Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Resultaten van definitieve radiotherapie bij blaaskanker

26 maart 2026 bijgewerkt door: Heba Ali Elsagheer, Sohag University

Uitkomsten van definitieve radiotherapie bij blaaskanker: Ervaring uit de praktijk van een enkel centrum

dit is een observationele studie voor patiënten met niet-uitgezaaide blaaskanker die lokale radicale radiotherapie met curatieve intentie ondergaan, waarbij een radicale dosis radiotherapie wordt toegediend met of zonder chemosensibilisator

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Medische dossiers van alle patiënten met blaaskanker zullen retrospectief worden onderzocht. Histologisch bevestigd urotheelcarcinoom of varianten; radiotherapie met curatieve intentie (≥50 Gy naar blaas/bekken); volledige behandelingsgegevens beschikbaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Histologisch bevestigd urotheelcarcinoom of varianten; radiotherapie met curatieve intentie

Exclusiecriteria:

  • Alleen palliatieve radiotherapie; eerdere radicale cystectomie; of onvolledige follow-upgegevens.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënt met blaaskanker die radiotherapie ondergaat en de behandeling gerelateerde gebeurtenissen
Straling: Radiotherapie gevolgd door chemotherapie
het is een observationele studie voor patiënten die definitieve radiotherapie hebben ontvangen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
overall survival, het wordt gedefinieerd als de tijd vanaf het starten van de behandeling tot overlijden door welke oorzaak dan ook of de laatste datum van follow-up
Tijdsspanne: een en twee jaar
een en twee jaar
blaas intacte gebeurtenissen vrije overleving, wat de tijd is vanaf het begin van radicale behandeling tot het optreden van blaasrecidief
Tijdsspanne: een en twee jaar
een en twee jaar
ziektevrije overleving, het is de tijd vanaf het starten van radicale behandeling tot het optreden van de eerste recidief of metastase op afstand
Tijdsspanne: een en twee jaar
een en twee jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
bijwerkingen, het is behandeling-gerelateerde toxiciteit en bijwerkingen
Tijdsspanne: een jaar
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-25-12___15PD

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren