Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniki radioterapii definitywnej w raku pęcherza moczowego

26 marca 2026 zaktualizowane przez: Heba Ali Elsagheer, Sohag University

Wyniki radioterapii radykalnej w raku pęcherza moczowego: doświadczenia z praktyki klinicznej z jednego ośrodka

to jest badanie obserwacyjne dla pacjentów z nienaciekającym rakiem pęcherza moczowego, otrzymujących miejscową radykalną radioterapię z intencją wyleczenia, otrzymujących radykalną dawkę radioterapii z chemouczulaczem lub bez niego

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dokonano retrospektywnej analizy dokumentacji medycznej wszystkich pacjentów z rakiem pęcherza moczowego. Histologicznie potwierdzony rak urotelialny lub jego warianty; radioterapia z intencją radykalną (≥50 Gy na obszar pęcherza/miednicy); dostępna kompletna dokumentacja leczenia.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Histologicznie potwierczony rak urotelialny lub jego warianty; radioterapia z intencją radykalną

Kryteria wykluczenia:

  • Tylko radioterapia paliatywna; wcześniejsza radykalna cystektomia; lub niekompletne dane z obserwacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjent z rakiem pęcherza moczowego otrzymujący radioterapię i zdarzenia związane z leczeniem
Promieniowanie: Radioterapia, a następnie chemioterapia
to badanie obserwacyjne dla pacjenta, który otrzymał radioterapię uzupełniającą

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
całkowite przeżycie, zdefiniowane jako czas od rozpoczęcia leczenia do śmierci z dowolnej przyczyny lub ostatniej daty obserwacji
Ramy czasowe: jeden i dwa lata
jeden i dwa lata
wolne od zdarzeń z zachowaniem pęcherza przeżycie, które jest czasem od rozpoczęcia radykalnego leczenia do wystąpienia nawrotu w pęcherzu
Ramy czasowe: jeden i dwa lata
jeden i dwa lata
przeżycie wolne od choroby, to czas od rozpoczęcia radykalnego leczenia do wystąpienia pierwszego nawrotu lub przerzutów odległych
Ramy czasowe: jeden i dwa lata
jeden i dwa lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
działania niepożądane, to jest toksyczność związana z leczeniem i skutki uboczne
Ramy czasowe: jeden rok
jeden rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-25-12___15PD

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak pęcherza moczowego (BC)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj