膀胱がんに対する根治的放射線治療の転帰
2026年3月26日 更新者：Heba Ali Elsagheer、Sohag University
膀胱癌に対する根治的放射線治療の転帰：単一施設からの実世界経験
これは、根治的放射線治療を目的とした局所根治的放射線治療を受ける非転移性膀胱癌患者を対象とした観察研究であり、化学増感剤の有無にかかわらず根治線量の放射線治療を受けます
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：heba elsagheer
- 電話番号：0201062162612
- メール：hebaelsagheer@yahoo.com
研究場所
-
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Sohag、エジプト
- Sohag University Hospitals
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コンタクト：
- heba elsagheer
- 電話番号：00201062162612
- メール：hebaelsagheer@yahoo.cm
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
全ての膀胱癌患者の医療記録を後方視的に調査する。
組織学的に確認された尿路上皮癌またはその亜型；膀胱/骨盤への根治的放射線治療（膀胱/骨盤への線量≧50Gy）；完全な治療記録が利用可能であること。
説明
包含基準:
- 組織学的に確認された尿路上皮癌または亜型；根治的放射線療法
除外基準:
- 緩和放射線療法のみ；過去の根治的膀胱全摘除術；または不完全な追跡調査データ。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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放射線療法を受ける膀胱がん患者と治療関連事象
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防御的放射線療法を受けた患者を対象とした観察研究です
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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全生存期間、治療開始からあらゆる原因による死亡までの期間、または最終追跡調査日までの期間と定義されます。
時間枠：1年と2年
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1年と2年
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膀胱温存イベントフリー生存期間。これは、根治的治療の開始から膀胱再発の発生までの時間です。
時間枠：一年と二年
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一年と二年
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無病生存期間、根治的治療開始から初回再発または遠隔転移の発生までの時間
時間枠：一年と二年
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一年と二年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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有害事象、これは治療に関連する毒性と副作用です
時間枠：一年
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一年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月1日
一次修了 (推定)
2026年11月1日
研究の完了 (推定)
2027年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月26日
最初の投稿 (実際)
2026年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月26日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Soh-Med-25-12___15PD
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。