Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resultater af definitiv stråleterapi for blærekræft

26. marts 2026 opdateret af: Heba Ali Elsagheer, Sohag University

Resultater af definitiv stråleterapi for blærecancer: Reel erfaring fra et enkelt center

dette er en observationsundersøgelse for patienter med ikke-metastatisk blærecancer, der modtager lokal radikal strålebehandling med kurativ hensigt, og som modtager en radikal dosis strålebehandling med eller uden kemosensibilisator

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Medicinske journaler for alle patienter med kræft i urinblæren vil blive undersøgt retrospektivt. Histologisk bekræftet urothelialcarcinom eller varianter; definitiv strålebehandling (≥50 Gy til blære/bækken); komplette behandlingsjournaler tilgængelige.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk bekræftet urothelialt karcinom eller varianter; definitiv stråleterapi med kurativ hensigt

Eksklusionskriterier:

  • Kun palliativ stråleterapi; tidligere radikal cystektomi; eller ufuldstændige opfølgningsdata.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patient med blærekræft, der modtager stråleterapi og behandlingsrelaterede hændelser
Stråling: Strålebehandling efterfulgt af kemoterapi
det er en observationsundersøgelse for patienter, der har modtaget definitiv stråleterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
overlevelse i alt, defineret som tiden fra behandlingsstart til død af enhver årsag eller sidste opfølgningsdato
Tidsramme: et og to år
et og to år
blæreintakt hændelsesfri overlevelse, som er tiden fra indledningen af radikal behandling til forekomsten af blærerecidiv
Tidsramme: et og to år
et og to år
disease free survival , det er tiden fra start af radikal ttt indtil forekomsten af 1. recidiv eller fjernmetastase
Tidsramme: et og to år
et og to år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
bivirkninger, det er behandlingsrelateret toksicitet og bivirkninger
Tidsramme: et år
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

31. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-25-12___15PD

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blærekræft (BC)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner