Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние магния на головные боли после спинальной анестезии

5 июля 2026 г. обновлено: Emine Yilmaz Guler, Haseki Training and Research Hospital

Влияние внутривенного сульфата магния на развитие постпункционной головной боли после кесарева сечения под спинальной анестезией: ретроспективное когортное исследование

Это ретроспективное когортное исследование направлено на оценку влияния применения сульфата магния в рутинной клинической практике на развитие постпункционной головной боли у пациентов, перенесших спинальную анестезию

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом исследовании, которое спроектировано как ретроспективное когортное исследование, будут рассмотрены записи всех пациентов, перенесших кесарево сечение под спинальной анестезией в нашей больнице в период с 1 января 2025 года по 31 декабря 2025 года и соответствующих критериям включения.

Описание

Критерии включения:

  • • Пациенты в возрасте 18-45 лет

    • Пациенты, которым проводилась спинальная анестезия для планового кесарева сечения
    • Пациенты с показателем физического статуса по ASA I-III
    • Пациенты, у которых для спинальной анестезии использовалась игла карандашного типа 25G или 27G
    • Пациенты с полной медицинской документацией

Критерии исключения:

  • • Пациенты, подвергающиеся экстренной операции

    • Пациенты с историей хронических головных болей
    • Пациенты, у которых была неудачная спинальная анестезия или множественные попытки
    • Пациенты, которым проводилась комбинированная спинально-эпидуральная анестезия
    • Пациенты с противопоказанием к сульфату магния
    • Пациенты с недостаточной медицинской документацией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
введённый внутривенно магний
Другой: Магний
Постпункционная головная боль у пациентов, получающих магний
без внутривенного введения магния
Другой: Магний
Постпункционная головная боль у пациентов, получающих магний

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота развития постпункционной головной боли
Временное ограничение: 1. день
количество людей, у которых развивается головная боль после спинальной анестезии
1. день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Haseki Training and Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MG-260326

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться