Острые физиологические эффекты текстильных материалов с полным излучением дальнего инфракрасного диапазона на молодых шоссейных велосипедистов
13 августа 2026 г. обновлено: Giacomo Belmonte, University of Palermo
Острые физиологические эффекты текстильных материалов с полным покрытием, излучающих дальний инфракрасный спектр, на температуру тела, частоту сердечных сокращений, мощность, потребление кислорода, гидратацию, воспринимаемый комфорт и гематологические показатели у молодых шоссейных велосипедистов
Шоссейный велоспорт характеризуется длительными тренировками высокой интенсивности.
Велосипедисты тренируются и соревнуются при различных температурах, что может влиять на их результативность.
Следовательно, терморегуляция является фундаментальной способностью в циклических видах спорта на выносливость, таких как велоспорт.
Волокна, излучающие дальний инфракрасный спектр (ДИК), недавно стали использоваться в спортивной одежде во время и после тренировок для модуляции терморегуляции и улучшения восстановления мышц.
Каждый спортсмен-велосипедист добровольно прошел тестирование в лаборатории с контролируемой температурой после прочтения и подписания информированного согласия.
Участники были приглашены на три отдельных сессии в лаборатории.
Во время первой сессии была записана основная личная информация (имя, фамилия, пол, возраст, рост и вес).
Кроме того, был проведен инкрементальный тест на велоэргометре для измерения VO2Max и первого вентиляторного порога (ВП1).
Впоследствии они были случайным образом разделены на две группы: экспериментальная одежда (ЭО) с ДИК и контрольная одежда (КО).
Каждая тестовая сессия состояла из 40 минут при ВП1, за которыми следовал 5-секундный спринт в конце.
Во время теста оценивались различные физиологические параметры: потребление кислорода (VO2), частота сердечных сокращений (ЧСС), уровень лактата в крови, температура тела (кожная и внутренняя температура), а также ощущения нагрузки и потоотделения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
The Marches
-
Urbino, The Marches, Италия, 61029
- University of Urbino
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- спортсмены-велосипедисты соревновательного уровня с опытом участия в гонках не менее двух лет
Критерии исключения:
- Отсутствие текущих или перенесённых травматических или вызванных перегрузкой повреждений в течение 6 месяцев до начала исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Одежда из дальнего инфракрасного излучения (ДИК)
FIR - это пассивный излучатель, состоящий из текстильных волокон, интегрированных с биокерамикой и фотоэмиссионными минералами.
Ткань использует принцип абсолютно черного тела: она поглощает инфракрасный спектр, излучаемый теплом тела, и отражает его обратно к коже в форме неионизирующего электромагнитного излучения с длинами волн, проникающими до 5 см в ткани, вызывая резонанс в молекулах подлежащих клеток.
Эти волокна были использованы для создания костюма, который участники носили на протяжении всего теста.
|
FIR - это пассивный излучатель, состоящий из текстильных волокон, интегрированных с биокерамикой и светоизлучающими минералами.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Контрольное изделие (CG)
Использовался костюм, который выглядел идентично, но не обладал свойствами FIR
|
похожий костюм, но без FIR
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Температура тела: поверхностная и центральная
Временное ограничение: От разминки до завершения лечения через 1 час
|
Во время теста с постоянной мощностью при интенсивности VT1 температура кожи и внутренняя температура постоянно регистрировались с использованием Calera Research (greenTEG A.G., Рюмланг, Швейцария), подключенной к персональному компьютеру со специализированным программным обеспечением.
Система представляет собой датчик теплового потока и исследовательское устройство, которое исключает влияние внешней среды при мониторинге внутренней температуры тела, и поэтому обеспечивает точные результаты независимо от уровня физической активности пользователя или внешних условий.
Устройство предоставляет доступ к высокоразрешенным (1 Гц) исходным данным, включая внутреннюю температуру, температуру кожи, акселерометр и тепловой поток.
|
От разминки до завершения лечения через 1 час
|
|
Частота сердечных сокращений
Временное ограничение: От разминки до окончания лечения через 1 час
|
Во время теста с постоянной мощностью при интенсивности VT1 частота сердечных сокращений (ЧСС) непрерывно измерялась с помощью нагрудного датчика Polar H10 — устройства, известного своей точностью измерений.
Датчик был подключен к программному обеспечению велоэргометра для анализа частоты сердечных сокращений в зависимости от выходной мощности велосипедиста.
|
От разминки до окончания лечения через 1 час
|
|
Потребление кислорода
Временное ограничение: От разминки до завершения лечения через 1 час
|
Во время теста с постоянной мощностью при интенсивности VT1 потребление кислорода (VO₂) измеряли с помощью метаболиметра (K5 Cosmed, Италия).
Проводился анализ выдыхаемых газов вдох за вдохом.
|
От разминки до завершения лечения через 1 час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Субъективная оценка нагрузки
Временное ограничение: С момента разминки до окончания лечения через 1 час
|
Модифицированная шкала Борга 6-20 для оценки воспринимаемого напряжения (RPE) использовалась во время 40-минутного теста с постоянной нагрузкой на уровне VT1. Измерения проводились непрерывно с интервалами в 5 минут на протяжении всего теста.
|
С момента разминки до окончания лечения через 1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 июня 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 60_15/03/2023
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .