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Mindfulness em Movimento Direcionado à Sustentação da Resiliência Mental e Física dos Socorristas

14 de junho de 2026 atualizado por: Maryanna Klatt, Ohio State University

Mindfulness em Movimento Direcionado para a Sustentação da Resiliência Mental e Física dos Socorristas

Elevados níveis de stress crónico e recorrente no local de trabalho podem ter um impacto profundo na saúde física, mental e emocional dos primeiros socorros. Uma intervenção multimodal baseada em evidências de mindfulness foi aplicada a grupos de primeiros socorros para avaliar os efeitos no stress percebido, resiliência, envolvimento no trabalho e dor musculoesquelética.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O stress ocupacional experienciado pelos primeiros socorristas pode resultar numa diminuição da qualidade e segurança dos cuidados ao paciente, num aumento do risco de lesões dos primeiros socorristas e numa diminuição do desempenho organizacional. As intervenções de mindfulness no local de trabalho demonstraram apoiar reduções no stress ocupacional, bem como melhorar a resiliência e o envolvimento no trabalho para outras profissões de elevado stress. O Mindfulness in Motion (MIM), uma intervenção de mindfulness baseada em evidências, foi adaptado para responder às necessidades ocupacionais específicas dos primeiros socorristas num formato que poderia ser facilmente integrado nos seus dias de trabalho. Três coortes de primeiros socorristas receberam oito sessões semanais síncronas de mindfulness com acesso total à aplicação MIM para smartphone durante seis meses após a conclusão das oito semanas principais de sessões. As adaptações ao conteúdo e práticas experienciais do MIM foram informadas pelo feedback dos primeiros socorristas antes do estudo. Os inquéritos de autorrelato para avaliar o stress percecionado, a resiliência, o envolvimento no trabalho e a dor musculoesquelética foram preenchidos pelos participantes primeiros socorristas antes da participação na intervenção, no final da intervenção de oito semanas e novamente seis meses após a conclusão da intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

29

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • The Ohio State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ativamente a trabalhar como Socorrista Comunitário
  • 18 anos ou mais
  • Capacidade de compreender e ler inglês
  • Compromisso de participação nas oito sessões semanais virtuais, descarregar a aplicação MIM para smartphone
  • Wi-Fi adequado para aceder ao conteúdo da aplicação MIM

Critérios de Exclusão:

  • Socorrista a trabalhar num hospital ou ambiente de saúde

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
Os primeiros intervenientes participam numa intervenção de mindfulness virtual síncrona de oito semanas, durante o horário de trabalho, com acesso a uma aplicação de smartphone complementar para reforçar o conteúdo apresentado virtualmente e apoiar as práticas individuais de mindfulness.
Mindfulness in Motion (MIM) é uma intervenção no local de trabalho, com a duração de oito semanas e baseada em evidências, concebida para fornecer aos participantes estratégias práticas para reduzir o stresse e o burnout e melhorar a resiliência. Oferecida virtualmente, a MIM foi adaptada para apoiar os primeiros socorros em relação aos seus fatores de stresse ocupacionais e características de trabalho únicas. Uma aplicação de smartphone complementar suplementou as oito sessões síncronas semanais e ofereceu conteúdo informado pelos primeiros socorros e práticas experienciais que foram modeladas pelos primeiros socorros.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Stress Percebido (PSS-10)
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção de 8 semanas e 6 meses após a conclusão da intervenção de 8 semanas
A Escala de Stress Percebido-10 é uma medida de autorrelato do stress percebido que avalia o grau em que as situações da vida de uma pessoa no último mês são avaliadas como stressantes. As respostas da escala de Likert de 4 pontos são 0=Nunca, 1=Quase Nunca, 2=Às Vezes, 3=Bastante Frequentemente e 4=Muito Frequentemente. Os escores individuais são somados e variam de 0 a 40, com escores mais altos indicando maior stress percebido.
Linha de base, imediatamente após a intervenção de 8 semanas e 6 meses após a conclusão da intervenção de 8 semanas
Escala de Resiliência Connor-Davidson-10 (CD-RISC-10)
Prazo: Baseline, imediatamente após a intervenção de 8 semanas, e 6 meses após a conclusão da intervenção de 8 semanas
A Escala de Resiliência Connor Davidson-10 é uma avaliação de autorrelato de 10 itens sobre a capacidade de uma pessoa de recuperar após adversidades. Uma escala Likert de 5 pontos para cada afirmação varia de 0=Nada verdadeiro a 4=Verdadeiro quase sempre. A pontuação total de um respondente pode variar de 0 a 40, com pontuações mais altas indicando maior resiliência.
Baseline, imediatamente após a intervenção de 8 semanas, e 6 meses após a conclusão da intervenção de 8 semanas
Escala de Engajamento no Trabalho de Utrecht-0 (UWES-9)
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção de 8 semanas, e 6 meses após a conclusão da intervenção de 8 semanas
Uma avaliação de 9 itens sobre atitudes em relação ao seu trabalho. A Escala de Engajamento no Trabalho de Utrecht-9 mede três dimensões: dedicação, vigor e absorção. Todos os itens são avaliados numa escala de Likert de 7 pontos que varia de 0=Nunca, 1=Quase Nunca, 2=Raramente, 3=Às Vezes, 4=Frequentemente, 5=Muito Frequentemente e 6=Sempre. Cada subescala é somada e varia de 0-18. Pontuações mais altas em cada subescala indicam maior dedicação, vigor e absorção no trabalho.
Linha de base, imediatamente após a intervenção de 8 semanas, e 6 meses após a conclusão da intervenção de 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário Nórdico Musculoesquelético Modificado (mNMQ)
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção de 8 semanas e 6 meses após a conclusão da intervenção de 8 semanas
O Questionário Nórdico Modificado de Sintomas Musculoesqueléticos é uma ferramenta padronizada de 14 itens que avalia sintomas musculoesqueléticos, nos últimos 12 meses e nos últimos 7 dias, em várias regiões do corpo. A pergunta 1 questiona sobre dor musculoesquelética em 9 áreas anatómicas, incluindo o pescoço, ombros, parte superior das costas, cotovelos, parte inferior das costas, pulsos/mãos, ancas/coxas, joelhos e tornozelos/pés – as respostas são sim/não. A pergunta 2 questiona sobre a frequência de problemas musculoesqueléticos nas 9 áreas anatómicas nos últimos 30 dias, com a pergunta 3 a questionar sobre a duração do tempo relacionado com a dor musculoesquelética e a pergunta 4 sobre a intensidade da dor indicada. Com respostas sim/não, as perguntas 5 e 6 questionam se a dor interferiu com as atividades habituais; a pergunta 7 questiona se foi consultado um profissional de saúde. As perguntas 9, 10 e 11 questionam se as atividades laborais foram interrompidas e se foi determinado um diagnóstico formal. As perguntas 12, 13 e 14 questionam sobre sintomas relacionados. A ferramenta utiliza um formato estruturado e de escolha forçada, apoiado por um mapa corporal. Não existe pontuação mínima ou máxima.
Linha de base, imediatamente após a intervenção de 8 semanas e 6 meses após a conclusão da intervenção de 8 semanas
Utilização da aplicação para smartphone Mindfulness in Motion
Prazo: Imediatamente após a conclusão da intervenção de 8 semanas
Dados de utilização da aplicação por tempo por participante
Imediatamente após a conclusão da intervenção de 8 semanas
Vídeos de Mindfulness em Movimento visualizados
Prazo: imediatamente após a conclusão da intervenção de 8 semanas
Frequência de vídeos visualizados pela amostra total de participantes na aplicação de smartphone
imediatamente após a conclusão da intervenção de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Maryanna Klatt, PhD, Ohio State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados anonimizados e o código de análise serão submetidos ao repositório Dryad. Os dados demográficos dos sujeitos humanos serão limitados a três descritores anonimizados. A utilização da aplicação MIM será submetida como frequências de utilização anonimizadas. A análise t-test emparelhado e ANOVA para stresse percebido, resiliência e envolvimento no trabalho será submetida como comparação de médias de dados anonimizados da coorte. Os dados nNMQ serão submetidos como frequência e comparação de médias.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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