Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výsledky definitivní radioterapie u karcinomu močového měchýře

26. března 2026 aktualizováno: Heba Ali Elsagheer, Sohag University

Výsledky definitivní radioterapie u karcinomu močového měchýře: Zkušenosti z reálné praxe jednoho centra

toto je observační studie pro pacienty s nemetastazujícím karcinomem močového měchýře, kteří podstupují lokální radikální radioterapii s kurativním záměrem a dostávají radikální dávku radioterapie s chemosenzibilizátorem nebo bez něj

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Sohag University hospitals
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravotní záznamy všech pacientů s rakovinou močového měchýře budou retrospektivně vyšetřeny. Histologicky potvrzený uroteliální karcinom nebo jeho varianty; radioterapie s definitivním záměrem (≥50 Gy na močový měchýř/pánev); dostupné kompletní záznamy o léčbě.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky potvrzený uroteliální karcinom nebo varianty; radioterapie s definitivním záměrem

Kritéria pro vyloučení:

  • Pouze paliativní radioterapie; předchozí radikální cystektomie; nebo neúplná následná data.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
pacient s rakovinou močového měchýře podstupující radioterapii a s ní související léčebné události
Záření: Radioterapie následovaná chemoterapií
jedná se o observační studii pro pacienty, kteří podstoupili definitivní radioterapii

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
celkové přežití, je definováno jako čas od zahájení léčby do úmrtí z jakékoli příčiny nebo do posledního data sledování
Časové okno: jeden a dva roky
jeden a dva roky
bezpříznakové přežití s intaktním močovým měchýřem, což je doba od zahájení radikální léčby do výskytu recidivy v močovém měchýři
Časové okno: jeden a dva roky
jeden a dva roky
disease free survival, je to doba od zahájení radikální léčby do výskytu 1. recidivy nebo vzdálené metastázy
Časové okno: jeden a dva roky
jeden a dva roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
nežádoucí účinky, jde o toxicitu spojenou s léčbou a vedlejší účinky
Časové okno: jeden rok
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sohag University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

31. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Soh-Med-25-12___15PD

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina močového měchýře

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit