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Pleine conscience en mouvement ciblée pour maintenir la résilience mentale et physique des premiers intervenants

14 juin 2026 mis à jour par: Maryanna Klatt, Ohio State University

Mindfulness in Motion Ciblée pour Maintenir la Résilience Mentale et Physique des Premiers Intervenants

Des niveaux élevés de stress chronique et récurrent au travail peuvent avoir un impact profond sur la santé physique, mentale et émotionnelle des premiers intervenants. Une intervention de pleine conscience multimodale fondée sur des preuves a été dispensée à des cohortes de premiers intervenants pour évaluer les effets sur le stress perçu, la résilience, l'engagement au travail et la douleur musculosquelettique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le stress professionnel ressenti par les premiers intervenants peut entraîner une diminution de la qualité et de la sécurité des soins aux patients, un risque accru de blessure pour les premiers intervenants et une diminution des performances organisationnelles.
Les interventions de pleine conscience sur le lieu de travail se sont avérées efficaces pour réduire le stress professionnel, ainsi que pour améliorer la résilience et l'engagement au travail dans d'autres professions à haut niveau de stress.
Mindfulness in Motion (MIM), une intervention de pleine conscience fondée sur des preuves, a été adaptée pour répondre aux besoins professionnels spécifiques des premiers intervenants dans un format pouvant être facilement intégré à leurs journées de travail.
Trois cohortes de premiers intervenants ont reçu huit séances de pleine conscience synchrones hebdomadaires avec un accès complet à l'application smartphone compagnon MIM pendant six mois après l'achèvement des huit semaines de séances principales.
Les adaptations du contenu MIM et des pratiques expérientielles ont été informées par les retours des premiers intervenants avant l'étude.
Des enquêtes d'auto-évaluation pour évaluer le stress perçu, la résilience, l'engagement au travail et les douleurs musculo-squelettiques ont été remplies par les participants premiers intervenants avant leur participation à l'intervention, à la fin des huit semaines d'intervention, et à nouveau six mois après l'achèvement de l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

29

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
        • The Ohio State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Exercer activement en tant que premier intervenant communautaire
  • Âgé de 18 ans ou plus
  • Capacité à comprendre et lire l'anglais
  • Engagement à participer aux huit sessions hebdomadaires virtuelles, télécharger l'application smartphone MIM
  • Accès Wi-Fi adéquat pour accéder au contenu de l'application MIM

Critères d'exclusion :

  • Premier intervenant travaillant dans un hôpital ou un établissement de santé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Les premiers intervenants participent à une intervention de pleine conscience virtuelle synchrone de huit semaines, pendant les heures de travail, avec accès à une application smartphone compagnon pour renforcer le contenu présenté virtuellement et soutenir les pratiques individuelles de pleine conscience.
Comportemental: Mindfulness en mouvement pour les premiers intervenants
Mindfulness in Motion (MIM) est une intervention en milieu de travail de huit semaines, fondée sur des données probantes, conçue pour fournir aux participants des stratégies pratiques pour réduire le stress et l'épuisement professionnel, et améliorer la résilience.
Offert virtuellement, MIM a été adapté pour soutenir les premiers intervenants par rapport à leurs facteurs de stress professionnels et à leurs caractéristiques de travail uniques.
Une application smartphone complémentaire a enrichi les huit sessions synchrones hebdomadaires et a proposé du contenu informé par les premiers intervenants et des pratiques expérientielles qui ont été modélisées par les premiers intervenants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de stress perçu (PSS-10)
Délai: Au départ, immédiatement après l'intervention de 8 semaines, et 6 mois après la fin de l'intervention de 8 semaines
L'échelle de stress perçu-10 est une mesure auto-rapportée du stress perçu qui évalue dans quelle mesure les situations de la vie au cours du dernier mois ont été perçues comme stressantes. Les réponses sur l'échelle de Likert à 4 points sont : 0=Jamais, 1=Presque jamais, 2=Parfois, 3=Assez souvent et 4=Très souvent. Les scores individuels sont additionnés et vont de 0 à 40, des scores plus élevés indiquant un niveau de stress perçu plus élevé.
Au départ, immédiatement après l'intervention de 8 semaines, et 6 mois après la fin de l'intervention de 8 semaines
Échelle de résilience de Connor-Davidson-10 (CD-RISC-10)
Délai: Au départ, immédiatement après l'intervention de 8 semaines, et 6 mois après la fin de l'intervention de 8 semaines
L'échelle de résilience de Connor-Davidson-10 est une auto-évaluation en 10 items de la capacité d'une personne à surmonter les difficultés. Une échelle de Likert à 5 points pour chaque énoncé va de 0=Pas du tout vrai à 4=Vrai presque tout le temps. Le score total d'un répondant peut varier de 0 à 40, les scores plus élevés indiquant une plus grande résilience.
Au départ, immédiatement après l'intervention de 8 semaines, et 6 mois après la fin de l'intervention de 8 semaines
Échelle d'engagement au travail d'Utrecht-0 (UWES-9)
Délai: Au départ, immédiatement après l'intervention de 8 semaines, et 6 mois après la fin de l'intervention de 8 semaines
Une évaluation en 9 items des attitudes envers son travail. L'échelle d'engagement au travail d'Utrecht-9 mesure trois dimensions : dévouement, vigueur et absorption. Tous les items sont évalués sur une échelle de Likert en 7 points allant de 0=Jamais, 1=Presque jamais, 2=Rarement, 3=Parfois, 4=Souvent, 5=Très souvent et 6=Toujours. Le score de chaque sous-échelle est sommé et varie de 0 à 18. Des scores plus élevés pour chaque sous-échelle indiquent un dévouement, une vigueur et une absorption plus importants dans le travail.
Au départ, immédiatement après l'intervention de 8 semaines, et 6 mois après la fin de l'intervention de 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire nordique modifié sur les troubles musculo-squelettiques (mNMQ)
Délai: Au départ, immédiatement après l'intervention de 8 semaines, et 6 mois après la fin de l'intervention de 8 semaines
Le Questionnaire nordique modifié sur les troubles musculo-squelettiques est un outil standardisé de 14 items évaluant les symptômes musculo-squelettiques, au cours des 12 derniers mois et des 7 derniers jours, dans plusieurs régions du corps. Q. 1 interroge sur les douleurs musculo-squelettiques dans 9 zones anatomiques incluant le cou, les épaules, le haut du dos, les coudes, le bas du dos, les poignets/mains, les hanches/cuisses, les genoux et les chevilles/pieds--oui/non sont les réponses. Q. 2 interroge sur la fréquence des problèmes musculo-squelettiques dans les 9 zones anatomiques au cours des 30 derniers jours, avec Q. 3 interrogeant sur la durée liée à la douleur musculo-squelettique et Q. 4 sur l'intensité de la douleur indiquée. Avec des réponses oui/non, Q. 5 & 6 demandent si la douleur a interféré avec les activités habituelles ; la question 7 demande si un professionnel de santé a été consulté. Q. 9, 10, 11 demandent si les activités professionnelles ont été perturbées et si un diagnostic formel a été établi. Q. 12, 13 et 14 interrogent sur les symptômes associés. L'outil utilise un format structuré à choix forcé soutenu par un schéma corporel. Il n'y a pas de score minimum ou maximum.
Au départ, immédiatement après l'intervention de 8 semaines, et 6 mois après la fin de l'intervention de 8 semaines
Utilisation de l'application smartphone Mindfulness in Motion
Délai: Immédiatement après la fin de l'intervention de 8 semaines
Données d'utilisation de l'application en temps par participant
Immédiatement après la fin de l'intervention de 8 semaines
Vidéos de Pleine conscience en mouvement visionnées
Délai: immédiatement après la fin de l'intervention de 8 semaines
Fréquence de visionnage des vidéos par l'ensemble des participants sur l'application smartphone
immédiatement après la fin de l'intervention de 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ohio State University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maryanna Klatt, PhD, Ohio State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2026

Première publication (Réel)

30 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022B0254

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données anonymisées et le code d'analyse seront soumis au référentiel Dryad. Les données démographiques des sujets humains seront limitées à trois descripteurs anonymisés. L'utilisation de l'application MIM sera soumise sous forme de fréquences d'utilisation anonymisées. Les analyses de test t apparié et ANOVA pour le stress perçu, la résilience et l'engagement au travail seront soumises sous forme de comparaison de moyennes de données de cohorte anonymisées. Les données nNMQ seront soumises sous forme de fréquence et de comparaison de moyennes.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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