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後脛骨滑動モビリゼーションの急性効果

2026年3月19日 更新者:Tuğba GÖNEN、Hasan Kalyoncu University

後方距骨滑動モビライゼーションの荷重下足関節背屈可動域と歩行速度への急性効果:無作為化偽対照試験

この研究の目的は、無作為化偽対照研究デザインを用いて、後方距骨滑りモビライゼーションが背屈可動域(荷重位、Weight-Bearing Lunge Testで測定)および歩行速度に及ぼす急性効果を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

歩行は日常生活活動の基本的な構成要素であり、下肢関節の適切な可動域と協調性に依存しています。 足関節は、特に歩行周期の立脚相において脛骨を前方へ移動させることで、歩幅と歩行速度の調整に重要な役割を果たします。 この過程で、十分な足関節背屈可動域は、機能的で流動的な歩行パターンを維持するために重要であると考えられています。 足関節背屈可動域を評価する際には、負荷下での測定(荷重背屈)が機能的活動をよりよく反映することが報告されています。 荷重ランジテスト(WBLT)は、負荷下での足関節背屈可動域の評価を可能にする、臨床現場で広く好まれる有効かつ信頼性の高い方法です。 負荷下での背屈可動域の制限は、歩行中の早期のかかと挙上、歩幅の減少、歩行速度の低下などの代償メカニズムを引き起こす可能性があると考えられています。 しかし、健常者における負荷下での足関節背屈可動域と歩行速度の関係は十分に解明されていないようです。 距腿関節の力学の観点から、距骨は背屈中に後方滑り運動を実行する必要があります。 この後方滑り運動の制限は、背屈可動域を制限する力学的要因の一つと考えられています。 後方距骨滑りモビライゼーションは、距腿関節の力学を改善し背屈可動域を増加させることを目的として、臨床現場で頻繁に使用される非侵襲的な手動療法アプローチの一つです。 これらのモビライゼーションが背屈可動域に及ぼす急性効果を検討した研究は文献に存在しますが、この力学的変化が機能的アウトカムである歩行速度に反映されるかどうかに関する知見は限られています。 したがって、負荷下での足関節背屈可動域と歩行速度の関係を確立し、偽対照デザインを用いて後方距骨滑りモビライゼーションがこれらの力学的パラメータに及ぼす急性効果を評価することは、臨床的および生体力学的観点から重要です。 本研究の目的は、無作為化偽対照研究デザインを用いて、後方距骨滑りモビライゼーションが足関節背屈可動域(荷重ランジテストで測定)および歩行速度に及ぼす急性効果を評価することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Şahinbey
      • Gaziantep、Şahinbey、トルコ(Türkiye)、27000
        • Hasan Kalyoncu University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 18歳から45歳までの参加者、
  • 自発的に研究参加に同意した参加者、
  • 下肢手術の既往歴がない参加者

除外基準:

  • 急性の足首の痛みまたは炎症がある方、
  • 足首の不安定性がある方、
  • 過去6か月以内に下肢手術の既往歴がある方、
  • 平衡感覚または前庭障害がある方、
  • 慢性疾患がある方、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:動員グループ

運動と体重移動を組み合わせたモビライゼーション:非弾性バンドを患者の下肢遠位部とセラピストの腰の間に固定します。 モビライゼーションは、患者が快適な直立姿勢で立つことから始まります。 セラピストは体重を後方に移動させることで、バンドを通じて脛骨に連続的な後前方向の滑り力を加えます。 この技術は、距骨の後方滑りメカニズムを機能的に模倣しています。 参加者は、可動域の終わりまでゆっくりと背屈を行うように指示されます。 その間、セラピストは距骨に後方滑りの刺激を維持します。 終点に達したら、滑り力を10秒間維持します。 モビライゼーションの10回の繰り返しを1セット行います。

- 運動と非荷重モビライゼーションを組み合わせた方法:非弾性バンドを使用して足首を安定させ、セラピストは距骨に後方滑りを加えます。 後方滑りの間、足は前腕または脚で支えられます。

体重移動を組み合わせた動きによるモビライゼーション セラピストは、体重を後方に移動させることにより、ストラップを介して脛骨に連続的な後前方滑り力を加えます。 この技術は、距骨の後方滑り機構を機能的に模倣しています。 患者は、可動域の終わりまでゆっくりと背屈を行うよう求められます。 その間、セラピストは距骨に対する後方滑り力を維持します。 終点に達したら、滑り力を10秒間維持します。 モビライゼーションの10回の繰り返しを1セット行います。

- 体重移動なしのモビライゼーションと組み合わせた動き 参加者は、足首と足がテーブルの端で自由になるようにしながら、脛骨が治療台に接触した状態で仰向けに寝ます。 足首は非弾性バンドで安定させ、セラピストは距骨に後方滑りを加えます。

偽コンパレータ:Sham Group

参加者には両方の動員技術と姿勢について説明されましたが、セラピストが足首を滑り位置に配置したものの、滑り運動は行われず、足首はその位置で10秒間保持されました。

後方距骨滑動動員と背屈測定は、患側と健側の両方の足首で実施されました。すべての測定は治療前1回、治療後3回の合計3回繰り返され、平均値が記録されます。

参加者には両方の動員技術と姿勢について説明されましたが、セラピストは滑り位置を取ったものの、実際の滑り運動は行われず、参加者はその姿勢で10秒間保持されました。

後距骨滑動動員と背屈測定は、患側と健側の両方の足関節に対して実施されました。すべての測定は治療前と治療後にそれぞれ3回繰り返され、平均値が記録されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
荷重ランジテスト
時間枠:研究期間を通じて、平均1日
WBLTは、特に慢性足関節不安定症を有する個人における背屈制限の特定や、リハビリテーション過程で生じる変化をモニタリングするために広く使用される、有効かつ信頼性の高い臨床測定方法です。 その併存的妥当性は、角度測定法と距離測定法の両方を用いた文献によって実証されています。 測定中、床に固定された標準的な巻尺を使用して、母趾と壁との間の最大ランジ距離をセンチメートル単位で記録します。 参加者はテスト中に両側評価を受けます。 参加者は、かかとを地面から離さずに膝で壁に触れるよう指示されます。 床に描かれた垂直基準線は、距骨下関節の代償動作を最小限に抑え、測定の標準化を確保するために使用されます。 反対側の下肢は測定側の下肢の後ろに快適に配置され、参加者はバランスを取るために壁に手を置くことが許可されます。
研究期間を通じて、平均1日
10メートル歩行テスト
時間枠:研究を通して、平均1日
このテストは、短距離における個人の歩行速度を測定するために、臨床および研究の場で広く使用されている有効かつ信頼性の高い評価方法です。 テストは平らで滑りにくい表面で実施されます。 総歩行距離は14メートルに設定され、最初の2メートルは加速ゾーン、最後の2メートルは減速ゾーン、中間の10メートル区間は測定ゾーンとして指定されます。 参加者は、指定された距離を、自分にとって快適な自然な歩行速度で歩くように求められます。 測定は、参加者が中央の10メートル区間に入った瞬間から出た瞬間までの経過時間をストップウォッチで秒単位で記録することによって行われます。 テストは3回繰り返され、測定値の平均値が分析に使用されます。
研究を通して、平均1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.、Hasan Kalyoncu University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月30日

一次修了 (推定)

2026年4月30日

研究の完了 (推定)

2026年5月30日

試験登録日

最初に提出

2026年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月19日

最初の投稿 (実際)

2026年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月19日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2026/044

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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