「第一対応者」の精神的・身体的レジリエンスの維持を目指した動きの中のマインドフルネス
2026年6月14日 更新者：Maryanna Klatt、Ohio State University
「マインドフルネス・イン・モーション」：ファーストレスポンダーの精神的・身体的レジリエンスの維持を目指して
慢性的で反復的な職場ストレスの高水準は、第一対応者の身体的、精神的、情緒的健康に深く影響を与える可能性があります。
多様な手法によるエビデンスに基づくマインドフルネス介入が、第一対応者のグループに実施され、認識されるストレス、レジリエンス、仕事への関与、筋骨格系の痛みへの影響が評価されました。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
第一対応者の職業的ストレスは、患者ケアの質と安全性の低下、第一対応者の負傷リスクの増加、および組織パフォーマンスの低下につながる可能性があります。
職場でのマインドフルネス介入は、職業的ストレスの軽減、および他の高ストレス職業におけるレジリエンスと仕事への関与の向上をサポートすることが示されています。
エビデンスに基づくマインドフルネス介入である「マインドフルネス・イン・モーション（MIM）」は、第一対応者の特定の職業的ニーズに対応し、彼らの勤務日に容易に統合できる形式に適応させました。
3つのグループの第一対応者が、8週間のコアセッション終了後6か月間、コンパニオンスマートフォンMIMアプリへの完全アクセス権を持つ週1回の同期マインドフルネスセッションを8回受けました。
MIMのコンテンツと体験的実践への適応は、研究前に第一対応者からのフィードバックに基づいて行われました。
知覚ストレス、レジリエンス、仕事への関与、および筋骨格痛を評価するための自己報告調査は、第一対応者の参加者が介入への参加前、8週間の介入終了時、および介入完了後6か月に完了しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
29
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- The Ohio State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 地域のファーストレスポンダーとして活動的に働いている
- 18歳以上
- 英語の理解と読解能力がある
- 週1回の仮想セッション（全8回）への参加とMIMスマートフォンアプリのダウンロードにコミットメントできる
- MIMアプリのコンテンツにアクセスするための適切なWi-Fi環境がある
除外基準：
- 病院や医療施設で働くファーストレスポンダー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
ファーストレスポンダーは、勤務時間中に、同期型のバーチャルマインドフルネス介入に8週間参加し、バーチャルで提示された内容を強化し、個々のマインドフルネスの実践をサポートするためのコンパニオンスマートフォンアプリにアクセスできます。
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マインドフルネス・イン・モーション（MIM）は、参加者にストレスや燃え尽き症候群を軽減し、回復力を向上させる実践的な戦略を提供するために設計された、8週間のエビデンスに基づく職場介入プログラムです。
仮想的に提供されるMIMは、第一応答者の職業的ストレッサーと独自の仕事の特性に合わせて適応されました。
付随するスマートフォンアプリは、8週間の同期セッションを補完し、第一応答者によって提供された情報と、第一応答者によってモデル化された体験的実践に基づくコンテンツを提供しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレス尺度 (PSS-10)
時間枠：ベースライン、8週間の介入直後、および8週間の介入完了後6か月
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パーシブド・ストレス・スケール-10は、過去1か月間の生活状況がどの程度ストレスと感じられたかを測定する、自己申告による知覚ストレスの測定尺度です。
4段階のリッカート尺度の回答は、0=まったくない、1=ほとんどない、2=ときどきある、3=かなりしばしばある、4=非常にしばしばあるです。
個人のスコアは合計され、0から40の範囲で、スコアが高いほど知覚ストレスが高いことを示します。
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ベースライン、8週間の介入直後、および8週間の介入完了後6か月
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Connor-Davidson Resilience Scale-10 (CD-RISC-10)
時間枠：ベースライン、8週間の介入直後、および8週間の介入完了から6か月後
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コナー・デビッドソン・レジリエンス・スケール-10は、逆境からの立ち直り能力を測定する10項目の自己報告式評価尺度です。
各項目には5段階のリッカート尺度が用いられ、0=まったく当てはまらないから4=ほとんどいつも当てはまるまでの範囲で評価します。
回答者の合計スコアは0〜40点の範囲となり、高いスコアは高いレジリエンスを示します。
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ベースライン、8週間の介入直後、および8週間の介入完了から6か月後
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ユトレヒト仕事熱意尺度-0 (UWES-9)
時間枠：ベースライン、8週間の介入直後、8週間の介入完了後6か月
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仕事に対する態度を測定する9項目のアンケート。
ユトレヒト・ワーク・エンゲージメント尺度-9は、熱意、活力、没頭の3つの次元を測定します。
すべての項目は、0=まったくない、1=ほとんどない、2=まれに、3=ときどき、4=しばしば、5=とてもしばしば、6=いつもの7段階のリッカート尺度で評価されます。
各サブ尺度の合計点は0〜18の範囲です。
各サブ尺度のスコアが高いほど、仕事に対する熱意、活力、没頭が高いことを示します。
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ベースライン、8週間の介入直後、8週間の介入完了後6か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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修正版ノルディック筋骨格系アンケート (mNMQ)
時間枠：ベースライン、8週間の介入直後、および8週間の介入完了後6か月
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修正版ノルディック筋骨格系質問票は、過去12か月間および過去7日間における複数の身体部位の筋骨格系症状を評価する標準化された14項目のツールです。
Q. 1では、首、肩、上背部、肘、腰部、手首・手、股関節・大腿部、膝、足首・足を含む9つの解剖学的領域における筋骨格系の痛みについて質問し、はい・いいえで回答します。
Q. 2では、過去30日間における9つの解剖学的領域の筋骨格系問題の頻度を質問し、Q. 3では筋骨格系の痛みに関連する期間を、Q. 4では示された痛みの強度を質問します。
はい・いいえの回答形式で、Q. 5とQ. 6では痛みが通常の活動に干渉したかどうかを質問し、Q. 7では医療提供者を受診したかどうかを質問します。
Q. 9、10、11では、仕事の活動が中断されたかどうか、および正式な診断が確定されたかどうかを質問します。
Q. 12、13、14では、関連する症状について質問します。
このツールは、ボディマップでサポートされた構造化された強制選択形式を使用します。
最小スコアまたは最大スコアはありません。
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ベースライン、8週間の介入直後、および8週間の介入完了後6か月
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Mindfulness in Motion スマートフォンアプリの使用
時間枠：8週間の介入終了直後
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参加者ごとの時間単位のアプリ使用データ
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8週間の介入終了直後
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マインドフルネス・イン・モーション動画の視聴数
時間枠：8週間の介入完了直後
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スマートフォンアプリにおける全参加者サンプルの動画視聴頻度
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8週間の介入完了直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Maryanna Klatt, PhD、Ohio State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月1日
一次修了 (実際)
2024年6月30日
研究の完了 (実際)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月24日
最初の投稿 (実際)
2026年3月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月14日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2022B0254
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化されたデータと分析コードはDryadリポジトリに提出されます。
ヒト被験者の人口統計学的データは、匿名化された3つの記述子に限定されます。
MIMアプリの使用状況は、匿名化された使用頻度として提出されます。
知覚ストレス、レジリエンス、および仕事への関与度についての対応のあるt検定とANOVA分析は、匿名化された、平均値に関するコホートデータ比較として提出されます。
nNMQデータは、頻度と平均値の比較として提出されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。