- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07492459
Motivaatiokeskustelun koulutuksen vaikutukset sairaanhoitajaopiskelijoiden neuvonantotaidoihin, itseluottamukseen ja vastahakoisuuteen
torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Yasemin Cekic, Ankara University
Motivaatiohaastatteluun perustuvan viestintäkoulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden neuvontataidoisiin, itseluottamukseen ja viestintävastahakoisuuteen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää motivaatiohaastatteluun perustuvan viestintäkoulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden neuvontataitoihin, viestintäominaisuuksien itseuskottavuuteen ja viestinnän vastahakoisuustasoihin.
Hanke toteutetaan käyttäen satunnaistettua kontrolloitua kokeellista mallia.
Otokseen kuuluu 72 toisen vuoden hoitotyön opiskelijaa, jotka opiskelevat Ankaran yliopiston Hoitotieteen tiedekunnan Hoitotieteen osastolla.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti kokeelliseen (n=36) ja kontrolliryhmään (n=36).
Kokeellinen ryhmä saa motivaatiohaastatteluun perustuvan viestintäkoulutuksen, kun taas kontrolliryhmä saa koulutuksen hoitotyön perusviestintä- ja vuorovaikutustaitoihin.
Koulutus koostuu viidestä istunnosta; teoreettiset istunnot kestävät 60 minuuttia kukin, ja kokeelliselle ryhmälle sovellettava standardipotilashaastatteluharjoitus kestää kolme päivää.
Standardipotilashaastatteluharjoitukset toteutetaan Ankaran yliopiston Hoitotieteen tiedekunnan Viestintätaitojen laboratoriossa.
Tutkimusaineisto kerätään käyttäen demografista tietolomaketta, hoitajien neuvontataitojen mittaria, tehokkaan viestinnän itseuskottavuusinventaaria ja viestinnän vastahakoisuusmittaria esitestin, jälkitestin ja seurantamittausten kautta.
Lisäksi hankkeessa suunnitellaan kouluttaa henkilöitä ottamaan standardipotilaan rooli viestintätaitojen laboratoriossa, luoden standardipotilasvarannon, jota voidaan käyttää tulevissa koulutuksissa ja tutkimuksissa.
Hankkeen odotetaan vahvistavan hoitotyön opiskelijoiden neuvontataitoja ja viestintäominaisuuksien itseuskottavuutta sekä vähentävän viestinnän vastahakoisuutta motivaatiohaastatteluun perustuvan viestintäkoulutuksen avulla.
Tulosten tarkoituksena on tarjota tieteellistä panosta viestintäkoulutuksen suunnitteluun ja kehittämiseen hoitotyön koulutusohjelmissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuspopulaatioon kuuluu 745 Ankara yliopiston sairaanhoitotieteen tiedekunnan sairaanhoitotieteen laitoksella opiskelevaa sairaanhoito-opiskelijaa, ja otokseen kuuluu 187 toisen vuoden sairaanhoito-opiskelijaa.
Koska pilottitietoja ei ollut, otoskoko määritettiin käyttämällä G*Power 3.1 -ohjelmaa.
Tehoanalyysin mukaan kahden ryhmän suunnittelulle kolmella toistetulla mittauksella osallistujien määräksi laskettiin vähintään 66, kun tyypin I virhe oli 0,05, teho 0,90 ja kohtalainen vaikutuskoko (0,25).
Mahdollisen datan menetyksen estämiseksi otoskokoa kasvatettiin noin 10 %, jolloin osallistujien kokonaismääräksi tuli 72.
Yhteensä 72 opiskelijaa, 36 koe- ja 36 kontrolliryhmässä, satunnaisesti valitaan tutkimukseen.
Datan keräysprosessi: Tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa, jotta luotaisiin standardipotilaspooli ja määritettäisiin standardipotilaat, joita koulutetaan projektin standardipotilassovelluksen vaiheessa, osallistumiskutsu tehdään Ankara yliopiston kieli- ja historia-maantieteen tiedekunnan teatteritieteen laitoksen opiskelijoille laitoksen kautta, mukaan lukien osallistumisedellytykset.
Vapaaehtoiset opiskelijat, jotka täyttävät osallistumislomakkeen Google Forms -palvelun kautta, osallistuvat tutkijoiden antamaan koulutukseen sairaanhoitotieteen tiedekunnassa saadakseen standardipotilaskoulutuksen.
Tutkimuksen seuraavassa vaiheessa opiskelijoita kutsutaan osallistumaan tutkimuksen laajuudesta ja sisällöstä tiedottamisen jälkeen.
Tutkimukseen osallistumisesta kiinnostuneita opiskelijoita arvioidaan sisällyttämiskriteerien mukaan, ja kriteerit täyttävien opiskelijoiden yhteystiedot kerätään ryhmän muodostamiseksi.
Seuraavassa vaiheessa tämän ryhmän opiskelijat jaetaan satunnaisesti ryhmiin: 36 opiskelijaa koe- ja 36 kontrolliryhmään.
Sekä koe- että kontrolliryhmän opiskelijoille, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen ja täyttävät vapaaehtoisen suostumuslomakkeen, annetaan datankeräysvälineet esitestinä kasvokkain.
Tämän jälkeen opiskelijat jaetaan satunnaisesti koe- ja kontrolliryhmiin.
Koeryhmä saa "Motivaatiohaastatteluun perustuvan viestintäkoulutuksen".
Kontrolliryhmä saa "Sairaanhoitotyön perusviestintä- ja vuorovaikutustaidot" -koulutuksen, jonka sisältö on liitteessä, kasvokkain.
Kontrolliryhmän koulutus koostuu yhteensä viidestä istunnosta, joiden kesto on 60 minuuttia kukin.
Koeryhmän koulutus koostuu neljästä 60 minuutin teoreettisesta istunnosta ja yhdestä käytännön istunnosta, joka sisältää haastattelun standardipotilaan kanssa.
Standardipotilassovelluksen istunto kestää kolme päivää.
Näihin istuntoihin käytetään yhteensä kuutta standardipotilasta tutkimuksen alussa luodusta poolista: kolme pää- ja kolme varapotilasta, jotka haluavat osallistua sovellukseen.
Osallistujat koulutetaan tutkijoiden toimesta skenaarioihin, ja kolme heistä toimii standardipotilaina haastatteluistunnoissa.
Standardipotilashaastattelut suoritetaan viestintätaitojen laboratoriossa sijaitsevissa kolmessa standardipotilashaastatteluhuoneessa.
Yhteensä suoritetaan 18 haastattelua: kuusi kussakin huoneessa aamulla ja kuusi kussakin huoneessa iltapäivällä.
Näin 36 koeryhmän opiskelijan haastattelut yhdestä skenaariosta valmistuvat yhdessä päivässä.
Kun aamun haastattelut on suoritettu, yhden istunnon haastattelun nauhoitteet tarkastellaan tutkimusryhmän ja haastattelunsa suorittaneiden opiskelijoiden osallistuessa, ja palautteen perusteella järjestetään analyysiistuntoja.
Samaa prosessia sovelletaan toiseen ja kolmanteen skenaarioon.
Heti kaikkien koulutusistuntojen päättymisen jälkeen datankeräysvälineet annetaan molemmille ryhmille lopputestinä, ja seurantamittaukset suoritetaan kolmen kuukauden kuluttua.
Kaikki tutkimuksen vaiheet suoritetaan kasvokkain.
Datan keräysprosessi toteutetaan opettajien kanssa koordinaatiossa, jotta huomioidaan opiskelijoiden aikataulut eikä häiritä opintoja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
72
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yasemin Çekiç Associate Professor, PhD
- Puhelinnumero: +90 544 771 99 97
- Sähköposti: ycekic@ankara.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Naciye Karabulut Research Assistant, MSc
- Puhelinnumero: 05368758037
- Sähköposti: ncykarabulut@ankara.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turkki (Türkiye), 06340
- Ankara University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Olla toisen vuoden hoitotyön opiskelija
- Osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti
- Ei olla kommunikaatio-ongelmia, jotka estäisivät tietojenkeruulomakkeiden täyttämisen
Poissulkemiskriteerit:
- Olla kommunikaatio-ongelmia, jotka estäisivät tietojenkeruulomakkeiden täyttämisen
- Olla 1., 3. tai 4. vuoden hoitotyön opiskelija
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koehenkilöryhmä
Koehenkilöryhmän osallistujat saavat rakenteellisen viestintäkoulutusohjelman, joka perustuu motivaatiohaastattelun periaatteisiin.
Ohjelma koostuu viidestä istunnosta, mukaan lukien teoreettinen ohjeistus, roolileikki- ja taitoharjoitukset, joiden tavoitteena on parantaa neuvonantotaitoja, viestintäkykyä ja vähentää viestinnän vastahakoisuutta.
|
Koehenkilöryhmän osallistujat saavat rakenteellisen viestintäkoulutusohjelman, joka perustuu motivaatiohaastattelun periaatteisiin.
Ohjelma koostuu viidestä viikoittaisesta istunnosta.
Neljä ensimmäistä istuntoa toteutetaan teoreettisena ja interaktiivisena koulutuksena, mukaan lukien luentoja, ryhmäkeskusteluja ja taitopohjaisia harjoituksia.
Viimeinen istunto toteutetaan viestintätaitojen laboratoriossa ja sisältää roolileikkejä sekä käytännön neuvontataitojen harjoittelua simuloitujen skenaarioiden ja standardoitujen potilaiden avulla.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Vertailuryhmän osallistujat saavat kasvokkain tapahtuvaa koulutusta perusviestintä- ja vuorovaikutustaitoihin hoitotyössä.
Tämä koulutus toteutetaan käyttäen standardeja opetusmenetelmiä, kuten luentoja ja vuorovaikutteisia keskusteluja.
Tämän ryhmän osallistujat eivät saa motivaatiohaastatteluun perustuvaa viestintäkoulutusta tutkimuksen aikana.
|
Kontrolliryhmän osallistujat saavat perinteisen viestintäkoulutusohjelman, joka koostuu viidestä teoreettisesta istunnosta.
Istunnot sisältävät luentoja hoitotyön perusviestintä- ja vuorovaikutustaitoista.
Motivaatiohaastattelutekniikoita tai rakennettuja taitoharjoituksia ei sisällytetä.
Jokainen istunto kestää noin 60 minuuttia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neuvontataidot Tasot
Aikaikkuna: Perustaso, Välittömästi intervention jälkeen, 3 kuukauden seuranta
|
Sairaanhoitajien neuvontataitojen mittari: Mittari koostuu 10 osiosta ja yhdestä tekijästä.
Se käyttää 5-portaista Likert-asteikkoa (1 = Ei koskaan, 5 = Aina).
Mahdollinen vähimmäispistemäärä on 10 ja enimmäispistemäärä 50.
Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa parempia neuvontataitoja.
Mittarin luotettavuuskerroin on Cronbachin alfa 0.88.
|
Perustaso, Välittömästi intervention jälkeen, 3 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viestintä-itseuskollisuus
Aikaikkuna: Perustaso, Välittömästi intervention jälkeen, 3 kuukauden seuranta
|
Tehokkaan viestinnän itsetuntokysely: Kysely koostuu kolmesta alatesta: kognitiivisesta, affektiivisesta ja psykomotorisesta.
Se on 41-kohdainen kysely, joka pisteytetään Likert-asteikolla 1-5 (1: En ole lainkaan hyvä, 5: Olen erittäin hyvä).
Mahdollinen alin pistemäärä on 41 ja korkein 205.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsetuntoa tehokkaassa viestinnässä.
Eksploratiivisen faktorianalyysin (EFA) tulokset kognitiiviselle, affektiiviselle ja psykomotoriselle alatesteille osoittivat Cronbachin alfa -sisäisen johdonmukaisuuskertoimet α=0,92, α=0,92 ja α=0,87.
Konfirmatorisen faktorianalyysin (CFA) tulokset osoittivat Cronbachin alfa -sisäisen johdonmukaisuuskertoimet α=0,89, α=0,90 ja α=0,83.
|
Perustaso, Välittömästi intervention jälkeen, 3 kuukauden seuranta
|
|
Vastahakoisuus viestinnässä
Aikaikkuna: Alkutilanne, Välittömästi interventioiden jälkeen, 3 kuukauden seuranta
|
Communication Reluctance Scale: Asteikko koostuu kahdesta ala-ulottuvuudesta, lähestymis-välttely ja palkkio, ja yhteensä 20 lausunnosta.
Asteikko käyttää 5-portaista Likert-asteikkoa (1 = Täysin eri mieltä, 5 = Täysin samaa mieltä).
Matalin mahdollinen pistemäärä on 20 ja korkein 100.
Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa suurempaa viestinnän vastahakoisuutta.
Asteikon luotettavuuskerroin on Cronbachin alfa 0,95.
|
Alkutilanne, Välittömästi interventioiden jälkeen, 3 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AU-YC-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Osallistujien henkilökohtaisia tietoja ei jaeta julkisesti luottamuksellisuus- ja yksityisyysnäkökohtien vuoksi.
Tiedot ovat saatavissa vastaavalta tutkijalta kohtuullisen pyynnön perusteella.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .