正念动态干预：旨在维持急救人员的心理与生理韧性
2026年6月14日 更新者：Maryanna Klatt、Ohio State University
针对维持急救人员心理和身体韧性的动态正念
长期且反复出现的高强度职场压力会深刻影响急救人员的生理、心理和情绪健康。
我们向急救人员群体实施了一项多模式循证正念干预，以评估其对感知压力、心理韧性、工作投入度及肌肉骨骼疼痛的影响。
研究概览
详细说明
急救人员所经历的职业压力可能导致患者护理质量和安全性下降、急救人员受伤风险增加以及组织绩效降低。
工作场所正念干预已被证明有助于降低职业压力，同时提高其他高压职业的韧性和工作投入度。
正念动态（MIM）是一种基于证据的正念干预方法，经过调整以满足急救人员的特定职业需求，并以易于融入其工作日的形式呈现。
三组急救人员接受了八周每周一次的同步正念课程，并在核心八周课程结束后，可完全使用配套智能手机MIM应用程序六个月。
研究前，根据急救人员的反馈对MIM内容和体验实践进行了调整。
急救人员参与者在干预开始前、八周干预结束时以及干预完成六个月后，完成了自我报告调查，以评估感知压力、韧性、工作投入度和肌肉骨骼疼痛。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
29
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ohio
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Columbus、Ohio、美国、43210
- The Ohio State University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 作为社区急救员积极工作
- 18岁或以上
- 能够理解和阅读英语
- 承诺参加八次每周虚拟会议，下载MIM智能手机应用程序
- 具备足够的Wi-Fi连接以访问MIM应用程序内容
排除标准：
- 在医院或医疗机构工作的急救员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预组
急救人员参与一项为期八周的同步虚拟正念干预，在工作时间内进行，并可访问配套智能手机应用程序，以强化虚拟呈现的内容并支持个人正念练习。
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正念运动（MIM）是一项为期八周、基于实证的工作场所干预措施，旨在为参与者提供实用策略，以减轻压力和职业倦怠，并提高心理韧性。
MIM以虚拟方式提供，经过调整以支持急救人员应对其职业压力和独特的工作特点。
配套的智能手机应用补充了八次每周同步课程，并提供由急救人员提供信息的内容以及急救人员示范的体验式练习。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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感知压力量表 (PSS-10)
大体时间：基线、8周干预结束后即刻、以及8周干预完成后的6个月
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感知压力量表-10（Perceived Stress Scale-10）是一种自我报告的感知压力测量工具，用于评估个体在过去一个月中，将生活中的各种情境评价为压力源的程度。
该量表采用4点李克特量表进行评分，选项为：0=从不，1=几乎从不，2=有时，3=相当经常，4=非常经常。
个人得分通过各题项分数相加得出，总分范围为0至40分，分数越高表示感知压力水平越高。
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基线、8周干预结束后即刻、以及8周干预完成后的6个月
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康纳-戴维森心理弹性量表-10（CD-RISC-10）
大体时间：基线、8周干预结束后立即、8周干预完成后6个月
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康纳-戴维森心理弹性量表-10是一项包含10个项目的自我报告评估，用于衡量个人在逆境中恢复的能力。
每个陈述采用5点李克特量表，范围从0=完全不正确到4=几乎总是正确。
受访者的总分范围为0-40分，分数越高表示心理弹性越强。
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基线、8周干预结束后立即、8周干预完成后6个月
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乌得勒支工作投入量表-0（UWES-9）
大体时间：基线期、8周干预结束后立即、以及8周干预完成后的6个月
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一项包含9个项目的对工作态度的评估。
乌得勒支工作投入量表-9测量三个维度：奉献、活力和专注。
所有项目均采用7点李克特量表进行评分，范围从0=从不，1=几乎从不，2=很少，3=有时，4=经常，5=非常经常，到6=总是。
每个子量表的时间被求和，范围从0到18。
每个子量表得分越高，表示对工作的奉献、活力和专注度越高。
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基线期、8周干预结束后立即、以及8周干预完成后的6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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改良版北欧肌肉骨骼问卷 (mNMQ)
大体时间：基线、8周干预后立即、以及8周干预完成后6个月
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《改良版北欧肌肉骨骼问卷》是一种标准化的14项工具，用于评估过去12个月和过去7天内多个身体区域的肌肉骨骼症状。
问题1询问9个解剖区域的肌肉骨骼疼痛，包括颈部、肩部、上背部、肘部、下背部、手腕/手部、臀部/大腿、膝盖和脚踝/足部——答案为是/否。
问题2询问过去30天内9个解剖区域肌肉骨骼问题的频率，问题3询问与肌肉骨骼疼痛相关的时间长度，问题4询问所指示疼痛的强度。
通过是/否回答，问题5和6询问疼痛是否干扰了日常活动；问题7询问是否就诊于医疗保健提供者。
问题9、10、11询问工作活动是否受到影响以及是否确定了正式诊断。
问题12、13和14询问相关症状。
该工具采用结构化、强制选择格式，并配有身体图示支持。
没有最低或最高评分。
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基线、8周干预后立即、以及8周干预完成后6个月
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正念运动智能手机应用使用情况
大体时间：在为期8周的干预措施完成后立即
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每位参与者的应用使用时间数据
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在为期8周的干预措施完成后立即
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正念运动视频观看次数
大体时间：在完成8周干预后立即
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智能手机应用程序上总体参与者样本观看视频的频率
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在完成8周干预后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maryanna Klatt, PhD、Ohio State University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月1日
初级完成 (实际的)
2024年6月30日
研究完成 (实际的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月19日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月24日
首次发布 (实际的)
2026年3月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月14日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2022B0254
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
去识别化数据和分析代码将提交至Dryad存储库。
人类受试者人口统计数据将限于三个去识别化描述符。
MIM应用程序使用情况将以去识别化使用频率形式提交。
感知压力、心理韧性和工作投入的配对t检验与方差分析将以去识别化、基于均值的队列数据比较形式提交。
nNMQ数据将以频率和均值比较形式提交。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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