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Effets physiologiques aigus des textiles émettant des infrarouges lointains sur l'ensemble du corps chez de jeunes cyclistes sur route

13 août 2026 mis à jour par: Giacomo Belmonte, University of Palermo

Effets physiologiques aigus des textiles émettant des infrarouges lointains sur l'ensemble du corps sur la température corporelle, la fréquence cardiaque, la puissance de sortie, la consommation d'oxygène, l'hydratation, le confort perçu et les paramètres hématologiques chez les jeunes cyclistes sur route

Le cyclisme sur route est un sport caractérisé par de longues séances d'entraînement à haute intensité. Les cyclistes s'entraînent et concourent à des températures variables, ce qui peut affecter leurs performances. Par conséquent, la thermorégulation est une capacité fondamentale dans les sports d'endurance comme le cyclisme. Les fibres émettant des infrarouges lointains (FIR) ont récemment été utilisées dans les vêtements pendant et après l'exercice pour moduler la thermorégulation et améliorer la récupération musculaire. Chaque cycliste compétitif a volontairement subi des tests dans un laboratoire à température contrôlée après avoir lu et signé le document de consentement éclairé. Les participants ont été invités à trois séances distinctes au laboratoire. Lors de la première séance, les informations personnelles essentielles (nom, prénom, sexe, âge, taille et poids) ont été enregistrées. De plus, un test incrémental a été réalisé sur un ergocycle pour mesurer le VO2Max et le premier seuil ventilatoire (VT1). Par la suite, ils ont été répartis au hasard en deux conditions : un vêtement expérimental (EG) avec FIR et un vêtement témoin (CG). Chaque session de test consistait en 40 minutes à VT1, suivies d'un sprint de 5 secondes à la fin. Pendant le test, divers paramètres physiologiques ont été évalués : consommation d'oxygène (VO2), fréquence cardiaque (FC), lactate sanguin, température corporelle (température cutanée et centrale), et sensations d'effort et de transpiration.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • The Marches
      • Urbino, The Marches, Italie, 61029
        • University of Urbino

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • cyclistes compétitifs ayant au moins deux ans d'expérience en course

Critères d'exclusion :

  • Aucune blessure traumatique ou de surmenage actuelle ou passée dans les 6 mois précédant l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vêtement en infrarouge lointain (FIR)
Le FIR est un émetteur passif composé de fibres textiles intégrées avec des biocéramiques et des minéraux photo-émissifs. Le tissu utilise le principe du corps noir : il absorbe le spectre infrarouge émis par la chaleur corporelle et le réfléchit vers la peau sous forme de rayonnement électromagnétique non ionisant, avec des longueurs d'onde qui pénètrent jusqu'à 5 cm dans les tissus, induisant une résonance dans les molécules cellulaires sous-jacentes. Ces fibres ont été utilisées pour créer une combinaison que les participants ont portée tout au long du test.
Le FIR est un émetteur passif composé de fibres textiles intégrées avec des biocéramiques et des minéraux émetteurs de lumière.
Autres noms:
  • Infrarouge lointain
Comparateur placebo: Vêtement témoin (VT)
Un costume identique en apparence mais dépourvu des propriétés FIR a été utilisé
un costume d'apparence similaire mais sans FIR

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Température corporelle : cutanée et centrale
Délai: De l'échauffement jusqu'à la fin du traitement à 1 heure
Lors du test à puissance constante à l'intensité VT1, la température cutanée et la température centrale ont été enregistrées en continu à l'aide de Calera Research (greenTEG A.G., Rümlang, Suisse) connecté à un ordinateur personnel avec un logiciel dédié. Le système est un capteur de flux thermique et un dispositif de recherche qui élimine les influences environnementales extérieures lors de la surveillance de la température corporelle centrale, et fournit donc des résultats précis indépendamment du niveau d'activité physique de l'utilisateur ou des conditions externes. L'appareil donne accès à des données brutes haute résolution (1 Hz) incluant la température centrale, la température cutanée, l'accéléromètre et le flux thermique.
De l'échauffement jusqu'à la fin du traitement à 1 heure
Fréquence cardiaque
Délai: De l'échauffement jusqu'à la fin du traitement à 1 heure
Lors du test à puissance constante à l'intensité VT1, la fréquence cardiaque (FC) a été mesurée en continu à l'aide d'un capteur à sangle thoracique Polar H10, un appareil réputé pour sa précision de mesure. Le capteur était connecté au logiciel de l'ergomètre de cycle pour analyser la fréquence cardiaque en relation avec la puissance de sortie du cycliste.
De l'échauffement jusqu'à la fin du traitement à 1 heure
Consommation d'oxygène
Délai: De l'échauffement jusqu'à la fin du traitement à 1 heure
Lors du test à puissance constante à l'intensité VT1, la consommation d'oxygène (VO₂) a été mesurée à l'aide d'un métabolimètre (K5 Cosmed, Italie). Une analyse gaz par gaz des gaz expirés a été réalisée.
De l'échauffement jusqu'à la fin du traitement à 1 heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'effort perçu
Délai: De l'échauffement jusqu'à la fin du traitement à 1 heure
L'échelle de Borg modifiée 6-20 pour évaluer l'effort perçu (RPE) a été utilisée lors du test d'exercice à charge constante de 40 minutes au VT1. Les mesures ont été prises en continu à des intervalles de 5 minutes tout au long du test.
De l'échauffement jusqu'à la fin du traitement à 1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

25 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

25 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2026

Première publication (Réel)

31 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 60_15/03/2023

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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