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아데노이드절제술: 개인적 요인, 수술 기법 및 잔존 아데노이드 간의 상관관계

2026년 3월 20일 업데이트: Fabio Giuseppe Pagella, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

아데노이드절제술: 개인적 요인, 수술 기법 및 잔여 아데노이드 간의 상관관계

아데노이드 절제술은 소아에서 가장 흔히 시행되는 이비인후과 수술 절차입니다. 아데노이드 림프 조직의 제거는 비인강을 청소하고 비강 기도의 개통성을 회복시키기 위한 것입니다. 대부분의 경우, 아데노이드 절제술은 증상과 삶의 질의 개선으로 이어집니다. 그러나 일부 환자에서는 림프 조직이 비인강을 막아 증상이 재발합니다. 이러한 경우, 수술적 재시술이 종종 필요합니다.

전통적인 수술 기법은 수술 영역을 직접 시각화하지 않고 아데노이드 큐렛 또는 샴보 아데노톰을 사용하여 수행됩니다. 이 수술의 알려진 제한 사항 중 하나는 수술 중 아데노이드 잔여물을 남길 가능성이 있습니다. 문헌에서 이미 아데노이드 절제술을 받은 환자에서 아데노이드 식생을 검출하는 것에 관해, 림프 조직의 "재성장"이라는 용어가 종종 사용됩니다. 그러나 이 용어는 수술 중 완전한 아데노이드 절제가 확실한 경우에만 올바르게 적용됩니다. 이 확실성이 없는 경우, 따라서 아데노이드 절제술 후 아데노이드 비대의 지속 또는 재발에 대해 말하는 것이 더 정확할 것입니다. 그러나 이 임상 개체의 발생률, 관련 요인 및 병인에 관한 문헌 정보의 부족으로 인해 이 현상은 잘 이해되지 못하고 있습니다. 특히, 비인강 림프 조직 검출 후 증상의 재발이 불완전한 수술 절제 때문인지, 아니면 개인적 요인이 공존하여 아데노이드 림프 조직의 재발에 기여할 수 있는지에 대해 여전히 논쟁이 있습니다. 현재까지, 과학 문헌은 거의 독점적으로 환자와 무관한 수술 중 변수에 초점을 맞추어 왔습니다. 이 연구의 목적은 성별, 연령, 체중, 키, 연구개 길이와 같은 수술 당시 환자 특이적 요인이 아데노이드 림프 조직의 완전한 제거 측면에서 전통적 기법의 수술 효능에 영향을 미칠 수 있는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Lombardy
      • Pavia, Lombardy, 이탈리아, 27100
        • 모병
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

상기도 내시경 클리닉에서 평가를 받은 소아 환자 중 아데노이드 절제술의 대상이 되는 경우

설명

포함 기준:

  • 상기도 내시경 클리닉에서 평가된 소아 환자로 아데노이드 절제술 후보인 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
해부학적 요인이 수술 결과에 미치는 영향 평가
기간: 최대 5년
개인의 해부학적 요인(예: 연령, 성별, 체중, 키) 및 특히 구인두 해부학과 관련된 변수가 아데노이드 림프 조직의 완전한 제거 측면에서 수술 효능에 영향을 미칠 수 있는지 평가하기 위함입니다.
최대 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P_57145

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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