若年ロードサイクリストにおける全身用遠赤外線放射テキスタイルの急性生理学的影響
2026年8月13日 更新者：Giacomo Belmonte、University of Palermo
若年ロードサイクリストにおける全身用遠赤外線放射素材の体温、心拍数、出力、酸素消費量、水分補給、知覚的快適性、血液学的パラメータに対する急性生理学的影響
ロードサイクリングは、長時間にわたる高強度トレーニングセッションを特徴とするスポーツです。
サイクリストは様々な温度でトレーニングや競技を行い、これがパフォーマンスに影響を与えることがあります。
したがって、体温調節はサイクリングなどの持久系スポーツにおける基本的な能力です。
遠赤外線（FIR）放射繊維は、最近、運動中および運動後の衣服に使用され、体温調節を調整し筋肉の回復を促進します。
すべての競技サイクリストは、インフォームドコンセント文書を読み、署名した後、温度制御された実験室で自発的にテストを受けました。
参加者は、実験室での3回の別々のセッションに招待されました。
最初のセッションでは、基本的な個人情報（名前、姓、性別、年齢、身長、体重）が記録されました。
さらに、自転車エルゴメーターで漸増負荷テストを行い、VO2Maxと換気閾値1（VT1）を測定しました。
その後、参加者はランダムに2つの条件に分けられました：FIRを搭載した実験用衣服（EG）と対照用衣服（CG）です。
各テストセッションは、VT1で40分間行い、最後に5秒間のスプリントを行いました。
テスト中、様々な生理学的パラメータが評価されました：酸素消費量（VO2）、心拍数（HR）、血中乳酸、体温（皮膚温と深部体温）、および努力感と発汗感です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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The Marches
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Urbino、The Marches、イタリア、61029
- University of Urbino
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準：
- 競技サイクリストで、少なくとも2年間のレース経験を有すること
除外基準：
- 研究開始前の6ヶ月以内に外傷性または過労性の損傷（現在または過去）がないこと。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ファーインフラレッド（FIR）ガーメント
FIRは、生体セラミックスおよび光放出性ミネラルと統合された繊維で構成される受動的エミッターです。
この生地は黒体放射の原理を利用しています：体温によって放出される赤外線スペクトルを吸収し、非電離電磁放射の形で皮膚に向かって反射します。その波長は組織内に最大5cm浸透し、下層の細胞分子に共鳴を誘導します。
これらの繊維は、被験者がテスト中に着用したスーツの作成に使用されました。
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FIRは、バイオセラミックおよび発光鉱物と統合された繊維で構成されるパッシブエミッターです。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：コントロールガーメント (CG)
外見は同一だがFIR特性を欠いたスーツが使用された
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FIRなしの似たようなスーツ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体温：皮膚温と深部体温
時間枠：ウォームアップから治療終了までの1時間
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VT1強度の一定出力試験中、皮膚温と深部体温は、専用ソフトウェアを搭載したパーソナルコンピュータに接続されたCalera Research（greenTEG A.G.、スイス・リュムラン）を用いて連続的に記録されました。
このシステムは熱流束センサー兼研究装置であり、深部体温をモニタリングする際に外部環境の影響を排除するため、ユーザーの身体活動レベルや外部条件に関係なく正確な結果を提供します。
このデバイスは、深部体温、皮膚温、加速度計、熱流束を含む高解像度（1Hz）の生データへのアクセスを提供します。
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ウォームアップから治療終了までの1時間
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心拍数
時間枠：ウォームアップから1時間後の治療終了まで
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VT1強度における一定出力試験中、心拍数（HR）は測定精度の高さで知られるPolar H10胸部ストラップセンサーを用いて継続的に測定されました。
このセンサーはサイクルエルゴメーターのソフトウェアに接続され、サイクリストの出力に対する心拍数の関係を分析するために使用されました。 |
ウォームアップから1時間後の治療終了まで
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酸素消費量
時間枠：ウォームアップから1時間後の治療終了まで
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VT1強度での一定出力試験中、代謝計（K5 Cosmed、イタリア）を用いて酸素摂取量（VO₂）を測定しました。
呼気ガスのブレスバイブレス解析が行われました。
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ウォームアップから1時間後の治療終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自覚的運動強度
時間枠：ウォームアップから治療終了までの1時間
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修正版ボルグ6-20スケールによる主観的運動強度（RPE）の評価は、VT1での40分間の定負荷運動試験中に実施されました。測定は試験全体を通して5分間隔で継続的に行われました。
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ウォームアップから治療終了までの1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月15日
一次修了 (実際)
2025年6月25日
研究の完了 (実際)
2025年6月25日
試験登録日
最初に提出
2026年3月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月26日
最初の投稿 (実際)
2026年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月13日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。