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Ergebnisse der definitiven Strahlentherapie bei Blasenkrebs

26. März 2026 aktualisiert von: Heba Ali Elsagheer, Sohag University

Ergebnisse der definitiven Strahlentherapie bei Blasenkrebs: Erfahrungen aus der klinischen Praxis eines einzelnen Zentrums

Dies ist eine Beobachtungsstudie für Patienten mit nicht metastasiertem Blasenkrebs, die eine lokale radikale Strahlentherapie mit kurativer Absicht erhalten, die eine radikale Strahlendosis mit oder ohne Chemosensitizer erhalten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Krankenakten aller Patienten mit Harnblasenkrebs werden retrospektiv untersucht. Histologisch bestätigtes Urothelkarzinom oder Varianten; definitive Radiotherapie (≥50 Gy an Blase/Becken); vollständige Behandlungsunterlagen verfügbar.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Histologisch bestätigtes Urothelkarzinom oder Varianten; Radiotherapie mit kurativer Intention

Ausschlusskriterien:

  • Nur palliative Radiotherapie; vorangegangene radikale Zystektomie; oder unvollständige Nachsorgedaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patient mit Blasenkrebs, der eine Strahlentherapie erhält, und die behandlungsbedingten Ereignisse
Strahlung: Strahlentherapie gefolgt von Chemotherapie
es handelt sich um eine Beobachtungsstudie für Patienten, die eine definitive Strahlentherapie erhalten haben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Das Gesamtüberleben, es ist definiert als die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Tod aus irgendeinem Grund oder dem letzten Nachbeobachtungstermin
Zeitfenster: ein und zwei Jahre
ein und zwei Jahre
Blasenintakte Ereignis-freies Überleben, das ist die Zeit vom Beginn der radikalen Therapie bis zum Auftreten eines Blasenrezidivs
Zeitfenster: ein und zwei Jahre
ein und zwei Jahre
krankheitsfreies Überleben, es ist die Zeit vom Beginn der radikalen Behandlung bis zum Auftreten des ersten Rezidivs oder der Fernmetastase
Zeitfenster: ein und zwei Jahre
ein und zwei Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
unerwünschte Ereignisse, es handelt sich um behandlungsbedingte Toxizität und Nebenwirkungen
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-25-12___15PD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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