このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

アシュート大学病院における血液疾患患者の寄生虫感染の検出

2026年3月23日 更新者:reem samir yehia saleh、Assiut University

アシュート大学病院における血液疾患患者の寄生虫感染症の検出

血液疾患は、その多様な原因、高い罹患率、そして重要な死亡率により、世界的な主要な健康上の懸念を表しており、酸素輸送、免疫防御、凝固、栄養供給などの重要な機能を妨げる貧血、白血病、リンパ腫、骨髄異形成症候群、骨髄腫などの状態を含みます(1)。

貧血は世界中で最も一般的な血液疾患であり、約18億人に影響を与えており、最も大きな負担は低・中所得国で発生しています(2)。地中海地域では、小児期の貧血の有病率は約34.25%と推定されていますが、かなりの地域差が存在します(3)。エジプトでは、貧血は成人の約38.7%に影響を与えており、男性(23.3%)と比較して女性(53.8%)で有意に高い率を示しています(4)。さらに、小児科の研究では、エジプトの幼い子供のほぼ5人に2人が何らかの程度の貧血に苦しんでいることが示されています(5)。貧血はまた、子供の発達、母親の健康、経済的生産性への悪影響を通じて、障害調整生命年(DALYs)に大きく貢献しています(6)。

血液悪性腫瘍は、もう一つの重要な世界的な腫瘍学的課題を表しており、非ホジキンリンパ腫はエジプトで最も一般的ながんの一つであり、白血病は成人と子供の両方に影響を与えています(7)。これらの悪性腫瘍の治療には、化学療法や幹細胞移植などの集中的な免疫抑制療法が一般的に含まれ、これらは日和見感染症への感受性を高めます(8)。

寄生虫感染症は、慢性炎症、造血の破壊、慢性疾患による貧血につながる可能性のあるヘプシジン発現の増加など、いくつかのメカニズムを通じて血液疾患に寄与します(9)。鉤虫などの腸管寄生虫も、慢性的な出血や鉄やビタミンB12などの栄養素の吸収障害を通じて貧血を引き起こす可能性があります(10)。

血液悪性腫瘍の患者は、クリプトスポリジウム属、ジアルジア・インテスティナリス、シストイソスポラ・ベリ、ブラストシスチス属などの腸管原虫を含む寄生虫感染症に対して特に脆弱であり、これらは日和見病原体として作用する可能性があります(11,12)。さらに、トキソプラズマ・ゴンディ感染症は世界的に広まっており、貧血に寄与し、血液悪性腫瘍を持つ免疫不全患者での再活性化や重篤な感染症のリスクが高まる可能性があります(13,14)高い寄生虫有病率と直接的な血液病理学的状態の関連は、リスクのある臨床集団における統合的な寄生虫スクリーニングと標的的介入の必要性を強調しています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

285

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

a) グループA: WHOの貧血基準を満たす (15)。 d) グループB: 組織学的/細胞学的に確認された血液悪性腫瘍。 e) グループC: 貧血、血液悪性腫瘍、または活動性全身感染症の臨床的証拠なし。

説明

組み入れ基準:

  • a) 年齢が2歳以上であること。 b) 書面によるインフォームド・コンセント(未成年の場合は同意)を提供できること。 c) グループA:WHOの貧血基準(15)を満たすこと。 d) グループB:組織学的/細胞学的に確認された血液悪性腫瘍であること。 e) グループC:貧血、血液悪性腫瘍、または活動性全身感染症の臨床的証拠がないこと。

除外基準:

  • a) 登録前4週間以内に抗寄生虫薬を投与されたこと。 b) 登録前4週間以内に輸血を受けたこと。 c) 便検体または血液検体を提供できない、または提供を望まないこと。 d) HIV感染が既知であること(根本的に異なる免疫病理生理学のため)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
グループA(貧血):
確認された貧血患者(12歳以下の小児ではHb<11 g/dL、12歳を超える男性では<13 g/dL、12歳を超える非妊娠女性では<12 g/dL)(15)、活動性悪性腫瘍なし。
グループB(血液悪性腫瘍)
Hb値に関係なく、白血病、リンパ腫、または多発性骨髄腫の確定診断を受けた患者。
グループC(対照)
貧血または既知の免疫抑制のない地域社会からの明らかに健康な個人。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トキソプラズマ抗体陽性率
時間枠:ベースライン
アシウト大学病院における血液疾患患者におけるトキソプラズマ原虫血清陽性率の検出
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月23日

最初の投稿 (実際)

2026年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月23日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Parasitic Infecti Haematology

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する