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膀胱癌根治性放疗的疗效

2026年3月26日 更新者:Heba Ali Elsagheer、Sohag University

膀胱癌根治性放射治疗的结局:来自单中心的真实世界经验

这是一项针对接受局部根治性放疗的非转移性膀胱癌患者的观察性研究,患者接受根治剂量放疗,可联用或不联用化疗增敏剂

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

将回顾性检查所有膀胱癌患者的病历。 组织学证实为尿路上皮癌或其变异;明确意向放疗(膀胱/骨盆剂量≥50 Gy);可获得完整的治疗记录。

描述

纳入标准:

  • 经组织学确认的尿路上皮癌或变异型;需进行根治性放射治疗

排除标准:

  • 仅进行姑息性放射治疗;曾行根治性膀胱切除术;或随访数据不完整。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
接受放射治疗的膀胱癌患者及其治疗相关事件
这是一项针对接受确定性放疗患者的观察性研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
总生存期,定义为从治疗开始到因任何原因死亡或最后一次随访日期的时间
大体时间:一年和两年
一年和两年
膀胱完好无事件生存期,即从根治性治疗开始至膀胱复发发生的时间
大体时间:一年和两年
一年和两年
无病生存期,指从开始根治性治疗到首次复发或远处转移发生的时间
大体时间:一年和两年
一年和两年

次要结果测量

结果测量
大体时间
不良事件,即治疗相关的毒性和副作用
大体时间:一年
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月1日

初级完成 (估计的)

2026年11月1日

研究完成 (估计的)

2027年6月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月5日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月26日

首次发布 (实际的)

2026年3月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月26日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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