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Effekte von Motivational-Interviewing-Training auf die Beratungsfähigkeiten, Selbstwirksamkeit und Widerständigkeit von Pflegestudierenden

19. März 2026 aktualisiert von: Yasemin Cekic, Ankara University

Die Wirkung motivationsfördernder Gesprächsführungstrainings auf die Beratungskompetenzen, die Selbstwirksamkeit und die Kommunikationshemmungen von Pflegestudierenden

Diese Studie soll die Wirkung eines motivationsbasierten Interview-Kommunikationstrainings auf die Beratungsfähigkeiten, die Kommunikationsselbstwirksamkeit und die Kommunikationszurückhaltung von Pflegestudenten ermitteln. Das Projekt wird als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie durchgeführt. Die Stichprobe umfasst 72 Pflegestudenten im zweiten Studienjahr an der Abteilung für Pflegewissenschaft der Fakultät für Pflegewissenschaft der Universität Ankara. Die Teilnehmer werden zufällig in eine Experimentalgruppe (n=36) und eine Kontrollgruppe (n=36) eingeteilt. Die Experimentalgruppe erhält ein motivationsbasiertes Interview-Kommunikationstraining, während die Kontrollgruppe ein Training zu grundlegenden Kommunikations- und zwischenmenschlichen Interaktionsfähigkeiten in der Pflege erhält. Das Training besteht aus fünf Sitzungen; die theoretischen Sitzungen dauern jeweils 60 Minuten, und die standardisierte Patientenbefragungspraxis für die Experimentalgruppe erstreckt sich über drei Tage. Die standardisierten Patientenbefragungspraktiken werden im Kommunikationsfähigkeitenlabor der Fakultät für Pflegewissenschaft der Universität Ankara durchgeführt. Die Forschungsdaten werden mithilfe eines demografischen Informationsformulars, der Beratungsfähigkeitenskala für Pflegekräfte, des Selbstwirksamkeitsinventars für effektive Kommunikation und der Kommunikationszurückhaltungsskala durch Prätest-, Posttest- und Follow-up-Messungen erhoben. Darüber hinaus plant das Projekt, Personen für die Rolle eines standardisierten Patienten im Kommunikationsfähigkeitenlabor zu schulen und so einen standardisierten Patientenpool für künftige Trainings und Forschungen aufzubauen. Das Projekt erwartet, dass das motivationsbasierte Interview-Kommunikationstraining die Beratungsfähigkeiten und die Kommunikationsselbstwirksamkeit der Pflegestudenten stärkt und ihre Kommunikationszurückhaltung verringert. Die Ergebnisse sollen einen wissenschaftlichen Beitrag zur Planung und Entwicklung von Kommunikationstrainings in Pflegeausbildungsprogrammen leisten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Studienpopulation besteht aus 745 Pflegestudierenden, die an der Abteilung für Pflegewissenschaft der Fakultät für Pflegewissenschaft der Universität Ankara studieren, und die Stichprobe umfasst 187 Pflegestudierende im zweiten Jahr. Da keine Pilotdaten vorlagen, wurde die Stichprobengröße mit dem Programm G*Power 3.1 ermittelt. Gemäß der Power-Analyse wurde für ein Zwei-Gruppen-Design mit drei wiederholten Messungen die Anzahl der Teilnehmer auf mindestens 66 berechnet, mit einem Typ-1-Fehler von 0,05, einer Power von 0,90 und einer moderaten Effektgröße (0,25). Um möglichen Datenverlust vorzubeugen, wurde die Stichprobengröße um etwa 10 % erhöht, wodurch sich die Gesamtzahl der Teilnehmer auf 72 belief. Insgesamt 72 Studierende, 36 in der Experimentalgruppe und 36 in der Kontrollgruppe, werden zufällig in die Studie aufgenommen. Datenerhebungsprozess: In der ersten Phase der Studie wird zur Erstellung eines Standardpatientenpools und zur Bestimmung der Standardpatienten, die in der Standardpatientenanwendungsphase des Projekts geschult werden sollen, ein Aufruf zur Teilnahme an Studierende der Theaterabteilung der Fakultät für Sprache und Geschichte-Geographie der Universität Ankara über die Abteilung gestellt, einschließlich der Teilnahmebedingungen. Freiwillige Studierende, die das Teilnahmeformular über Google Forms ausfüllen, nehmen an der von den Forschern an der Fakultät für Pflegewissenschaft durchgeführten Schulung teil, um eine Standardpatientenschulung zu erhalten. In der nächsten Phase der Forschung werden die Studierenden nach Information über Umfang und Inhalt der Forschung zur Teilnahme eingeladen. Studierende, die an der Teilnahme an der Forschung interessiert sind, werden gemäß den Einschlusskriterien bewertet, und die Kontaktdaten der Studierenden, die die Kriterien erfüllen, werden gesammelt, um eine Gruppe zu bilden. In der nächsten Phase werden die Studierenden in dieser Gruppe zufällig den Gruppen zugewiesen: 36 Studierende in der Experimentalgruppe und 36 Studierende in der Kontrollgruppe. Studierenden sowohl in der Experimental- als auch in der Kontrollgruppe, die der Teilnahme an der Studie zustimmen und das freiwillige Einverständnisformular ausfüllen, werden die Datenerhebungsinstrumente als Pre-Test persönlich vorgelegt. Anschließend werden die Studierenden zufällig der Experimental- und der Kontrollgruppe zugeteilt. Die Experimentalgruppe erhält "Motivationsinterviewbasierte Kommunikationsschulung". Die Kontrollgruppe erhält persönlich die Schulung "Grundlegende Kommunikations- und zwischenmenschliche Interaktionsfähigkeiten in der Pflege", deren Inhalt im Anhang bereitgestellt wird. Die Schulung der Kontrollgruppe besteht aus insgesamt fünf Sitzungen von jeweils 60 Minuten Dauer. Die Schulung der Experimentalgruppe besteht aus vier 60-minütigen theoretischen Sitzungen und einer praktischen Sitzung, die ein Interview mit einem Standardpatienten beinhaltet. Die Standardpatientenanwendungssitzung dauert drei Tage. Für diese Sitzungen werden insgesamt sechs Standardpatienten aus dem zu Beginn der Forschung erstellten Pool verwendet: drei Primärpatienten und drei Ersatzpatienten, die an der Anwendung teilnehmen möchten. Die Teilnehmer werden von den Forschern zu den Szenarien geschult, und drei von ihnen fungieren als Standardpatienten in den Interviewsitzungen. Standardpatienteninterviews werden in drei Standardpatienteninterviewräumen im Kommunikationsfähigkeitenlabor durchgeführt. Es werden insgesamt 18 Interviews durchgeführt: sechs in jedem Raum am Vormittag und sechs in jedem Raum am Nachmittag. Somit werden die Interviews der 36 Studierenden in der Experimentalgruppe für ein Szenario an einem Tag abgeschlossen. Nach Abschluss der Vormittagsinterviews wird die Aufzeichnung eines der Interviews aus dieser Sitzung unter Beteiligung des Forschungsteams und der Studierenden, die ihre Interviews abgeschlossen haben, überprüft, und auf Grundlage von Feedback werden Analysesitzungen abgehalten. Derselbe Prozess wird auf das zweite und dritte Szenario angewendet. Unmittelbar nach Abschluss aller Schulungssitzungen werden beiden Gruppen die Datenerhebungsinstrumente als Abschlusstest vorgelegt, und Nachfolgemessungen werden nach drei Monaten durchgeführt. Alle Phasen der Studie werden persönlich durchgeführt. Der Datenerhebungsprozess wird in Abstimmung mit den Fakultätsmitgliedern durchgeführt, um die Zeitpläne der Studierenden zu berücksichtigen und den Kursbetrieb nicht zu stören.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Yasemin Çekiç Associate Professor, PhD
  • Telefonnummer: +90 544 771 99 97
  • E-Mail: ycekic@ankara.edu.tr

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im zweiten Jahr der Pflegeausbildung sein
  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung
  • Keine Kommunikationsprobleme haben, die das Ausfüllen von Datenerhebungsformularen verhindern würden

Ausschlusskriterien:

  • Kommunikationsprobleme haben, die das Ausfüllen von Datenerhebungsformularen verhindern würden
  • Im 1., 3. oder 4. Jahr der Pflegeausbildung sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Teilnehmer in der Experimentalgruppe erhalten ein strukturiertes Kommunikationstraining auf der Grundlage von Prinzipien des motivierenden Interviewens. Das Programm umfasst fünf Sitzungen, einschließlich theoretischer Anleitungen, Rollenspielübungen und Fertigkeitspraxisaktivitäten, die darauf abzielen, Beratungsfähigkeiten zu verbessern, die Kommunikationsselbstwirksamkeit zu steigern und die Zurückhaltung in der Kommunikation zu verringern.
Die Teilnehmer in der Versuchsgruppe erhalten ein strukturiertes Kommunikationstraining, das auf den Prinzipien der motivierenden Gesprächsführung basiert. Das Programm besteht aus fünf wöchentlichen Sitzungen. Die ersten vier Sitzungen werden als theoretisches und interaktives Training durchgeführt, einschließlich Vorträgen, Gruppendiskussionen und praxisorientierten Übungen. Die letzte Sitzung findet in einem Kommunikationsfähigkeiten-Labor statt und umfasst Rollenspiele sowie praktische Beratungsfähigkeitsübungen mit simulierten Szenarien und standardisierten Patienten.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Teilnehmer in der Kontrollgruppe erhalten eine persönliche Schulung zu grundlegenden Kommunikations- und zwischenmenschlichen Interaktionsfähigkeiten in der Pflege. Diese Schulung wird mit standardmäßigen pädagogischen Methoden durchgeführt, einschließlich Vorträgen und interaktiven Diskussionen. Teilnehmer dieser Gruppe erhalten während des Studienzeitraums keine auf motivierender Gesprächsführung basierende Kommunikationsschulung.
Die Teilnehmer in der Kontrollgruppe erhalten ein traditionelles Kommunikationstraining, das aus fünf theoretischen Sitzungen besteht. Die Sitzungen umfassen Vorträge zu grundlegenden Kommunikations- und zwischenmenschlichen Interaktionsfähigkeiten in der Pflege. Motivierende Interviewtechniken oder strukturierte Übungssitzungen werden nicht enthalten sein. Jede Sitzung dauert etwa 60 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beratungsfähigkeiten-Niveau
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der Intervention, 3-Monats-Follow-up
Beratungskompetenzskala für Pflegekräfte: Die Skala besteht aus 10 Items und einem einzelnen Faktor. Sie verwendet eine 5-stufige Likert-Skala (1 = Nie, 5 = Immer). Die minimal mögliche Punktzahl ist 10 und die maximale 50. Eine höhere Gesamtpunktzahl weist auf bessere Beratungskompetenzen hin. Der Reliabilitätskoeffizient der Skala ist Cronbachs Alpha 0,88.
Baseline, unmittelbar nach der Intervention, 3-Monats-Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kommunikative Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der Intervention, 3-Monats-Nachuntersuchung
Inventar zur Selbstwirksamkeit in effektiver Kommunikation: Das Inventar besteht aus drei Subdimensionen: kognitiv, affektiv und psychomotorisch. Es handelt sich um ein 41-Item-Inventar, das auf einer Likert-Skala von 1 bis 5 bewertet wird (1: Ich bin überhaupt nicht gut, 5: Ich bin sehr gut). Die niedrigstmögliche Punktzahl beträgt 41, die höchstmögliche 205. Höhere Punktzahlen weisen auf eine höhere Selbstwirksamkeit in effektiver Kommunikation hin. Die Ergebnisse der exploratorischen Faktorenanalyse (EFA) für die kognitiven, affektiven und psychomotorischen Subskalen zeigten Cronbachs Alpha-Innenkonsistenzkoeffizienten von α=0,92, α=0,92 bzw. α=0,87. Die Ergebnisse der konfirmatorischen Faktorenanalyse (CFA) zeigten Cronbachs Alpha-Innenkonsistenzkoeffizienten von α=0,89, α=0,90 bzw. α=0,83.
Baseline, unmittelbar nach der Intervention, 3-Monats-Nachuntersuchung
Zurückhaltung in der Kommunikation
Zeitfenster: Baseline, Unmittelbar nach der Intervention, 3-Monats-Nachuntersuchung
Communication Reluctance Scale: Die Skala besteht aus zwei Subdimensionen, Annäherungs-Vermeidung und Belohnung, und insgesamt 20 Aussagen. Die Skala verwendet eine 5-Punkte-Likert-Skala (1 = Stimme überhaupt nicht zu, 5 = Stimme voll und ganz zu). Die niedrigste mögliche Punktzahl ist 20 und die höchste ist 100. Eine höhere Gesamtpunktzahl deutet auf eine größere Kommunikationszurückhaltung hin. Der Reliabilitätskoeffizient der Skala beträgt Cronbachs Alpha 0,95.
Baseline, Unmittelbar nach der Intervention, 3-Monats-Nachuntersuchung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Teilnehmerbezogene Daten werden aus Gründen der Vertraulichkeit und des Datenschutzes nicht öffentlich geteilt. Daten sind auf begründete Anfrage beim verantwortlichen Prüfarzt erhältlich.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesundheitskommunikation

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