Une étude sur la posture corporelle et les mouvements oculaires pendant l'utilisation d'écrans chez des adultes âgés de 18 à 65 ans portant différents types de lunettes (POEM)
7 avril 2026 mis à jour par: Essilor International
Étude des comportements posturaux et oculomoteurs durant l'utilisation d'outils numériques
L'objectif de cette étude clinique est d'évaluer comment les adultes âgés de 18 à 65 ans bougent leur corps et leurs yeux lorsqu'ils utilisent des écrans, avec différentes lunettes. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- En quoi le comportement entre les jeunes et les presbytes diffère-t-il lors de l'exécution de tâches visuelles sur des appareils numériques ?
- Comment le comportement lors de l'exécution de tâches visuelles change-t-il en fonction des différents types de lunettes ? Les participants seront invités à passer un examen de la vue et à effectuer des tâches visuelles simples sur des appareils numériques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
69
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Chloé Moger
- Numéro de téléphone: +33(0)155964827
- E-mail: mogerc@essilor.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Valérie Parmentier
- Numéro de téléphone: +33(0)155964912
- E-mail: PARMENTV@ESSILOR.fr
Lieux d'étude
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Paris, France, 75012
- Recrutement
- Essilor International
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Contact:
- Chloé Moger
- Numéro de téléphone: +33(0)1 55 96 48 27
- E-mail: mogerc@essilor.fr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Erreur réfractive de loin (sphère équivalente) comprise entre -3D et +3D
- Astigmatisme inférieur ou égal à 1D
- Anisométropie inférieure ou égale à 1,5D
- Addition (pour les presbytes) comprise entre 0,75D et 2,75D
- Acuité visuelle corrigée minimale : 8/10
- Vision binoculaire stable
Critères d'exclusion :
- Employé d'Essilor, Luxottica, GrandVision et de leurs filiales
- Aphakie, pseudophakie ou chirurgie oculaire
- Pathologie systémique déclarée affectant la vision
- Traitement médical ou prise de médicaments affectant la vision
- Pathologie oculaire sévère déclarée, impliquant une perte du champ visuel comme dans le glaucome, une perte d'acuité
- Déficit neurologique déclaré, incluant des antécédents de crises ou de troubles de la coordination sensorimotrice, pathologie vestibulaire ou cérébelleuse
- Problèmes de vision binoculaire tels qu'amblyopie, strabisme ou vision double
- Troubles vertébraux ou cervicaux
- Difficulté à se déplacer, vertiges, migraine ophtalmique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Jeunes Adultes
Les jeunes adultes testeront des verres unifocaux
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Les participants subiront un examen ophtalmologique
Mesure de la posture corporelle et du comportement des mouvements oculaires des utilisateurs d'appareils numériques lors de l'exécution de tâches visuelles simples avec différents types de verres
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Expérimental: Presbytes de 51 à 65 ans portant des verres progressifs
Les presbytes âgés de 51 à 65 ans testeront des verres unifocaux et progressifs
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Les participants subiront un examen ophtalmologique
Mesure de la posture corporelle et du comportement des mouvements oculaires des utilisateurs d'appareils numériques lors de l'exécution de tâches visuelles simples avec différents types de verres
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Expérimental: Presbytes entre 43 et 50 ans ne portant pas de verres progressifs
Les presbytes âgés de 43 à 50 ans testeront des verres unifocaux et progressifs
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Les participants subiront un examen ophtalmologique
Mesure de la posture corporelle et du comportement des mouvements oculaires des utilisateurs d'appareils numériques lors de l'exécution de tâches visuelles simples avec différents types de verres
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Quantification de l'abaissement du regard à l'aide d'un dispositif d'oculométrie
Délai: De l'inscription à 3 mois après l'inscription
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Évaluation quantitative des mouvements oculaires en degrés à l'aide d'un oculomètre pendant des tâches visuelles
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De l'inscription à 3 mois après l'inscription
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Quantification de l'inclinaison de la tête et du corps avec un système de capture de mouvement
Délai: De l'inclusion à 3 mois après l'inclusion
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Évaluation quantitative du comportement postural en degrés avec un système de capture de mouvement lors de l'exécution de tâches visuelles
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De l'inclusion à 3 mois après l'inclusion
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Distance d'utilisation des appareils numériques à l'aide d'un système de capture de mouvement
Délai: De l'inclusion à 3 mois après l'inclusion
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Évaluation quantitative de la distance d'utilisation des appareils numériques lors des tâches visuelles
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De l'inclusion à 3 mois après l'inclusion
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Corrélation entre le profil de réfraction et le comportement postural des tâches visuelles
Délai: De l'inclusion à 3 mois après l'inclusion
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Analyse statistique de l'association entre les caractéristiques de réfraction des participants et les modèles comportementaux de leurs tâches visuelles (Quantification de l'abaissement du regard, Quantification de l'inclinaison de la tête et du corps, Distance d'utilisation des appareils numériques)
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De l'inclusion à 3 mois après l'inclusion
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Corrélation entre le profil de vision binoculaire et le comportement postural lors des tâches visuelles
Délai: De l'inclusion à 3 mois après l'inclusion
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Analyse statistique de l'association entre les caractéristiques de la vision binoculaire des participants et les schémas comportementaux de leurs tâches visuelles (Quantification de l'abaissement du regard, Quantification de l'inclinaison de la tête et du corps, Distance d'utilisation des appareils numériques)
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De l'inclusion à 3 mois après l'inclusion
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Corrélation entre le profil d'accommodation et le comportement postural lors de tâches visuelles
Délai: De l'inclusion à 3 mois après l'inclusion
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Analyse statistique de l'association entre les caractéristiques du logement des participants et les modèles comportementaux de leurs tâches visuelles (Quantification de l'abaissement du regard, Quantification de l'inclinaison de la tête et du corps, Distance d'utilisation des appareils numériques)
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De l'inclusion à 3 mois après l'inclusion
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Corrélation entre le profil du ratio tête-œil et le comportement postural lors des tâches visuelles
Délai: De l'inclusion à 3 mois après l'inclusion
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Analyse statistique de l'association entre le ratio tête-œil (contribution relative de la tête et de l'œil dans un mouvement composite impliquant les deux) et les modèles comportementaux des tâches visuelles (Quantification de l'abaissement du regard, Quantification de l'inclinaison de la tête et du corps, Distance d'utilisation des appareils numériques)
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De l'inclusion à 3 mois après l'inclusion
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chloé Moger, Essilor International
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2026
Première publication (Réel)
30 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- WS10482
- 2025-A02528-41 (Autre identifiant: ANSM RCB)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .