по навыкам не будут включены. Каждое занятие будет длиться примерно 60 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень навыков консультирования
Временное ограничение: Исходный уровень, Сразу после вмешательства, Контрольный осмотр через 3 месяца
Шкала консультирования для медсестёр: Шкала состоит из 10 пунктов и одного фактора. Используется 5-балльная шкала Лайкерта (1 = Никогда, 5 = Всегда). Минимально возможный балл — 10, максимальный — 50. Более высокий общий балл указывает на лучшие консультативные навыки. Коэффициент надёжности шкалы — альфа Кронбаха 0,88.
Исходный уровень, Сразу после вмешательства, Контрольный осмотр через 3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коммуникативная самоэффективность
Временное ограничение: Базовый уровень, Сразу после вмешательства, Контроль через 3 месяца
Опросник самоэффективности в эффективной коммуникации: Опросник состоит из трех субшкал: когнитивной, аффективной и психомоторной. Это 41-пунктовый опросник, оцениваемый по шкале Лайкерта от 1 до 5 (1: совсем не хорошо, 5: очень хорошо). Минимально возможный балл составляет 41, максимальный - 205. Более высокие баллы указывают на большую самоэффективность в эффективной коммуникации. Результаты эксплораторного факторного анализа (EFA) для когнитивной, аффективной и психомоторной субшкал показали коэффициенты внутренней согласованности Кронбаха Альфа α=0,92, α=0,92 и α=0,87 соответственно. Результаты конфирматорного факторного анализа (CFA) показали коэффициенты внутренней согласованности Кронбаха Альфа α=0,89, α=0,90 и α=0,83 соответственно.
Базовый уровень, Сразу после вмешательства, Контроль через 3 месяца
Нежелание в общении
Временное ограничение: Исходный уровень, Сразу после вмешательства, Через 3 месяца наблюдения
Шкала нежелания общаться: Шкала состоит из двух суб-измерений, подход-избегание и вознаграждение, и всего 20 утверждений. Шкала использует 5-балльную шкалу Лайкерта (1 = Полностью не согласен, 5 = Полностью согласен). Минимально возможный балл составляет 20, а максимальный – 100. Более высокий общий балл указывает на большее нежелание общаться. Коэффициент надежности шкалы – альфа Кронбаха 0,95.
Исходный уровень, Сразу после вмешательства, Через 3 месяца наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников не будут публично распространяться из-за соображений конфиденциальности и приватности. Данные будут доступны у соответствующего исследователя по обоснованному запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться