Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av motivasjonelle intervjuer-opplæring på sykepleierstudenters rådgivningsferdigheter, selvfølelse og motvilje

19. mars 2026 oppdatert av: Yasemin Cekic, Ankara University

Effekten av motivasjonelle intervju-basert kommunikasjonstrening på sykepleierstudenters rådgivningsferdigheter, mestringstro og motstand i kommunikasjon

Denne forskningen er designet for å fastslå effekten av motivasjonsintervju-basert kommunikasjonstrening på sykepleierstudenters veiledningsferdigheter, kommunikasjonsselvtillit og kommunikasjonsmotvillighetsnivåer.
Prosjektet vil bli utført ved hjelp av en randomisert kontrollert eksperimentell design.
Utvalget vil bestå av 72 andreårs sykepleierstudenter som studerer ved Institutt for sykepleie, Ankara University Faculty of Nursing.
Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt eksperimentelle (n=36) og kontroll (n=36) grupper.
Den eksperimentelle gruppen vil motta motivasjonsintervju-basert kommunikasjonstrening, mens kontrollgruppen vil motta trening i grunnleggende kommunikasjon og mellommenneskelige interaksjonsferdigheter i sykepleie.
Treningen vil bestå av fem økter; teoretiske økter vil være 60 minutter hver, og standard pasientintervjupraksis som skal brukes på den eksperimentelle gruppen vil vare i tre dager.
Standard pasientintervjupraksisene vil bli gjennomført i Kommunikasjonsferdigheter Laboratoriet ved Ankara University Faculty of Nursing.
Forskningsdataene vil bli samlet inn ved hjelp av et Demografisk Informasjonsskjema, Veiledningsferdigheter Skalaen for Sykepleiere, Effektiv Kommunikasjonsselvtillit Inventaret, og Kommunikasjonsmotvillighet Skalaen, gjennom pre-test, post-test og oppfølgingsmålinger.
I tillegg planlegger prosjektet å trene personer til å ta rollen som en standard pasient i kommunikasjonsferdigheter laboratoriet, og skape en standard pasientpool som kan brukes i fremtidig trening og forskning.
Prosjektet forventer at motivasjonsintervju-basert kommunikasjonstrening vil styrke sykepleierstudenters veiledningsferdigheter og kommunikasjonsselvtillit, og redusere kommunikasjonsmotvillighet.
Resultatene er ment å gi et vitenskapelig bidrag til planlegging og utvikling av kommunikasjonstrening i sykepleieutdanningsprogrammer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studiepopulasjonen vil bestå av 745 sykepleierstudenter som studerer ved Institutt for sykepleie, Det helsevitenskapelige fakultet, Ankara Universitet, og utvalget vil bestå av 187 andreårs sykepleierstudenter. Siden det ikke fantes pilotdata, ble utvalgsstørrelsen bestemt ved hjelp av G*Power 3.1-programmet. I følge kraftanalysen, for en to-grupps design med tre gjentatte målinger, ble antall deltakere beregnet til minst 66, med en type 1-feil på 0,05, en styrke på 0,90 og en moderat effektstørrelse (0,25). For å forebygge mulig datatap ble utvalgsstørrelsen økt med omtrent 10 %, noe som brakte det totale antallet deltakere til 72. Totalt 72 studenter, 36 i eksperimentgruppen og 36 i kontrollgruppen, vil bli tilfeldig inkludert i studien. Datainnsamlingsprosess: I første fase av studien, for å skape en standard pasientpool og for å bestemme standardpasientene som skal trenes i standard pasientapplikasjonsfasen av prosjektet, vil det bli sendt ut en oppfordring om deltakelse til studenter ved Institutt for teater ved Fakultet for språk og historie-geografi, Ankara Universitet, gjennom instituttet, inkludert deltakelsesbetingelsene. Frivillige studenter som fyller ut deltakelsesskjemaet via Google Forms, vil delta på opplæringen gitt av forskerne ved Det helsevitenskapelige fakultet for å motta standard pasientopplæring. I neste fase av forskningen vil studenter bli invitert til å delta etter å ha blitt informert om omfanget og innholdet i forskningen. Studenter interessert i å delta i forskningen vil bli evaluert i henhold til inklusjonskriteriene, og kontaktinformasjonen til studentene som oppfyller kriteriene, vil bli samlet for å danne en gruppe. I neste fase vil studentene i denne gruppen bli tilfeldig tildelt grupper: 36 studenter i eksperimentgruppen og 36 studenter i kontrollgruppen. Studenter i både eksperiment- og kontrollgruppen som samtykker til å delta i studien og fyller ut det frivillige samtykkeskjemaet, vil få datainnsamlingsverktøy som en pre-test ansikt til ansikt. Deretter vil studenter bli tilfeldig tildelt eksperiment- og kontrollgruppene. Eksperimentgruppen vil motta «Motivasjonsintervjubasert kommunikasjonsopplæring». Kontrollgruppen vil motta «Grunnleggende kommunikasjons- og mellommenneskelige interaksjonsferdigheter i sykepleie»-opplæring, hvis innhold er gitt i vedlegget, ansikt til ansikt. Kontrollgruppens opplæring vil bestå av totalt fem økter, hver med en varighet på 60 minutter. Eksperimentgruppens opplæring vil bestå av fire 60-minutters teoretiske økter og en praktisk økt som involverer intervju av en standard pasient. Standard pasientapplikasjonsøkten vil vare i tre dager. For disse øktene vil totalt seks standardpasienter bli brukt fra poolen som ble opprettet i begynnelsen av forskningen: tre primære og tre reservepasienter som ønsker å delta i applikasjonen. Deltakerne vil bli trent av forskere på scenarioene, og tre av dem vil tjene som standardpasienter i intervjuøktene. Standard pasientintervjuer vil bli gjennomført i tre standard pasientintervjurom som ligger i kommunikasjonsferdighetslaboratoriet. Totalt 18 intervjuer vil bli gjennomført: seks i hvert rom om morgenen og seks i hvert rom om ettermiddagen. Dermed vil intervjuene av 36 studenter i eksperimentgruppen for ett scenario bli fullført på én dag. Etter at morgenintervjuene er fullført, vil opptakene av ett av intervjuene fra den økten bli gjennomgått med deltakelse av forskningsteamet og studentene som fullførte sine intervjuer, og analyseøkter vil bli holdt basert på tilbakemeldinger. Den samme prosessen vil bli brukt for det andre og tredje scenariet. Umiddelbart etter at alle opplæringsøkter er fullført, vil datainnsamlingsverktøy bli administrert til begge grupper som en sluttprøve, og oppfølgingsopptak vil bli tatt etter tre måneder. Alle stadier av studien vil bli gjennomført ansikt til ansikt. Datainnsamlingsprosessen vil bli utført i samordning med fakultetsmedlemmene for å tilpasse seg studentenes tidsplaner og ikke forstyrre kursarbeidet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

72

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Yasemin Çekiç Associate Professor, PhD
  • Telefonnummer: +90 544 771 99 97
  • E-post: ycekic@ankara.edu.tr

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Tyrkia (Türkiye), 06340
        • Ankara University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være andreårs sykepleierstudent
  • Å frivillig delta i forskningen
  • Å ikke ha kommunikasjonsproblemer som vil hindre besvarelse av datainnsamlingsskjemaer

Eksklusjonskriterier:

  • Å ha kommunikasjonsproblemer som vil hindre besvarelse av datainnsamlingsskjemaer
  • Å være 1., 3. eller 4. års sykepleierstudent

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Deltakere i eksperimentgruppen vil motta et strukturert kommunikasjonstreningprogram basert på motiverende intervjuprinsipper. Programmet vil bestå av fem økter, inkludert teoretisk instruksjon, rollespillsøvelser og ferdighetstreningsoppgaver som har som mål å forbedre rådgivningsferdigheter, kommunikasjonsselvtillit og redusere motvilje i kommunikasjon.
Deltakere i eksperimentgruppen vil motta et strukturert kommunikasjonstreningprogram basert på motivasjonsintervjuprinsipper. Programmet vil bestå av fem ukentlige økter. De fire første øktene vil bli gjennomført som teoretisk og interaktiv trening, inkludert forelesninger, gruppediskusjoner og ferdighetsbaserte øvelser. Den siste økten vil bli gjennomført i et kommunikasjonsferdighetslaboratorium og vil involvere rollespill og praktisk rådgivningsferdighetstrening ved bruk av simulerte scenarier og standardiserte pasienter.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Deltakere i kontrollgruppen vil få ansikt-til-ansikt opplæring i grunnleggende kommunikasjons- og mellommenneskelige interaksjonsferdigheter i sykepleie. Denne opplæringen vil bli levert ved bruk av standard pedagogiske metoder, inkludert forelesninger og interaktive diskusjoner. Deltakere i denne gruppen vil ikke få motivasjonsintervju-basert kommunikasjonsopplæring i løpet av studieperioden.
Deltakerne i kontrollgruppen vil motta et tradisjonelt kommunikasjonsopplæringsprogram bestående av fem teoretiske økter. Øktene vil inkludere forelesninger om grunnleggende kommunikasjons- og mellommenneskelige samhandlingsferdigheter i sykepleien. Motiverende intervjuteknikker eller strukturerte ferdighetstreninger vil ikke være inkludert. Hver økt vil vare i omtrent 60 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Konsultasjonsferdighetsnivå
Tidsramme: Utgangspunkt, Umiddelbart etter intervensjon, 3-måneders oppfølging
Counselling Skills Scale for Nurses: Skalaen består av 10 punkter og en enkelt faktor. Den bruker en 5-punkts Likert-skala (1 = Aldri, 5 = Alltid). Minimum mulig poengsum er 10, og maksimum er 50. En høyere total poengsum indikerer bedre rådgivningsferdigheter. Pålitelighetskoeffisienten for skalaen er Cronbachs alfa 0,88.
Utgangspunkt, Umiddelbart etter intervensjon, 3-måneders oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kommunikasjonsselvtillit
Tidsramme: Baseline, Umiddelbart etter intervensjon, 3-måneders oppfølging
Effektiv kommunikasjon selv-efektivitets inventar: Inventaret består av tre underdimensjoner: kognitiv, affektiv og psykomotorisk. Det er et 41-punkts inventar som blir poengsatt på en Likert-skala fra 1 til 5 (1: Jeg er ikke god i det hele tatt, 5: Jeg er veldig god). Den laveste mulige poengsummen er 41, og den høyeste er 205. Høyere poengsummer indikerer større selv-efektivitet i effektiv kommunikasjon. Resultater fra utforskende faktoranalyse (EFA) for de kognitive, affektive og psykomotoriske underdimensjonene viste Cronbachs alfa interne konsistenskoeffisienter på henholdsvis α=0,92, α=0,92 og α=0,87. Resultater fra konfirmatorisk faktoranalyse (CFA) viste Cronbachs alfa interne konsistenskoeffisienter på henholdsvis α=0,89, α=0,90 og α=0,83.
Baseline, Umiddelbart etter intervensjon, 3-måneders oppfølging
Motvilje i kommunikasjon
Tidsramme: Baseline, Umiddelbart etter intervensjon, 3-måneders oppfølging
Kommunikasjonsmotvillighetsskala: Skalaen består av to underdimensjoner, tilnærming-unngåelse og belønning, og totalt 20 utsagn. Skalaen bruker en 5-punkts Likert-skala (1 = Svært uenig, 5 = Svært enig). Den laveste mulige poengsummen er 20, og den høyeste er 100. En høyere total poengsum indikerer større kommunikasjonsmotvillighet. Pålitelighetskoeffisienten for skalaen er Cronbachs alfa 0,95.
Baseline, Umiddelbart etter intervensjon, 3-måneders oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke offentliggjøres på grunn av konfidensialitets- og personvernhensyn. Data vil være tilgjengelig fra den aktuelle forskeren på rimelig forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere