此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

偏瘫性脑瘫上肢功能与参与度之间的关系

2026年3月31日 更新者：Mourine Mounir Amir、Cairo University

偏瘫型脑瘫儿童上肢功能质量与参与活动的关系

本研究将进行以

  • 评估偏瘫型脑瘫患儿上肢功能质量。
  • 评估偏瘫型脑瘫患儿的参与活动。
  • 评估偏瘫型脑瘫患儿上肢功能质量与参与活动之间的关系。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

患有HCP的儿童面临着各种影响其上肢和手部功能的运动和感觉障碍。 上肢活动限制反映了他们在使用偏瘫手臂和手进行够取、抓握、操纵和释放物体时所经历的困难。

因此，这些儿童可能会因为使用受影响的手有困难而选择使用“受影响较小”的手。 尽管他们可以通过补偿策略主要使用一只手完成某些双手任务，但完成这些任务所需的时间通常比同龄人更长。

康复服务的一个重要成果是优化儿童在不同生活情境（如家庭、学校和社区）中的参与度。参与家庭和娱乐活动为儿童提供了玩耍、学习技能、交朋友以及培养自信心和归属感的途径。 理解手动能力与参与之间的联系对于HCP儿童的儿科康复至关重要。 对这些儿童的上肢功能进行充分评估不仅对于制定治疗方案至关重要，而且对于衡量他们在生活领域活动中的参与效果以及允许随时间进行随访也至关重要。

这项研究强调了上肢手动能力的限制如何限制这些儿童在生活领域活动中的参与度，因此它可以指导职业治疗和物理治疗中的目标设定，强调既能促进手部功能又能促进生活领域活动参与度的活动。 同时，这项研究支持了日益增长的家庭中心和参与导向治疗趋势的发展。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

72

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名：Esraa Abd Elaziz Anter, lecturer
  • 电话号码：01066727337
  • 邮箱：Dr.ess_pt@yahoo.com

学习地点

  • 埃及
      • Cairo、埃及
        • 招聘中
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

将选自开罗大学物理治疗学院门诊诊所的HCP患儿

描述

纳入标准：

  • 诊断为偏瘫性脑性瘫痪的儿童。
  • 男女儿童均将纳入。
  • 儿童年龄范围为5至8岁。
  • 根据改良Ashworth量表，受影响上肢的痉挛程度为1级、1+级和2级。
  • 儿童能够理解并回应简单指令。
  • 儿童处于融合教育体系中。
  • 父母社会经济水平相近，且必须至少具有平均教育水平。

排除标准：

  • 存在以下情况的儿童将被排除：

    • 严重视觉、听觉或知觉障碍，干扰评估程序。
    • 上肢注射肉毒毒素或最近6个月内进行过骨科手术（Alkan和Bingol，2021年）。
    • 受影响上肢存在固定畸形。
    • 严重精神或心理问题，干扰理解指令。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
上肢功能的质量将使用上肢技能质量测试（QUEST）进行评估。
大体时间：4个月
上肢技能质量测试是所使用的量表。 分数越高表示上肢运动质量越好。 领域分数接近100%反映运动质量接近正常。 分数较低表示控制力减弱、代偿性运动或无法完成任务。
4个月
将使用儿童与青少年参与量表来评估儿童的参与情况。
大体时间：4个月
总体百分比分数表示与其他同龄儿童相比，该儿童以预期方式参与活动的程度。 100%的分数意味着该儿童完全以预期方式参与。
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Cairo University

调查人员

  • 首席研究员：Hoda AbdelAzim El talawy, professor、Hoda_eltalawy@hotmail.com
  • 首席研究员：Amira Fathy Ibrahim, lecturer、Amirafathy573@gmail.com

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2026年5月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月23日

首次发布 (实际的)

2026年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月31日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/006277

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅