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Risultati della Radioterapia Definitiva per il Cancro alla Vescica

26 marzo 2026 aggiornato da: Heba Ali Elsagheer, Sohag University

Risultati della Radioterapia Definitiva per il Carcinoma della Vescica: Esperienza Reale da un Singolo Centro

questo è uno studio osservazionale per pazienti con carcinoma della vescica non metastatico sottoposti a radioterapia radicale locale con intento curativo che ricevono una dose radicale di radioterapia con o senza chemiosensibilizzante

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Le cartelle cliniche di tutti i pazienti con tumore della vescica urinaria saranno esaminate retrospettivamente. Carcinoma uroteliale o varianti confermati istologicamente; radioterapia con intento definitivo (≥50 Gy alla vescica/bacino); registri di trattamento completi disponibili.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Carcinoma uroteliale o varianti confermato istologicamente; radioterapia con intento definitivo

Criteri di esclusione:

  • Solo radioterapia palliativa; cistectomia radicale precedente; o dati di follow-up incompleti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
paziente con cancro alla vescica che riceve radioterapia e gli eventi correlati al trattamento
Radiazione: Radioterapia seguita da chemioterapia
si tratta di uno studio osservazionale per pazienti sottoposti a radioterapia difensiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
sopravvivenza complessiva, è definita come il tempo dall'inizio del trattamento fino alla morte per qualsiasi causa o all'ultima data di follow-up
Lasso di tempo: uno e due anni
uno e due anni
sopravvivenza libera da eventi con vescica integra, che è il tempo dall'inizio del trattamento radicale fino alla comparsa di recidiva vescicale
Lasso di tempo: uno e due anni
uno e due anni
sopravvivenza libera da malattia, è il tempo dall'inizio del trattamento radicale fino al verificarsi della prima recidiva o metastasi a distanza
Lasso di tempo: uno e due anni
uno e due anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
eventi avversi, si tratta di tossicità correlata al trattamento ed effetti collaterali
Lasso di tempo: un anno
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

31 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-25-12___15PD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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