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L'effet du magnésium sur les céphalées post-rachidiennes

5 juillet 2026 mis à jour par: Emine Yilmaz Guler, Haseki Training and Research Hospital

L'Effet du Sulfate de Magnésium Intraveineux sur le Développement de la Céphalée Post-Ponctionnelle Après une Césarienne Sous Anesthésie Rachidienne : Une Étude de Cohorte Rétrospective

Cette étude de cohorte rétrospective vise à évaluer l'effet de l'utilisation de sulfate de magnésium dans la pratique clinique de routine sur le développement d'une céphalée post-ponction durale chez les patients subissant une anesthésie rachidienne

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Sultangazi
      • Istanbul, Sultangazi, Turquie (Türkiye)
        • Haseki Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Dans cette étude, conçue comme une étude de cohorte rétrospective, les dossiers de tous les patients ayant subi une césarienne sous anesthésie rachidienne dans notre hôpital entre le 1er janvier 2025 et le 31 décembre 2025 et répondant aux critères d'inclusion seront examinés.

La description

Critères d'inclusion :

  • • Patients âgés de 18 à 45 ans

    • Patients ayant subi une rachianesthésie pour une césarienne programmée
    • Patients avec un score ASA de I à III
    • Patients chez qui une aiguille crayon 25G ou 27G a été utilisée pour la rachianesthésie
    • Patients avec des dossiers médicaux complets

Critères d'exclusion :

  • • Patients subissant une chirurgie d'urgence

    • Patients avec des antécédents de céphalées chroniques
    • Patients ayant subi une rachianesthésie infructueuse ou plusieurs tentatives
    • Patients ayant subi une rachianesthésie-épidurale combinée
    • Patients avec une contre-indication au sulfate de magnésium
    • Patients avec des dossiers médicaux insuffisants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
magnésium administré par voie intraveineuse
Autre: Magnésium
Céphalée post-rachianesthésie chez les patients recevant du magnésium
sans magnésium intraveineux
Autre: Magnésium
Céphalée post-rachianesthésie chez les patients recevant du magnésium

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des céphalées post-rachidiennes
Délai: 1. jour
le nombre de personnes qui développent un mal de tête après une anesthésie rachidienne
1. jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Haseki Training and Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2026

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2026

Première publication (Réel)

31 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MG-260326

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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