このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

アデノイド切除術:個人因子、手術技術、および残存アデノイドの相関関係

2026年3月20日 更新者:Fabio Giuseppe Pagella、Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

アデノイド切除術:個人要因、外科的技術、および残存アデノイドの相関関係

アデノイド切除術は、小児において最も一般的に行われる耳鼻咽喉科の外科的処置です。 アデノイドリンパ組織の除去は、鼻咽頭をクリアにし、鼻腔気道の開通性を回復させることを目的としています。 ほとんどの場合、アデノイド切除術は症状と生活の質の改善につながります。 しかし、一部の患者では、リンパ組織が鼻咽頭を閉塞している状態で症状が再発します。 これらの場合、外科的修正がしばしば必要となります。

従来の外科的技術は、手術野を直接視覚化せずにアデノイドキュレットまたはシャンボーアデノトームを使用して行われます。 この手術の既知の限界の一つに、術中にアデノイド残存物を残す可能性があります。 文献では、既にアデノイド切除術を受けた患者におけるアデノイド増殖の検出に関して、リンパ組織の「再成長」という用語がしばしば用いられます。しかし、この用語は、手技中に完全なアデノイド切除が確実に行われた場合にのみ正確に適用されます。 この確実性がない場合、アデノイド切除術後のアデノイド肥大の持続または再発について話す方がより正確でしょう。 しかし、この臨床実体に関する発生率、関連因子、病因に関する文献情報の不足により、この現象は十分に理解されていません。 特に、鼻咽頭リンパ組織の検出に続く症状の再発が、不完全な外科的切除によるものなのか、あるいは個々の因子が共存し、アデノイドリンパ組織の再発に寄与している可能性があるのかについては、まだ議論が続いています。 現在まで、科学的文献はほとんど患者とは無関係な術中変数に焦点を当ててきました。 本研究の目的は、性別、年齢、体重、身長、軟口蓋の長さなど、手術時の患者固有の因子が、アデノイドリンパ組織の完全除去という観点から、従来技術の外科的有効性に影響を与える可能性があるかどうかを評価することです。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Lombardy
      • Pavia、Lombardy、イタリア、27100
        • 募集
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

上気道内視鏡検査クリニックで評価され、アデノイド切除術の適応となる小児患者

説明

適格基準:

  • アデノイド切除術の候補者である上気管内視鏡クリニックで評価された小児患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
解剖学的要因が手術成績に及ぼす影響の評価
時間枠:最大5年間
年齢、性別、体重、身長などの個々の解剖学的要因、特に咽頭解剖学に関連する変数が、アデノイドリンパ組織の完全切除という観点での手術効果に影響を与えるかどうかを評価するため。
最大5年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月20日

一次修了 (推定)

2026年8月20日

研究の完了 (推定)

2026年8月20日

試験登録日

最初に提出

2026年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月20日

最初の投稿 (実際)

2026年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月20日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P_57145

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する