高齢者における転倒予防教育と転倒関連行動
2026年3月25日 更新者:Betul Esra Cevik
高齢者における転倒予防教育が転倒関連行動に及ぼす影響
この研究では、高齢者における安全な転倒関連行動に対する構造化された転倒予防教育プログラムの効果を調査します。
転倒は高齢者の間で一般的かつ深刻な問題であり、けが、自立性の喪失、生活の質の低下につながる可能性があります。
この研究には、転倒のリスクが高い高齢者が含まれており、介入群または対照群に無作為に割り当てられます。
介入群は、転倒リスク要因、家庭の安全性、安全な行動、予防戦略をカバーする2回の対話型教育セッションに参加し、その後質疑応答のディスカッションを行います。
対照群は情報提供パンフレットのみを受け取ります。
参加者の転倒関連行動は、検証済みの測定ツールを使用して介入前後に評価されます。
この研究は、高齢者の転倒予防行動を改善するための構造化された対話型教育の有効性を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
高齢者の転倒は、傷害、自立性の喪失、医療費の増加を引き起こす重大な公衆衛生上の懸念事項です。
看護主導の教育的介入は、意識の向上と保護的行動の促進において重要な役割を果たします。
本研究は、トルコ中央アナトリア地方の家族健康センターに通う高齢者を対象に実施される事前事後テスト、並行群ランダム化比較試験として設計されています。
参加者はモース転倒リスクスケールに基づき高転倒リスクと分類されます。
対象条件には、65歳以上、トルコ語の読解力、参加への同意が含まれます。
除外条件には、過去の転倒教育、コミュニケーションの問題、低い転倒リスクスコアが含まれます。
介入群は、10分間の休憩を挟んだ2回の25分間の対話型セッションから構成される構造化された転倒予防教育プログラムを受けます。
最初のセッションでは内在的および外在的な転倒リスク要因を扱い、2回目は家庭の安全対策、安全な行動、健康対策に焦点を当て、質疑応答セグメントで締めくくります。
対照群はパンフレットのみを受け取ります。
データは個人情報フォーム、モース転倒リスクスケール、高齢者向け転倒行動スケールを使用して収集されます。
統計分析には、群内および群間の差を評価するための対応のあるt検定と独立したt検定が含まれます。
倫理的承認は、スィヴァス・ジュムフリイェト大学非介入臨床研究倫理委員会(決定番号:2024-07/32、2024年7月18日)および州保健局からの書面による許可を得ています。
すべての参加者は書面によるインフォームドコンセントを提供し、本研究はヘルシンキ宣言の原則に従って実施されます。
看護主導の教育的介入は、意識の向上と保護的行動の促進において重要な役割を果たします。
本研究は、トルコ中央アナトリア地方の家族健康センターに通う高齢者を対象に実施される事前事後テスト、並行群ランダム化比較試験として設計されています。
参加者はモース転倒リスクスケールに基づき高転倒リスクと分類されます。
対象条件には、65歳以上、トルコ語の読解力、参加への同意が含まれます。
除外条件には、過去の転倒教育、コミュニケーションの問題、低い転倒リスクスコアが含まれます。
介入群は、10分間の休憩を挟んだ2回の25分間の対話型セッションから構成される構造化された転倒予防教育プログラムを受けます。
最初のセッションでは内在的および外在的な転倒リスク要因を扱い、2回目は家庭の安全対策、安全な行動、健康対策に焦点を当て、質疑応答セグメントで締めくくります。
対照群はパンフレットのみを受け取ります。
データは個人情報フォーム、モース転倒リスクスケール、高齢者向け転倒行動スケールを使用して収集されます。
統計分析には、群内および群間の差を評価するための対応のあるt検定と独立したt検定が含まれます。
倫理的承認は、スィヴァス・ジュムフリイェト大学非介入臨床研究倫理委員会(決定番号:2024-07/32、2024年7月18日)および州保健局からの書面による許可を得ています。
すべての参加者は書面によるインフォームドコンセントを提供し、本研究はヘルシンキ宣言の原則に従って実施されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Sivas
-
Merkez、Sivas、トルコ(Türkiye)
- Sivas Cumhuriyet University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準:
- 65歳以上
- トルコ語を母語とする
- トルコ語で読み書きができる
- モース転倒リスクスケールで高スコア
- 研究参加に同意した
除外基準:
- トルコ語を母語としない
- 65歳未満
- コミュニケーションの問題がある
- モース転倒リスクスケールで低スコア
- 過去に転倒関連の教育を受けたことがある
- 研究参加を拒否した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入群
介入群の参加者は、2回のインタラクティブなセッション(各25分間、セッション間には10分間の休憩を挟む)から構成される、構造化された転倒予防教育プログラムに参加しました。
最初のセッションでは、筋力低下、バランスや歩行の問題、慢性疾患、薬剤、視覚障害、環境要因などの内的・外的な転倒リスク要因について取り上げました。
2回目のセッションでは、住宅の安全対策の改修、安全な行動、補助器具の使用、運動、水分補給、栄養などの健康関連の実践といった予防策に焦点を当てました。
各セッションは、参加者の個別の懸念に対応するための質疑応答セグメントで締めくくられました。
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この介入は、転倒リスクの高い高齢者を対象とした、体系的な双方向型転倒予防教育プログラムから構成されていました。 プログラムは、各25分間の2つのセッションとその間に10分間の休憩を含みます。 最初のセッションでは、筋力低下、バランスや歩行の問題、慢性疾患、ポリファーマシー、視覚障害、不適切な履物、照明不足や滑りやすい床などの環境ハザードなど、内在的および外在的な転倒リスク要因に焦点を当てました。 2番目のセッションでは、ホームセーフティ改修(例:滑り止めマット、手すり)、安全行動(例:ゆっくり立ち上がる、補助具の適切な使用)、健康関連対策(例:バランス運動、栄養、水分補給)を含む予防戦略に焦点を当てました。 セッションは、個人の懸念事項に合わせた質疑応答セグメントで締めくくられました。 このプログラムは、積極的な参加と実践的なスキルを重視しており、パンフレットや書面資料のみの受動的な情報提供型介入とは一線を画しています。 |
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アクティブコンパレータ:対照群
対照群の参加者は、転倒リスク要因と予防策に関する一般的なガイダンスを含む情報パンフレットを受け取りました。 参加者には約45分間パンフレットを確認する時間が与えられ、研究者は質問に答えるために待機していました。 この群にはインタラクティブな教育や構造化されたセッションは提供されませんでした。 |
参加者は、転倒リスク要因および転倒予防戦略に関する一般的な情報を含む印刷された情報パンフレットを受け取りました。
構造化された教育セッションやインタラクティブトレーニングは提供されませんでした。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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転倒関連行動
時間枠:介入前および介入後3か月
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高齢者の転倒関連行動は、日常生活における転倒リスクと転倒予防に関連する行動を評価する構造化質問票を用いて評価されます。
評価には、移動能力、環境安全性、補助具の使用、安全対策に関連する行動が含まれます。
スコアが高いほど、転倒予防に関連する安全な行動を示しています。
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介入前および介入後3か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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転倒リスクと予防に関する知識
時間枠:ベースラインおよび介入直後
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参加者の転倒リスク要因および転倒予防策に関する知識は、高齢者向けに開発された構造化質問票を用いて評価されます。
この質問票は、内在的および外在的な転倒リスク要因の認識、および日常生活における転倒リスクを軽減する予防策の知識を評価します。
高いスコアは、転倒予防に関するより深い知識を示します。
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ベースラインおよび介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月5日
一次修了 (実際)
2024年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月25日
最初の投稿 (実際)
2026年3月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月25日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。