一项关于18至65岁成年人佩戴不同类型眼镜时屏幕使用期间身体姿势与眼球运动的研究 (POEM)
2026年4月7日 更新者：Essilor International
数字工具使用期间姿势与眼动行为研究
本临床研究的目标是评估18至65岁的成年人在使用屏幕时，佩戴不同眼镜时身体和眼睛的运动方式。 该研究旨在回答的主要问题是：
- 年轻人和老花眼患者在数字设备上执行视觉任务时的行为有何不同？
- 佩戴不同类型的眼镜时，执行视觉任务的行为如何变化？ 参与者将被要求进行眼部检查，并在数字设备上完成简单的视觉任务。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
69
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Chloé Moger
- 电话号码：+33(0)155964827
- 邮箱：mogerc@essilor.fr
研究联系人备份
- 姓名：Valérie Parmentier
- 电话号码：+33(0)155964912
- 邮箱：PARMENTV@ESSILOR.fr
学习地点
-
-
-
Paris、法国、75012
- 招聘中
- Essilor International
-
接触：
- Chloé Moger
- 电话号码：+33(0)1 55 96 48 27
- 邮箱：mogerc@essilor.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 距离屈光不正（等效球镜）在-3D至+3D之间
- 散光小于或等于1D
- 屈光参差小于或等于1.5D
- 老花眼附加度数在0.75D至2.75D之间
- 最小矫正视力：8/10
- 稳定的双眼视觉
排除标准：
- 依视路、陆逊梯卡、GrandVision及其子公司的员工
- 无晶状体眼、人工晶状体眼或眼部手术史
- 已报告的会影响视力的全身性疾病
- 正在接受会影响视力的药物治疗或服用相关药物
- 已报告的严重眼部疾病，包括如青光眼等导致视野缺损、视力下降的疾病
- 已报告的神经功能缺损，包括癫痫病史或感觉运动协调障碍、前庭或小脑疾病
- 双眼视觉问题，如弱视、斜视或复视
- 脊椎或颈椎问题
- 行动困难、眩晕、眼性偏头痛
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：年轻人
年轻成人将测试单光镜片
|
参与者将接受眼部检查
测量数字设备用户在使用不同类型镜片执行简单视觉任务时的身体姿势和眼球运动行为
|
|
实验性的：佩戴渐进镜片的51至65岁老花眼患者
51至65岁的老花眼患者将测试单光镜片和渐进镜片
|
参与者将接受眼部检查
测量数字设备用户在使用不同类型镜片执行简单视觉任务时的身体姿势和眼球运动行为
|
|
实验性的：43至50岁未佩戴渐进镜片的老花眼患者
43至50岁的老花眼患者将测试单光镜片和渐进镜片
|
参与者将接受眼部检查
测量数字设备用户在使用不同类型镜片执行简单视觉任务时的身体姿势和眼球运动行为
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
使用眼动追踪设备量化视线下移
大体时间：从入组到入组后3个月
|
使用眼动仪在视觉任务期间以度为单位定量评估眼球运动
|
从入组到入组后3个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
使用动作捕捉系统量化头部与身体倾斜度
大体时间：从入组到入组后3个月
|
使用动作捕捉系统在视觉任务执行过程中对姿态行为进行定量评估
|
从入组到入组后3个月
|
|
使用动作捕捉系统测量数字设备使用距离
大体时间：从入组至入组后3个月
|
视觉任务期间数字设备使用距离的定量评估
|
从入组至入组后3个月
|
|
屈光状态与视觉任务姿势行为之间的相关性
大体时间：从入组到入组后3个月
|
参与者屈光特征与其视觉任务行为模式关联的统计分析（视线下移量化、头身倾斜量化、数字设备使用距离）
|
从入组到入组后3个月
|
|
双眼视觉特征与视觉任务姿势行为之间的相关性
大体时间：从入组到入组后3个月
|
对参与者双眼视觉特征与其视觉任务行为模式关联性的统计分析（注视下移量化、头身倾斜量化、数字设备使用距离）
|
从入组到入组后3个月
|
|
住宿概况与视觉任务姿势行为之间的相关性
大体时间：从入组到入组后3个月
|
参与者居住环境特征与其视觉任务行为模式之间关联的统计分析（注视下移量化、头身倾斜量化、数字设备使用距离）
|
从入组到入组后3个月
|
|
头部-眼睛比例特征与视觉任务姿态行为之间的相关性
大体时间：从入组到入组后3个月
|
头部-眼睛比率（在涉及两者的复合运动中头部和眼睛的相对贡献）与视觉任务行为模式（凝视降低量化、头部和身体倾斜量化、数字设备使用距离）之间关联的统计分析
|
从入组到入组后3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chloé Moger、Essilor International
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年4月7日
初级完成 (估计的)
2026年10月1日
研究完成 (估计的)
2026年10月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月16日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月23日
首次发布 (实际的)
2026年3月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月7日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- WS10482
- 2025-A02528-41 (其他标识符：ANSM RCB)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.