Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultat av definitiv strålbehandling för urinblåsecancer

26 mars 2026 uppdaterad av: Heba Ali Elsagheer, Sohag University

Utfall av definitiv strålbehandling för urinblåsecancer: Real-World-erfarenheter från ett enda centrum

detta är en observationsstudie för patienter med icke-metastaserad blåscancer som får lokal radikal strålbehandling med kurativt syfte och som får en radikal dos av strålbehandling med eller utan kemosensibilisering

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Medicinska journaler för alla patienter med urinblåsecancer kommer att granskas retrospektivt. Histologiskt bekräftad övergångscancer eller varianter; definitiv strålbehandling (≥50 Gy till blåsan/bäckenet); fullständiga behandlingsjournaler tillgängliga.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Histologiskt bekräftad urothelialcancer eller varianter; definitiv strålbehandling med kurativt syfte

Exklusionskriterier:

  • Endast palliativ strålbehandling; tidig radikal cystektomi; eller ofullständiga uppföljningsdata.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patient med urinblåsecancer som får strålbehandling och behandlingsrelaterade händelser
Strålning: Strålbehandling följt av kemoterapi
det är en observationsstudie för patienter som fått definitiv strålbehandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
överlevnad överlag, det definieras som tiden från behandlingsstart till döden av vilken orsak som helst eller senaste uppföljningsdatum
Tidsram: ett och två år
ett och två år
urinblåsan intakt händelsefri överlevnad, vilket är tiden från start av radikal behandling till förekomst av återfall i urinblåsan
Tidsram: ett och två år
ett och två år
sjukdomsfri överlevnad, det är tiden från start av radikal behandling till förekomsten av första återfall eller avlägsen metastas
Tidsram: ett och två år
ett och två år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
biverkningar, det är behandlingsrelaterad toxicitet och biverkningar
Tidsram: ett år
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2026

Första postat (Faktisk)

31 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-25-12___15PD

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera