Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av magnesium på postspinala huvudvärkar

5 juli 2026 uppdaterad av: Emine Yilmaz Guler, Haseki Training and Research Hospital

Effekten av intravenöst magnesiumsulfat på utvecklingen av postspinal huvudvärk efter kejsarsnitt under spinalanestesi: En retrospektiv kohortstudie

Denna retrospektiva kohortstudie syftar till att utvärdera effekten av användningen av magnesiumsulfat i rutinmässig klinisk praktik på utvecklingen av postduralpunkthuvudvärk hos patienter som genomgår spinalanestesi

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Sultangazi
      • Istanbul, Sultangazi, Turkiet (Türkiye)
        • Haseki Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

I denna studie, som är utformad som en retrospektiv kohortstudie, kommer journalerna för alla patienter som genomgick kejsarsnitt under spinalanestesi på vårt sjukhus mellan 1 januari 2025 och 31 december 2025 och som uppfyllde inklusionskriterierna att granskas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Patienter i åldern 18–45 år

    • Patienter som genomgått spinalanestesi för elektivt kejsarsnitt
    • Patienter med en ASA fysisk statusklassificering på I–III
    • Patienter där en 25G eller 27G pennspetsnål användes för spinalanestesi
    • Patienter med fullständiga medicinska journaler

Exklusionskriterier:

  • • Patienter som genomgår akut kirurgi

    • Patienter med en historia av kroniska huvudvärk
    • Patienter som genomgått misslyckad spinalanestesi eller flera försök
    • Patienter som genomgått kombinerad spinal-epiduralanestesi
    • Patienter med kontraindikation mot magnesiumsulfat
    • Patienter med otillräckliga medicinska journaler

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
intravenöst administrerad magnesium
Övrig: Magnesium
Postspinal huvudvärk hos patienter som får magnesium
utan intravenöst magnesium
Övrig: Magnesium
Postspinal huvudvärk hos patienter som får magnesium

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av postspinal huvudvärk
Tidsram: 1. dag
antalet personer som utvecklar huvudvärk efter spinalanestesi
1. dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Haseki Training and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2026

Första postat (Faktisk)

31 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MG-260326

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera