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上肢機能と片麻痺性脳性麻痺患者の参加との関係

2026年3月31日 更新者:Mourine Mounir Amir、Cairo University

片麻痺性脳性麻痺児の上肢機能の質と参加活動の関係

本研究は、以下の目的で実施されます:

  • 片麻痺性脳性麻痺(CP)を持つ子どもの上肢機能の質を評価する。
  • 片麻痺性脳性麻痺(CP)を持つ子どもの参加活動を評価する。
  • 片麻痺性脳性麻痺(CP)を持つ子どもの上肢機能の質と参加活動との関係を評価する。

調査の概要

詳細な説明

HCPを持つ子どもたちは、上肢と手の機能に影響を与える様々な運動および感覚障害に直面しています。 上肢の活動制限は、片麻痺の腕と手を使って物に手を伸ばす、つかむ、操作する、離すといった動作中に経験する困難を反映しています。

その結果、これらの子どもたちは、麻痺した手の使用が困難なため、代わりに「影響の少ない」手を使うことを選択するかもしれません。 代償戦略を通じて主に片手で特定の両手作業を完了できるものの、これらの作業を達成するのに必要な時間は、通常、同年齢の子どもたちよりも長くなります。

リハビリテーションサービスの重要な成果は、家庭、学校、地域社会など、さまざまな生活状況における子どもたちの参加を最適化することです。家族やレクリエーション活動への参加は、子どもたちが遊び、スキルを学び、友達を作り、自信と帰属意識を育むための道を提供します。 HCPを持つ子どもたちの小児リハビリテーションにおいて、手の能力と参加の関連性を理解することは不可欠です。 これらの子どもたちの上肢機能を適切に評価することは、治療方針を立てるだけでなく、生活領域活動への参加の効果を測定し、経時的なフォローアップを可能にするために極めて重要です。

この研究は、上肢の手の能力の制限が、これらの子どもたちの生活領域活動への参加をどのように制限するかを明らかにしており、作業療法と理学療法の両方における目標設定を導くことができます。それは、手の機能と生活領域活動への参加の両方を促進する活動を強調しています。 同時に、この研究は、家族中心で参加に焦点を当てた治療への成長傾向の動きを支持しています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

72

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Esraa Abd Elaziz Anter, lecturer
  • 電話番号:01066727337
  • メール:Dr.ess_pt@yahoo.com

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • 募集
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

カイロ大学理学療法部外来診療所からHCPの子供たちが選ばれます

説明

選定基準:

  • 片麻痺性脳性麻痺と診断された児童。
  • 男女両方を対象とする。
  • 児童の年齢は5歳から8歳までとする。
  • 影響を受けた上肢の痙縮の程度は、Modified Ashworth Scaleによるグレード1、1+、2の範囲内である。
  • 児童が簡単な指示を理解し、応答できること。
  • インクルーシブ教育制度に在籍している児童。
  • 親の社会経済レベルがほぼ同等で、少なくとも平均的な教育レベルを有していること。

除外基準:

  • 以下の条件が存在する場合、児童は除外される:

    • 評価プログラムに支障をきたす重度の視覚、聴覚、または知覚障害。
    • 上肢へのボツリヌス毒素注射または過去6か月以内の整形外科手術(Alkan and Bingol, 2021)。
    • 影響を受けた上肢の固定変形。指示理解に支障をきたす重大な精神的または心理的問題。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上肢機能の質は、Quality of Upper Extremity Skills Test(QUEST)を用いて評価されます。
時間枠:4ヶ月
Quality of Upper Extremity Skills testは使用される尺度です。
高いスコアは上肢運動の質が高いことを示します。
ドメインスコアが100%に近い場合、ほぼ正常な運動の質を反映しています。
低いスコアは制御の低下、代償運動、またはタスクの遂行不能を示します。
4ヶ月
Child and Adolescent Scale of Participationは、子供の参加状況を評価するために使用されます。
時間枠:4ヶ月
全体のパーセンテージスコアは、子供が同年齢の仲間と比較して、年齢に応じた期待される方法でどれだけ参加しているかを示します。 100%のスコアは、子供が期待される方法で完全に参加していることを意味します。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hoda AbdelAzim El talawy, professor、Hoda_eltalawy@hotmail.com
  • 主任研究者:Amira Fathy Ibrahim, lecturer、Amirafathy573@gmail.com

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月23日

最初の投稿 (実際)

2026年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月31日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/006277

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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