18歳から65歳までの成人が様々なタイプの眼鏡を着用した状態でのスクリーン使用時の身体姿勢と眼球運動に関する研究 (POEM)
2026年4月7日 更新者：Essilor International
デジタルツール使用時の姿勢行動と眼球運動に関する研究
この臨床研究の目的は、18歳から65歳までの成人が、さまざまな眼鏡を使用しながらスクリーンを使用する際の身体と目の動きを評価することです。 主な研究課題は以下の通りです：
- 若年者と老眼の間で、デジタルデバイスで視覚課題を遂行する際の行動にどのような違いがあるか？
- 視覚課題の遂行中の行動が、異なるタイプの眼鏡によってどのように変化するか？ 参加者は、眼科検査を受け、デジタルデバイスで簡単な視覚課題を遂行するよう求められます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
69
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Chloé Moger
- 電話番号：+33(0)155964827
- メール：mogerc@essilor.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Valérie Parmentier
- 電話番号：+33(0)155964912
- メール：PARMENTV@ESSILOR.fr
研究場所
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Paris、フランス、75012
- 募集
- Essilor International
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コンタクト：
- Chloé Moger
- 電話番号：+33(0)1 55 96 48 27
- メール：mogerc@essilor.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
適格基準：
- 遠方屈折誤差（等価球面）が -3D から +3D の間
- 乱視が 1D 以下
- 不同視が 1.5D 以下
- 加入度（老視の場合）が 0.75D から 2.75D の間
- 最小矯正視力：8/10
- 安定した両眼視
除外基準：
- Essilor、Luxottica、GrandVision およびその子会社の従業員
- 無水晶体眼、偽水晶体眼または眼科手術の既往
- 視力に影響を与えると報告された全身性疾患
- 視力に影響を与える医療治療または薬物服用
- 緑内障などの視野欠損、視力低下を伴うと申告された重度の眼疾患
- てんかんの既往または感覚運動協調障害、前庭または小脳疾患を含む、報告された神経学的障害
- 弱視、斜視、複視などの両眼視の問題
- 脊椎または頸部の問題
- 移動困難、めまい、眼性片頭痛
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：若年成人
若年成人が単焦点レンズをテストします
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参加者は眼科検査を受けます
様々な種類のレンズを使用して単純な視覚タスクを実行しているデジタルデバイスユーザーの身体姿勢と眼球運動行動の測定
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実験的：累進レンズを装着している51歳から65歳までの老視者
51歳から65歳の老眼患者が単焦点レンズと累進レンズをテストします
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参加者は眼科検査を受けます
様々な種類のレンズを使用して単純な視覚タスクを実行しているデジタルデバイスユーザーの身体姿勢と眼球運動行動の測定
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実験的：累進レンズを装着していない43歳から50歳までの老眼者
43歳から50歳の老眼患者が単焦点レンズと累進焦点レンズをテストします
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参加者は眼科検査を受けます
様々な種類のレンズを使用して単純な視覚タスクを実行しているデジタルデバイスユーザーの身体姿勢と眼球運動行動の測定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アイトラッカー装置を用いた視線下方の定量化
時間枠：登録から登録後3ヶ月まで
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視覚課題中のアイトラッカーによる眼球運動の定量的評価（度単位）
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登録から登録後3ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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モーションキャプチャーシステムによる頭部および体幹傾斜の定量化
時間枠：登録から登録後3ヶ月まで
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視覚課題遂行中のモーションキャプチャシステムを用いた姿勢行動の定量的評価
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登録から登録後3ヶ月まで
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モーションキャプチャシステムを用いたデジタルデバイス使用距離
時間枠：登録から登録後3か月まで
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視覚タスク中のデジタルデバイス使用距離の定量的評価
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登録から登録後3か月まで
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屈折プロフィールと視覚作業の姿勢行動の相関
時間枠：登録から登録後3か月まで
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参加者の屈折特性と視覚タスクの行動パターンとの関連の統計分析（視線低下の定量化、頭部および身体の傾きの定量化、デジタル機器使用距離）
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登録から登録後3か月まで
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両眼視プロファイルと視覚課題の姿勢行動との相関
時間枠：登録から登録後3か月まで
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参加者の両眼視特性と視覚課題の行動パターン（視線下方移動の定量化、頭部および身体傾斜の定量化、デジタル機器使用距離）の関連性の統計的分析
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登録から登録後3か月まで
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調節プロファイルと視覚課題後の姿勢行動との相関
時間枠：登録から登録後3ヶ月まで
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参加者の居住環境特性と視覚タスクの行動パターンとの関連性の統計的分析（視線下げの定量化、頭部および身体の傾きの定量化、デジタル機器使用距離）
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登録から登録後3ヶ月まで
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頭部-眼球比率プロファイルと視覚課題の姿勢行動の相関
時間枠：登録から登録後3ヶ月まで
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頭部-眼球比（頭部と眼球の両方を含む複合運動におけるそれぞれの相対的寄与）と視覚タスクの行動パターン（視線低下の定量化、頭部および身体傾斜の定量化、デジタルデバイス使用距離）との関連性の統計分析
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登録から登録後3ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Chloé Moger、Essilor International
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月7日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月23日
最初の投稿 (実際)
2026年3月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月7日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- WS10482
- 2025-A02528-41 (その他の識別子：ANSM RCB)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。