Resultados da Radioterapia Definitiva para o Cancro da Bexiga
26 de março de 2026 atualizado por: Heba Ali Elsagheer, Sohag University
Resultados da Radioterapia Definitiva para Cancro da Bexiga: Experiência Real de um Único Centro
este é um estudo observacional para doentes com cancro da bexiga não metastático que recebem radioterapia radical local com intenção curativa, recebendo uma dose radical de radioterapia com ou sem quimiosensibilizador
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: heba elsagheer
- Número de telefone: 0201062162612
- E-mail: hebaelsagheer@yahoo.com
Locais de estudo
-
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Sohag, Egito
- Sohag University Hospitals
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Contato:
- heba elsagheer
- Número de telefone: 00201062162612
- E-mail: hebaelsagheer@yahoo.cm
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os registos médicos de todos os doentes com cancro da bexiga urinária serão examinados retrospetivamente.
Carcinoma urotelial ou variantes confirmados histologicamente; radioterapia com intenção definitiva (≥50 Gy para bexiga/pélvis); registos de tratamento completos disponíveis.
Carcinoma urotelial ou variantes confirmados histologicamente; radioterapia com intenção definitiva (≥50 Gy para bexiga/pélvis); registos de tratamento completos disponíveis.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Carcinoma urotelial ou variantes confirmados histologicamente; radioterapia com intenção definitiva
Critérios de Exclusão:
- Apenas radioterapia paliativa; cistectomia radical prévia; ou dados de acompanhamento incompletos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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paciente com cancro da bexiga a receber radioterapia e os eventos relacionados com o tratamento
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é um estudo observacional para pacientes que receberam radioterapia defensiva
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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sobrevivência global, é definida como o tempo desde o início do tratamento até à morte por qualquer causa ou à última data de acompanhamento
Prazo: um e dois anos
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um e dois anos
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sobrevivência livre de eventos com bexiga intacta, que é o tempo desde o início do tratamento radical até à ocorrência de recorrência na bexiga
Prazo: um e dois anos
|
um e dois anos
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sobrevida livre de doença, é o tempo desde o início do ttt radical até à ocorrência da 1ª recidiva ou metástase à distância
Prazo: um e dois anos
|
um e dois anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
eventos adversos, é a toxicidade relacionada com o tratamento e os efeitos secundários
Prazo: um ano
|
um ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
31 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de março de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-25-12___15PD
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .