Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Результаты радикальной лучевой терапии рака мочевого пузыря

26 марта 2026 г. обновлено: Heba Ali Elsagheer, Sohag University

Исходы радикальной лучевой терапии рака мочевого пузыря: реальный опыт одного центра

это обсервационное исследование для пациентов с неметастатическим раком мочевого пузыря, получающих локальную радикальную лучевую терапию с лечебной целью, получающих радикальную дозу лучевой терапии с химиосенсибилизатором или без него

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: heba elsagheer
  • Номер телефона: 0201062162612
  • Электронная почта: hebaelsagheer@yahoo.com

Места учебы

  • Египет
      • Sohag, Египет
        • Sohag University Hospitals
        • Контакт:
          • heba elsagheer
          • Номер телефона: 00201062162612
          • Электронная почта: hebaelsagheer@yahoo.cm

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медицинские записи всех пациентов с раком мочевого пузыря будут изучены ретроспективно. Гистологически подтверждённая уротелиальная карцинома или её варианты; лучевая терапия с радикальной целью (≥50 Гр на мочевой пузырь/таз); доступны полные записи о лечении.

Описание

Критерии включения:

  • Гистологически подтвержденная уротелиальная карцинома или ее варианты; лучевая терапия с радикальной целью

Критерии исключения:

  • Только паллиативная лучевая терапия; предшествующая радикальная цистэктомия; или неполные данные наблюдения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пациент с раком мочевого пузыря, получающий лучевую терапию, и связанные с лечением события
Радиация: Лучевая терапия с последующей химиотерапией
это обсервационное исследование для пациентов, получивших дефентивную лучевую терапию

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
общая выживаемость, определяется как время от начала лечения до смерти по любой причине или последней даты наблюдения
Временное ограничение: один и два года
один и два года
свободная от событий сохранности мочевого пузыря выживаемость, которая представляет собой время от начала радикального лечения до возникновения рецидива мочевого пузыря
Временное ограничение: один и два года
один и два года
безрецидивная выживаемость, это время от начала радикального лечения до возникновения первого рецидива или отдалённого метастаза
Временное ограничение: один и два года
один и два года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
нежелательные явления, это токсичность, связанная с лечением, и побочные эффекты
Временное ограничение: один год
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-25-12___15PD

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться