Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ magnezu na bóle głowy po znieczuleniu podpajęczynówkowym

5 lipca 2026 zaktualizowane przez: Emine Yilmaz Guler, Haseki Training and Research Hospital

Wpływ dożylnego siarczanu magnezu na rozwój bólu głowy po nakłuciu lędźwiowym po cięciu cesarskim w znieczuleniu podpajęczynówkowym: badanie kohortowe retrospektywne

To retrospektywne badanie kohortowe ma na celu ocenę wpływu stosowania siarczanu magnezu w rutynowej praktyce klinicznej na rozwój popunkcyjnego bólu głowy u pacjentów poddawanych znieczuleniu podpajęczynówkowemu.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Sultangazi
      • Istanbul, Sultangazi, Turcja (Türkiye)
        • Haseki Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W tym badaniu, które zaprojektowano jako retrospektywne badanie kohortowe, zostaną przeanalizowane dokumentacja medyczna wszystkich pacjentek, które przeszły cesarskie cięcie w znieczuleniu podpajęczynówkowym w naszym szpitalu między 1 stycznia 2025 a 31 grudnia 2025 roku i spełniły kryteria włączenia.

Opis

Kryteria włączenia:

  • • Pacjenci w wieku 18-45 lat

    • Pacjenci, u których zastosowano znieczulenie podpajęczynówkowe do planowego cięcia cesarskiego
    • Pacjenci z oceną stanu fizycznego ASA I-III
    • Pacjenci, u których do znieczulenia podpajęczynówkowego użyto igły 25G lub 27G z końcówką typu ołówkowego
    • Pacjenci z kompletną dokumentacją medyczną

Kryteria wyłączenia:

  • • Pacjenci poddawani operacji w trybie nagłym

    • Pacjenci z wywiadem przewlekłych bólów głowy
    • Pacjenci, u których zastosowano nieskuteczne znieczulenie podpajęczynówkowe lub wielokrotne próby
    • Pacjenci, u których zastosowano znieczulenie podpajęczynówkowo-nadtwardówkowe
    • Pacjenci z przeciwwskazaniem do siarczanu magnezu
    • Pacjenci z niekompletną dokumentacją medyczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
dożylnie podany magnez
Inny: Magnez
Ból głowy po znieczuleniu podpajęczynówkowym u pacjentów otrzymujących magnez
bez dożylnego magnezu
Inny: Magnez
Ból głowy po znieczuleniu podpajęczynówkowym u pacjentów otrzymujących magnez

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania bólu głowy po znieczuleniu podpajęczynówkowym
Ramy czasowe: 1. dzień
liczba osób, u których rozwija się ból głowy po znieczuleniu podpajęczynówkowym
1. dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Haseki Training and Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MG-260326

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj