O Efeito do Magnésio nas Cefaleias Pós-Raquianestesia
5 de julho de 2026 atualizado por: Emine Yilmaz Guler, Haseki Training and Research Hospital
O Efeito do Sulfato de Magnésio Intravenoso no Desenvolvimento de Cefaleia Pós-Raquianestesia Após Cesárea Sob Anestesia Raquidiana: Um Estudo de Coorte Retrospetivo
Este estudo de coorte retrospectivo tem como objetivo avaliar o efeito do uso de sulfato de magnésio na prática clínica de rotina no desenvolvimento de cefaleia pós-punção dural em pacientes submetidos a anestesia espinhal
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Sultangazi
-
Istanbul, Sultangazi, Turquia (Türkiye)
- Haseki Training and Research Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Neste estudo, concebido como um estudo de coorte retrospectivo, serão revistos os registos de todos os doentes que realizaram uma cesariana sob anestesia raquidiana no nosso hospital entre 1 de janeiro de 2025 e 31 de dezembro de 2025 e que cumpriram os critérios de inclusão.
Descrição
Critérios de Inclusão:
• Pacientes com idades entre 18-45 anos
- Pacientes submetidos a anestesia espinhal para cesariana eletiva
- Pacientes com classificação de estado físico ASA I-III
- Pacientes em que foi utilizada uma agulha ponta-lápis de 25G ou 27G para anestesia espinhal
- Pacientes com registos médicos completos
Critérios de Exclusão:
• Pacientes submetidos a cirurgia de emergência
- Pacientes com historial de cefaleias crónicas
- Pacientes submetidos a anestesia espinhal mal sucedida ou múltiplas tentativas
- Pacientes submetidos a anestesia espinhal-epidural combinada
- Pacientes com contraindicação ao sulfato de magnésio
- Pacientes com registos médicos insuficientes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
administrado magnésio intravenoso
|
Cefaleia pós-raquianestesia em doentes que recebem magnésio
|
|
sem magnésio intravenoso
|
Cefaleia pós-raquianestesia em doentes que recebem magnésio
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidência de cefaleia pós-raquianestesia
Prazo: 1. dia
|
o número de pessoas que desenvolvem uma dor de cabeça após anestesia raquidiana
|
1. dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Uppal V, Russell R, Sondekoppam R, Ansari J, Baber Z, Chen Y, DelPizzo K, Dirzu DS, Kalagara H, Kissoon NR, Kranz PG, Leffert L, Lim G, Lobo CA, Lucas DN, Moka E, Rodriguez SE, Sehmbi H, Vallejo MC, Volk T, Narouze S. Consensus Practice Guidelines on Postdural Puncture Headache From a Multisociety, International Working Group: A Summary Report. JAMA Netw Open. 2023 Aug 1;6(8):e2325387. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2023.25387.
- Alatni RI, Alsamani R, Alqefari A. Treatment and Prevention of Post-dural Puncture Headaches: A Systematic Review. Cureus. 2024 Jan 15;16(1):e52330. doi: 10.7759/cureus.52330. eCollection 2024 Jan.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
31 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MG-260326
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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