Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtsarakon syövän lopullisen sädehoidon tulokset

torstai 26. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Heba Ali Elsagheer, Sohag University

Virtsarakon lopullisen sädehoidon tulokset: Tosielämän kokemus yhdestä keskuksesta

tämä on havainnoiva tutkimus paikallisesta radikaalista sädehoidosta parantavalla tarkoituksella saaville ei-metastasoituneen virtsarakon syövän potilaille, jotka saavat radikaalin annoksen sädehoitoa kemosensitisoijalla tai ilman

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti
        • Sohag University Hospitals
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikkien virtsarakkosyöpäpotilaiden sairauskertomukset tarkastellaan retrospektiivisesti. Histologisesti varmistettu uroteelikarsinooma tai sen variantit; lopullinen sädehoito (<span>≥</span>50 Gy virtsarakkoon/lantioon); täydelliset hoitotiedot saatavilla.

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Histologisesti varmistettu uroteliaalikarsinooma tai sen variantit; lopullinen sädehoidon tarkoitus

Poissulkemiskriteerit:

  • Vain palliatiivinen sädehoito; aiempi radikaali kystektomia; tai epätäydelliset seurantatiedot.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
potilas, jolla on virtsarakon syöpä, joka saa sädehoitoa ja hoitoon liittyvät tapahtumat
Säteily: Sädehoitoa seuraa kemoterapia
se on havainnointitutkimus potilaalle, joka on saanut defentiivistä sädehoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kokonaiseloonjääminen, se määritellään ajaksi hoidon aloittamisesta kuolemaan mihin tahansa syyhyn tai viimeiseen seurantapäivämäärään
Aikaikkuna: yksi ja kaksi vuotta
yksi ja kaksi vuotta
virtsarakon ehjänä säilyneiden tapahtumien vapaa selviytyminen, joka on aika radikaalin hoitotoimenpiteen aloittamisesta virtsarakon uusiutumistapahtuman sattumiseen
Aikaikkuna: yksi ja kaksi vuotta
yksi ja kaksi vuotta
tauditon selviytyminen, se on aika radikaalin hoitojakson aloittamisesta ensimmäisen uusiutumisen tai kaukaisen etäpesäkkeen ilmaantumiseen
Aikaikkuna: yksi ja kaksi vuotta
yksi ja kaksi vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
haittatapahtumat, se on hoitoon liittyvä toksisuus ja sivuvaikutukset
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-25-12___15PD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa