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Resultados de la Radioterapia Definitiva para el Cáncer de Vejiga

26 de marzo de 2026 actualizado por: Heba Ali Elsagheer, Sohag University

Resultados de la radioterapia definitiva para el cáncer de vejiga: experiencia del mundo real de un único centro

este es un estudio observacional para pacientes con cáncer de vejiga no metastásico que reciben radioterapia radical local con intención curativa, recibiendo una dosis radical de radioterapia con o sin quimiosensibilizador

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Sohag, Egipto
        • Sohag University Hospitals
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se examinarán retrospectivamente los registros médicos de todos los pacientes con cáncer de vejiga urinaria. Carcinoma urotelial o variantes confirmados histológicamente; radioterapia con intención definitiva (≥50 Gy a vejiga/pelvis); registros completos del tratamiento disponibles.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Carcinoma urotelial o variantes confirmado histológicamente; radioterapia con intención definitiva

Criterios de exclusión:

  • Solo radioterapia paliativa; cistectomía radical previa; o datos de seguimiento incompletos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
paciente con cáncer de vejiga que recibe radioterapia y los eventos relacionados con el tratamiento
Radiación: Radioterapia seguida de quimioterapia
es un estudio observacional para pacientes que recibieron radioterapia definitiva

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
supervivencia global, se define como el tiempo desde el inicio del tratamiento hasta el fallecimiento por cualquier causa o la última fecha de seguimiento
Periodo de tiempo: uno y dos años
uno y dos años
supervivencia libre de eventos con vejiga intacta, que es el tiempo desde el inicio del ttt radical hasta la aparición de recidiva vesical
Periodo de tiempo: uno y dos años
uno y dos años
supervivencia libre de enfermedad, es el tiempo desde el inicio del tratamiento radical hasta la aparición de la primera recurrencia o metástasis a distancia
Periodo de tiempo: uno y dos años
uno y dos años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
eventos adversos, se trata de toxicidad relacionada con el tratamiento y efectos secundarios
Periodo de tiempo: un año
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sohag University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

31 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-25-12___15PD

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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