- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07502482
L'Effetto del Magnesio sulle Cefalee Post-rachianestesia
1 aprile 2026 aggiornato da: Emine Yilmaz Guler, Haseki Training and Research Hospital
L'Effetto del Solfato di Magnesio Endovenoso sullo Sviluppo della Cefalea Post-Rachidea Dopo Taglio Cesareo Sotto Anestesia Spinale: Uno Studio di Coorte Retrospettivo
Questo studio di coorte retrospettivo mira a valutare l'effetto dell'uso del solfato di magnesio nella pratica clinica di routine sullo sviluppo di cefalea post-puntura durale nei pazienti sottoposti ad anestesia spinale
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ali Çetin
- Numero di telefono: +905422723131
- Email: dralicetin@yahoo.com
Luoghi di studio
-
-
Sultangazi
-
Istanbul, Sultangazi, Turchia (Türkiye)
- Haseki Training and Research Hospital
-
Contatto:
- Ali Çetin, Professor and Head
- Numero di telefono: +905422723131
- Email: dralicetin@yahoo.com
-
Investigatore principale:
- Emine Yılmaz Güler, Anesthesiologist
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
In questo studio, progettato come uno studio di coorte retrospettivo, verranno esaminati i registri di tutti i pazienti che hanno subito un taglio cesareo in anestesia spinale nel nostro ospedale tra il 1° gennaio 2025 e il 31 dicembre 2025 e che hanno soddisfatto i criteri di inclusione.
Descrizione
Criteri di inclusione:
• Pazienti di età compresa tra 18 e 45 anni
- Pazienti che hanno subito anestesia spinale per taglio cesareo elettivo
- Pazienti con punteggio di stato fisico ASA di I-III
- Pazienti in cui è stata utilizzata un ago a punta di matita 25G o 27G per l'anestesia spinale
- Pazienti con cartelle cliniche complete
Criteri di esclusione:
• Pazienti sottoposti a intervento chirurgico d'emergenza
- Pazienti con anamnesi di cefalea cronica
- Pazienti che hanno subito anestesia spinale non riuscita o tentativi multipli
- Pazienti che hanno subito anestesia combinata spinale-epidurale
- Pazienti con controindicazione al solfato di magnesio
- Pazienti con cartelle cliniche insufficienti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
magnesio somministrato per via endovenosa
|
Cefalea post-puntura lombare in pazienti che ricevono magnesio
|
|
senza magnesio per via endovenosa
|
Cefalea post-puntura lombare in pazienti che ricevono magnesio
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza di cefalea post-puntura lombare
Lasso di tempo: 1. giorno
|
il numero di persone che sviluppano mal di testa dopo l'anestesia spinale
|
1. giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Uppal V, Russell R, Sondekoppam RV, et al. Consensus Practice Guidelines on Postdural Puncture Headache From a Multisociety, International Working Group: A Summary Report. JAMA Netw Open. 2023;6(8):e2325387.
- Alatni RI, Alsamani R, Alqefari A. Treatment and Prevention of Post-dural Puncture Headaches: A Systematic Review. Cureus. 2024;16(1):e52330
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
31 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MG-260326
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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