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マグネシウムの脊椎穿刺後頭痛への影響

2026年7月5日 更新者：Emine Yilmaz Guler、Haseki Training and Research Hospital

脊髄麻酔下帝王切開術後の脊髄穿刺後頭痛の発症に対する硫酸マグネシウム静脈内投与の効果：後ろ向きコホート研究

この後ろ向きコホート研究は、脊髄麻酔を受ける患者における硬膜穿刺後頭痛の発症に対する、日常臨床実践での硫酸マグネシウム使用の影響を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Sultangazi
      • Istanbul、Sultangazi、トルコ（Türkiye）
        • Haseki Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、後ろ向きコホート研究として設計されており、2025年1月1日から2025年12月31日までに当院で脊髄麻酔下帝王切開を受け、かつ選択基準を満たしたすべての患者の記録をレビューします。

説明

対象基準：

  • • 18歳から45歳までの患者

    • 選択的帝王切開のために脊椎麻酔を受けた患者
    • ASA身体状態スコアがI-IIIの患者
    • 脊椎麻酔に25Gまたは27Gのペンシルポイント針が使用された患者
    • 完全な医療記録がある患者

除外基準：

  • • 緊急手術を受ける患者

    • 慢性頭痛の病歴がある患者
    • 脊椎麻酔が不成功または複数回試行された患者
    • 脊髄硬膜外併用麻酔を受けた患者
    • 硫酸マグネシウムへの禁忌がある患者
    • 医療記録が不十分な患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
静脈内マグネシウム投与
他の：マグネシウム
マグネシウム投与患者における脊髄後頭痛
静脈内マグネシウムなし
他の：マグネシウム
マグネシウム投与患者における脊髄後頭痛

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊椎麻酔後頭痛の発生率
時間枠：1. 日
脊髄麻酔後に頭痛を発症する人数
1. 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Haseki Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月1日

一次修了 (実際)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月26日

最初の投稿 (実際)

2026年3月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月5日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MG-260326

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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