Resultater av definitiv stråleterapi for blærekreft
26. mars 2026 oppdatert av: Heba Ali Elsagheer, Sohag University
Resultater av definitiv stråleterapi for blærekreft: Erfaring fra virkeligheten fra ett enkelt senter
dette er en observasjonsstudie for pasienter med ikke-metastatisk blærekreft som mottar lokal radikal strålebehandling med kurativt formål som mottar radikal dose strålebehandling med eller uten kjemosensibilisator
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: heba elsagheer
- Telefonnummer: 0201062162612
- E-post: hebaelsagheer@yahoo.com
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt
- Sohag University Hospitals
-
Ta kontakt med:
- heba elsagheer
- Telefonnummer: 00201062162612
- E-post: hebaelsagheer@yahoo.cm
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Medisinske journaler for alle pasienter med kreft i urinblæren vil bli undersøkt retrospektivt.
Histologisk bekreftet urothelialkarsinom eller varianter; definitiv strålebehandling (≥50 Gy til blære/bekken); fullstendige behandlingsjournaler tilgjengelig.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Histologisk bekreftet urothelialkarsinom eller varianter; radioterapi med kurativt mål
Eksklusjonskriterier:
- Kun palliativ radioterapi; tidligere radikal cystektomi; eller ufullstendige oppfølgingsdata.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
pasient med blærekreft som gjennomgår strålebehandling og behandlingsrelaterte hendelser
|
det er en observasjonsstudie for pasienter som har fått definitiv stråleterapi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
overlevelse i alt, det er definert som tiden fra behandlingsstart til død av hvilken som helst årsak eller siste oppfølgingsdato
Tidsramme: ett og to år
|
ett og to år
|
|
overlevelse uten hendelser med intakt blære, som er tiden fra starten av radikal behandling til forekomst av blæreresidiv
Tidsramme: ett og to år
|
ett og to år
|
|
syklomfri overlevelse, det er tiden fra starten av radikal behandling til forekomsten av første tilbakefall eller fjernt metastase
Tidsramme: ett og to år
|
ett og to år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
bivirkninger, det er behandlingsrelatert toksisitet og bivirkninger
Tidsramme: ett år
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. april 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. november 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
31. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-25-12___15PD
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .