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L'Effetto del Magnesio sulle Cefalee Post-rachianestesia

1 aprile 2026 aggiornato da: Emine Yilmaz Guler, Haseki Training and Research Hospital

L'Effetto del Solfato di Magnesio Endovenoso sullo Sviluppo della Cefalea Post-Rachidea Dopo Taglio Cesareo Sotto Anestesia Spinale: Uno Studio di Coorte Retrospettivo

Questo studio di coorte retrospettivo mira a valutare l'effetto dell'uso del solfato di magnesio nella pratica clinica di routine sullo sviluppo di cefalea post-puntura durale nei pazienti sottoposti ad anestesia spinale

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Sultangazi
      • Istanbul, Sultangazi, Turchia (Türkiye)
        • Haseki Training and Research Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Emine Yılmaz Güler, Anesthesiologist

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

In questo studio, progettato come uno studio di coorte retrospettivo, verranno esaminati i registri di tutti i pazienti che hanno subito un taglio cesareo in anestesia spinale nel nostro ospedale tra il 1° gennaio 2025 e il 31 dicembre 2025 e che hanno soddisfatto i criteri di inclusione.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • • Pazienti di età compresa tra 18 e 45 anni

    • Pazienti che hanno subito anestesia spinale per taglio cesareo elettivo
    • Pazienti con punteggio di stato fisico ASA di I-III
    • Pazienti in cui è stata utilizzata un ago a punta di matita 25G o 27G per l'anestesia spinale
    • Pazienti con cartelle cliniche complete

Criteri di esclusione:

  • • Pazienti sottoposti a intervento chirurgico d'emergenza

    • Pazienti con anamnesi di cefalea cronica
    • Pazienti che hanno subito anestesia spinale non riuscita o tentativi multipli
    • Pazienti che hanno subito anestesia combinata spinale-epidurale
    • Pazienti con controindicazione al solfato di magnesio
    • Pazienti con cartelle cliniche insufficienti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
magnesio somministrato per via endovenosa
Cefalea post-puntura lombare in pazienti che ricevono magnesio
senza magnesio per via endovenosa
Cefalea post-puntura lombare in pazienti che ricevono magnesio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di cefalea post-puntura lombare
Lasso di tempo: 1. giorno
il numero di persone che sviluppano mal di testa dopo l'anestesia spinale
1. giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Uppal V, Russell R, Sondekoppam RV, et al. Consensus Practice Guidelines on Postdural Puncture Headache From a Multisociety, International Working Group: A Summary Report. JAMA Netw Open. 2023;6(8):e2325387.
  • Alatni RI, Alsamani R, Alqefari A. Treatment and Prevention of Post-dural Puncture Headaches: A Systematic Review. Cureus. 2024;16(1):e52330

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

31 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cefalea post-rachicentesi

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