이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

후방 거골 활주 가동술의 급성 효과

2026년 3월 19일 업데이트: Tuğba GÖNEN, Hasan Kalyoncu University

후방 거골 활주 가동술이 체중부하 배측굴곡 관절가동범위와 보행속도에 미치는 급성 효과: 무작위 대조군 시험

본 연구의 목적은 무작위 대조군 연구 설계를 사용하여 후방 거골 활주 가동술이 체중 부하 배측 굴곡 관절 가동 범위(체중 부하 런지 테스트로 측정)와 보행 속도에 미치는 급성 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

보행은 일상생활활동의 기본 구성 요소로서 하지 관절의 충분한 가동 범위와 조화에 의존합니다. 발목 관절은 특히 보행 주기의 입각기 동안 경골이 전방으로 이동하도록 허용함으로써 보폭과 보행 속도를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 과정에서 충분한 발목 배측굴곡 가동 범위는 기능적이고 유연한 보행 패턴을 유지하는 데 중요하다고 간주됩니다. 발목 배측굴곡 가동 범위를 평가할 때 하중 하에서 측정된 값(체중부하 배측굴곡)이 기능적 활동을 더 잘 반영한다고 보고되었습니다. 체중부하 런지 검사(WBLT)는 임상 실무에서 널리 선호되는 타당하고 신뢰할 수 있는 방법으로, 하중 하에서 발목 배측굴곡 가동 범위를 평가할 수 있게 합니다. 하중 하에서 제한된 배측굴곡 범위는 보행 중 조기 발뒤꿈치 들기, 감소된 보폭 및 감소된 보행 속도와 같은 보상 기전으로 이어질 수 있다고 생각됩니다. 그러나 건강한 개인에서 하중 하 발목 배측굴곡 가동 범위와 보행 속도 간의 관계는 충분히 명확히 밝혀지지 않은 것으로 보입니다. 발목관절 역학의 관점에서 볼 때, 거골은 배측굴곡 동안 후방 활주 운동을 수행해야 합니다. 이 후방 활주 운동의 제한은 배측굴곡 범위를 제한하는 기계적 요인 중 하나로 간주됩니다. 후방 거골 활주 가동술은 임상 실무에서 빈번히 사용되는 비침습적 수기 치료 접근법 중 하나로, 발목관절 역학을 개선하고 배측굴곡 범위를 증가시키기 위한 목적을 가지고 있습니다. 이러한 가동술이 배측굴곡 가동 범위에 미치는 급성 효과를 조사한 연구들이 문헌에 존재하지만, 이러한 기계적 변화가 기능적 결과인 보행 속도에 반영되는지에 대한 연구 결과는 제한적입니다. 따라서 하중 하 발목 배측굴곡 가동 범위와 보행 속도 간의 관계를 확립하고, 위약 대조 설계를 사용하여 후방 거골 활주 가동술이 이러한 기계적 매개변수에 미치는 급성 효과를 평가하는 것은 임상 및 생체역학적 관점에서 중요합니다. 본 연구의 목적은 무작위 배정, 위약 대조 연구 설계를 사용하여 후방 거골 활주 가동술이 체중부하 발목 배측굴곡 가동 범위(체중부하 런지 검사를 사용하여 측정)와 보행 속도에 미치는 급성 효과를 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, 터키 (Türkiye), 27000
        • Hasan Kalyoncu University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세에서 45세 사이의 참가자,
  • 연구에 자발적으로 참여하기로 동의한 참가자,
  • 하지 수술 이력이 없는 참가자

제외 기준:

  • 급성 발목 통증 또는 염증이 있는 자,
  • 발목 불안정성이 있는 자,
  • 최근 6개월 이내 하지 수술 이력이 있는 자,
  • 균형 또는 전정 장애가 있는 자,
  • 만성 질환을 가진 자,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동원 그룹

체중 이동 동원과 결합된 운동: 비탄성 밴드가 환자의 하퇴 원위부와 치료사의 허리 사이에 고정됩니다. 동원은 환자가 편안한 직립 자세로 서 있는 상태에서 시작됩니다. 치료사는 체중을 뒤로 이동시켜 밴드를 통해 경골에 지속적인 후방-전방 미끄러짐 힘을 적용합니다. 이 기술은 기능적으로 거골의 후방 미끄러짐 메커니즘을 모방합니다. 참가자는 관절 가동 범위의 끝까지 느린 배측 굴곡을 수행하도록 요청받습니다. 이 동안 치료사는 거골에 대한 후방 미끄러짐 자극을 유지합니다. 종점에 도달하면 미끄러짐 힘을 10초 동안 유지합니다. 한 세트로 10회 반복 동원이 수행됩니다.

- 비체중 지지 동원과 결합된 운동 발목은 비탄성 밴드를 사용하여 안정화되며, 치료사는 거골에 후방 미끄러짐을 적용합니다. 후방 미끄러짐 동안 발은 전완이나 다리로 지지됩니다.
다른: 후방 거골 활주 운동

무게 중심 이동을 결합한 움직임 동원법 치료사는 체중을 뒤로 이동시켜 스트랩을 통해 경골에 지속적인 후방-전방 미끄럼 힘을 적용합니다. 이 기술은 기능적으로 거골의 후방 미끄럼 메커니즘을 모방합니다. 환자는 서서히 발등굽힘을 최대 가동 범위까지 수행하도록 요청받습니다. 이 동안 치료사는 거골에 후방 미끄럼 힘을 유지합니다. 끝점에 도달하면 미끄럼 힘을 10초간 유지합니다. 동원법의 10회 반복을 1세트 수행합니다.

- 무게 중심 이동 없이 동원법을 결합한 움직임 참가자는 경골이 치료대에 접촉한 상태로 누워 있으며, 발과 발목은 테이블 가장자리에서 자유롭게 놓여 있습니다. 발목은 비탄성 밴드로 고정되고, 치료사는 거골에 후방 미끄럼을 적용합니다.
가짜 비교기: 가짜 치료 그룹

참가자들에게 동원 기법과 자세가 설명되었으나, 치료사가 발목을 활주 위치에 놓았지만 슬라이딩 움직임은 수행되지 않았으며, 발목은 그 위치에서 10초 동안 유지되었습니다.

후방 거골 활주 동원 및 배측굴곡 측정은 영향을 받은 발목과 영향을 받지 않은 발목 모두에서 수행되었습니다. 모든 측정은 치료 전에 한 번, 치료 후에 세 번 반복되며, 평균값이 기록됩니다.
다른: 가짜 그룹

참가자들에게 동원 기법과 자세에 대해 설명했으나, 치료사가 활주 자세를 취했음에도 불구하고 실제 활주 운동은 수행되지 않았으며, 참가자들은 그 자세로 10초간 유지되었습니다.

후방 거골 활주 동원과 배측 굴곡 측정은 양측(영향 받은 쪽과 영향 받지 않은 쪽) 발목에서 수행되었습니다. 모든 측정은 치료 전과 후에 각각 세 번씩 반복될 것이며, 평균값이 기록될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 지지 런지 테스트
기간: 연구 기간 중 평균 1일
WBLT는 특히 만성 발목 불안정성을 가진 개인들의 발등 굴곡 제한을 식별하고 재활 과정 중 발생하는 변화를 모니터링하기 위해 널리 사용되는 타당하고 신뢰할 수 있는 임상 측정 방법입니다. 각도 기반 및 거리 기반 측정 방법을 사용한 문헌에서 동시 타당성이 입증되었습니다. 측정 중에는 바닥에 고정된 표준 줄자를 사용하여 엄지 발가락과 벽 사이의 최대 런지 거리가 센티미터 단위로 기록됩니다. 참가자들은 테스트 중 양측 평가를 받게 됩니다. 참가자들은 발뒤꿈치를 바닥에서 떼지 않고 무릎으로 벽을 만지도록 요청받을 것입니다. 바닥의 수직 기준선은 거골하 관절 보상을 최소화하고 측정 표준화를 보장하기 위해 사용됩니다. 반대측 다리는 측정 중인 다리 뒤편에 편안하게 위치시키며, 참가자들은 균형을 위해 벽에 손을 짚는 것이 허용됩니다.
연구 기간 중 평균 1일
10미터 걷기 검사
기간: 연구 기간 동안, 평균 1일
이 검사는 단거리에서 개인의 보행 속도를 측정하기 위해 임상 및 연구 환경에서 널리 사용되는 타당하고 신뢰할 수 있는 평가 방법입니다. 검사는 평평하고 미끄럽지 않은 표면에서 진행됩니다. 총 보행 거리는 14미터로 설정됩니다. 처음 2미터는 가속 구역, 마지막 2미터는 감속 구역, 중간 10미터 구간은 측정 구역으로 지정됩니다. 참가자는 자신에게 편안하게 느껴지는 자연스러운 보행 속도로 지정된 거리를 걸을 것입니다. 측정은 참가자가 중앙 10미터 구간에 진입하는 순간부터 빠져나오는 순간까지의 경과 시간을 초 단위로 기록하는 스톱워치를 사용하여 수행됩니다. 검사는 세 번 반복되며, 측정값의 평균이 분석에 사용됩니다.
연구 기간 동안, 평균 1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hasan Kalyoncu University

수사관

  • 수석 연구원: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2026/044

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

동작 범위에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다