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노인의 낙상 예방 교육 및 낙상 관련 행동

2026년 3월 25일 업데이트: Betul Esra Cevik

노인의 낙상 예방 교육이 낙상 관련 행동에 미치는 영향

이 연구는 구조화된 낙상 예방 교육 프로그램이 노인의 안전한 낙상 관련 행동에 미치는 영향을 조사합니다. 낙상은 노인들 사이에서 흔하고 심각한 문제로 부상, 독립성 상실 및 삶의 질 저하로 이어질 수 있습니다. 이 연구에는 낙상 위험이 높은 노인이 포함되어 있으며, 이들은 무작위로 중재군 또는 대조군에 배정됩니다. 중재군은 낙상 위험 요인, 가정 안전, 안전한 행동 및 예방 전략을 다루는 두 차례의 상호작용 교육 세션에 참여한 후 질의응답 토론을 진행합니다. 대조군은 정보 제공 브로셔만 받습니다. 참가자의 낙상 관련 행동은 검증된 측정 도구를 사용하여 중재 전후로 평가됩니다. 이 연구는 구조화된 상호작용 교육이 노인의 낙상 예방 행동 개선에 효과적인지 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

노인 낙상은 부상, 독립성 상실, 의료비 증가를 초래하는 주요 공중보건 문제입니다. 간호사 주도 교육 중재는 인식 제고와 보호적 행동 촉진에 핵심적 역할을 합니다. 본 연구는 중부 아나톨리아, 튀르키예의 가족건강센터를 이용하는 노인을 대상으로 진행될 사전-사후 검사, 병렬군 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다. 참가자는 Morse 낙상 위험 척도에 따라 높은 낙상 위험군으로 분류됩니다. 포함 기준은 만 65세 이상, 터키어 문해력, 참여 동의를 포함합니다. 제외 기준은 이전 낙상 교육 경험, 의사소통 문제, 낮은 낙상 위험 점수를 포함합니다. 중재군은 10분 휴식으로 구분된 두 차례의 25분 상호작용 세션으로 구성된 구조화된 낙상 예방 교육 프로그램을 받습니다. 첫 번째 세션은 내재적 및 외재적 낙상 위험 요인을 다루며, 두 번째 세션은 가정 안전 개조, 안전 행동, 건강 조치에 초점을 맞추고 질의응답으로 마무리됩니다. 대조군은 브로슈어만 제공받습니다. 자료는 개인정보 양식, Morse 낙상 위험 척도, 노인 낙상 행동 척도를 사용하여 수집됩니다. 통계 분석은 군내 및 군간 차이 평가를 위해 대응표본 및 독립표본 t-검정을 포함합니다. 윤리적 승인은 Sivas Cumhuriyet University 비중재 임상연구 윤리위원회(결정 번호: 2024-07/32, 2024년 7월 18일) 및 보건청의 서면 허가를 받았습니다. 모든 참가자는 서면 동의서를 제공하며, 연구는 헬싱키 선언 원칙에 따라 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sivas
      • Merkez, Sivas, 터키 (Türkiye)
        • Sivas Cumhuriyet University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 65세 이상
  • 터키어 모국어 화자
  • 터키어 문해력 보유
  • 모스 낙상 위험 척도에서 높은 점수
  • 연구 참여에 대한 동의서 제공

제외 기준:

  • 터키어 모국어 화자가 아님
  • 65세 미만
  • 의사소통 문제 존재
  • 모스 낙상 위험 척도에서 낮은 점수
  • 이전에 낙상 관련 교육을 받음
  • 연구 참여를 거부함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
중재 그룹의 참가자들은 두 차례의 상호작용 세션으로 구성된 구조화된 낙상 예방 교육 프로그램에 참석했습니다. 각 세션은 25분 동안 진행되었으며, 세션 사이에는 10분간의 휴식 시간이 있었습니다. 첫 번째 세션은 근력 약화, 균형 및 보행 문제, 만성 질환, 약물, 시각 장애 및 환경적 위험 요소를 포함한 내재적 및 외재적 낙상 위험 요인을 다루었습니다. 두 번째 세션은 가정 안전 개선, 안전한 행동, 보조 기기 사용 및 운동, 수분 보충, 영양과 같은 건강 관련 관행과 같은 예방 조치에 중점을 두었습니다. 세션은 참가자들의 개별적인 우려 사항을 해결하기 위한 질의응답 시간으로 마무리되었습니다.

이 중재는 낙상 위험이 높은 노인들을 위한 구조화된 대화형 낙상 예방 교육 프로그램으로 구성되었습니다.

이 프로그램은 두 번의 25분 세션으로 구성되었으며, 각 세션 사이에는 10분의 휴식 시간이 있었습니다. 첫 번째 세션은 근력 약화, 균형 및 보행 문제, 만성 질환, 다약제 복용, 시각 장애, 부적절한 신발, 그리고 불충분한 조명이나 미끄러운 바닥과 같은 환경적 위험 요소와 같은 내적 및 외적 낙상 위험 요인에 초점을 맞췄습니다. 두 번째 세션은 미끄럼 방지 매트, 손잡이 바와 같은 가정 안전 개선, 천천히 일어서기, 보조 기구의 적절한 사용과 같은 안전한 행동, 그리고 균형 운동, 영양, 수분 섭취와 같은 건강 관련 조치를 포함한 예방 전략에 중점을 두었습니다. 각 세션은 개인의 우려 사항에 맞춘 질의응답 시간으로 마무리되었습니다. 이 프로그램은 브로셔나 서면 자료와 같은 수동적인 정보 제공만을 포함하는 중재와 달리 적극적인 참여와 실용적인 기술을 강조합니다.

활성 비교기: 대조군

대조군 참가자들은 낙상 위험 요인과 예방 조치에 대한 일반적인 지침이 담긴 정보 브로셔를 받았습니다.

참가자들은 약 45분 동안 브로셔를 검토할 시간을 가졌으며, 연구원들은 질문에 답변할 수 있도록 대기했습니다.

이 그룹에는 상호작용 교육이나 구조화된 세션이 제공되지 않았습니다.

참가자들은 낙상 위험 요소와 낙상 예방 전략에 대한 일반 정보가 담긴 인쇄된 안내 브로슈어를 받았습니다. 구조화된 교육 세션이나 상호작용 훈련은 제공되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙상 관련 행동
기간: 기준선 및 중재 후 3개월
노인의 낙상 관련 행동은 일상생활에서 낙상 위험 및 낙상 예방과 관련된 행동을 평가하는 구조화된 설문지를 사용하여 평가됩니다. 평가에는 이동성, 환경 안전, 보조기구 사용 및 안전 예방 조치와 관련된 행동이 포함됩니다. 점수가 높을수록 낙상 예방과 관련된 더 안전한 행동을 나타냅니다.
기준선 및 중재 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙상 위험 및 예방에 대한 지식
기간: 기준선 및 중재 직후
참가자의 낙상 위험 요인 및 낙상 예방 전략에 관한 지식은 노인을 위해 개발된 구조화된 설문지를 사용하여 평가됩니다. 이 설문지는 내재적 및 외재적 낙상 위험 요인에 대한 인식과 일상생활에서 낙상 위험을 줄이기 위한 예방 조치에 대한 지식을 평가합니다. 높은 점수는 낙상 예방에 대한 더 큰 지식을 나타냅니다.
기준선 및 중재 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SCU-BECEVIK-002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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