Résultats de la radiothérapie définitive pour le cancer de la vessie
26 mars 2026 mis à jour par: Heba Ali Elsagheer, Sohag University
Résultats de la radiothérapie définitive pour le cancer de la vessie : expérience en vie réelle d'un centre unique
cette étude observationnelle concerne les patients atteints d'un cancer de la vessie non métastatique recevant une radiothérapie radicale locale à visée curative avec une dose radicale de radiothérapie, avec ou sans chimiosensibilisateur
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: heba elsagheer
- Numéro de téléphone: 0201062162612
- E-mail: hebaelsagheer@yahoo.com
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte
- Sohag University Hospitals
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Contact:
- heba elsagheer
- Numéro de téléphone: 00201062162612
- E-mail: hebaelsagheer@yahoo.cm
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les dossiers médicaux de tous les patients atteints d'un cancer de la vessie urinaire seront examinés rétrospectivement.
Carcinome urothélial ou variantes confirmés histologiquement ; radiothérapie à visée curative (≥50 Gy à la vessie/bassin) ; dossiers de traitement complets disponibles.
La description
Critères d'inclusion :
- Carcinome urothélial ou variantes confirmé histologiquement ; radiothérapie à visée curative
Critères d'exclusion :
- Radiothérapie palliative uniquement ; cystectomie radicale antérieure ; ou données de suivi incomplètes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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patient atteint d'un cancer de la vessie recevant une radiothérapie et les événements liés au traitement
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c'est une étude observationnelle pour les patients ayant reçu une radiothérapie curative
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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la survie globale, elle est définie comme le temps écoulé entre le début du traitement et le décès quelle qu'en soit la cause ou la dernière date de suivi
Délai: un et deux ans
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un et deux ans
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survie sans événement avec vessie intacte, qui correspond à la durée entre le début du traitement radical et la survenue d'une récidive vésicale
Délai: un an et deux ans
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un an et deux ans
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survie sans maladie, il s'agit de la durée entre le début du traitement radical et la survenue de la première récidive ou d'une métastase à distance
Délai: un et deux ans
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un et deux ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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événements indésirables, il s'agit de la toxicité liée au traitement et des effets secondaires
Délai: un an
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un an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 novembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2026
Première publication (Réel)
31 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-25-12___15PD
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .