Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Magnesiumin vaikutus aivokalvontulehdukseen selkäydinpuudutuksen jälkeen

sunnuntai 5. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Emine Yilmaz Guler, Haseki Training and Research Hospital

Intravenoosin magnesiumsulfaatin vaikutus selkäydinpäänsärkyyn keisarinleikkauksen jälkeen selkäydinanestesian alaisena: retrospektiivinen kohorttitutkimus

Tämä retrospektiivinen kohorttitutkimus pyrkii arvioimaan magnesiumsulfaatin käytön vaikutusta duraalipunktiopäänsärkyyn selkäpuudutuksen aikana rutiinikliinisessä käytännössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Sultangazi
      • Istanbul, Sultangazi, Turkki (Türkiye)
        • Haseki Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa, joka on suunniteltu retrospektiiviseksi kohorttitutkimukseksi, tarkastellaan kaikkien potilaiden tietoja, jotka suorittivat keisarileikkauksen selkäydinanestesian alaisena sairaalassamme 1. tammikuuta 2025 ja 31. joulukuuta 2025 välisenä aikana ja jotka täyttivät tutkimukseen ottoon liittyvät kriteerit.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • • Potilaat 18–45-vuotiaat

    • Potilaat, jotka saivat selkäydinpuudutusta suunnitellussa keisarileikkauksessa
    • Potilaat, joiden ASA-fyysinen tilaluokka on I–III
    • Potilaat, joille käytettiin 25G tai 27G kynäkärkineulaa selkäydinpuudutukseen
    • Potilaat, joilla on täydelliset sairauskertomukset

Poissulkemiskriteerit:

  • • Potilaat, jotka ovat hätäleikkauksessa

    • Potilaat, joilla on kroonisten päänsärkyjen historiaa
    • Potilaat, joille selkäydinpuudutus epäonnistui tai johon tarvittiin useita yrityksiä
    • Potilaat, jotka saivat yhdistettyä selkäydin-epiduraalipuudutusta
    • Potilaat, joilla on magnesiumsulfaatille kontraindikaatio
    • Potilaat, joilla on riittämättömät sairauskertomukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
annosteltu suonensisäistä magnesiumia
Muut: Magnesium
Post-spinal pääkipu potilailla, jotka saavat magnesiumia
ilman suonensisäistä magnesiumia
Muut: Magnesium
Post-spinal pääkipu potilailla, jotka saavat magnesiumia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Post-spinaalisen päänsäryn esiintyvyys
Aikaikkuna: 1. päivä
niiden ihmisten määrä, jotka saavat päänsärkyä selkäydinpuudutuksen jälkeen
1. päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Haseki Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MG-260326

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa