脳卒中生存者の認知機能改善における遠隔リハビリテーションと従来型リハビリテーションの比較
2026年4月2日 更新者：Riphah International University
脳卒中生存者の認知機能改善におけるテレリハビリテーションと従来のリハビリテーションの比較
本研究の目的は：
- 脳卒中後の認知機能改善における遠隔リハビリテーションと従来のリハビリテーションを比較すること。
- 標準化された評価ツールを用いて認知機能の変化を評価すること。
- 遠隔リハビリテーションが従来の治療と同等の効果があるかどうかを判断すること。
- 脳卒中生存者のためのエビデンスに基づくリハビリテーション戦略を改善すること。
調査の概要
詳細な説明
脳卒中は長期にわたる障害の主要な原因であり、注意、記憶、実行機能、処理速度に影響を及ぼす認知障害と頻繁に関連しており、生存者の自立性と生活の質を著しく低下させます。
認知リハビリテーションは、脳卒中後の神経可塑性と機能的回復を促進する上で重要な役割を果たします。
対面での臨床セッションを通じて提供される従来のリハビリテーションは標準的なアプローチですが、テレリハビリテーションは、デジタルプラットフォームを使用して構造化された認知介入を遠隔で提供できる、アクセスしやすく革新的な代替手段として登場しました。
テレリハビリテーションの使用が増加しているにもかかわらず、脳卒中生存者の認知機能改善における従来のリハビリテーションとの有効性に関する比較的証拠は限られています。
この無作為化比較試験は、8週間の介入期間におけるテレリハビリテーションと従来のリハビリテーションの有効性を比較することを目的としています。
参加者は、同等の強度と頻度の認知リハビリテーションを受ける2つのグループに無作為に割り当てられます。
認知アウトカムは、モントリオール認知評価（MoCA）やストループテストなどの他の検証済み測定法などの標準化されたツールを使用して、ベースライン時および介入後に評価されます。
本研究の結果は、エビデンスに基づくリハビリテーション実践に貢献し、脳卒中後の従来の認知リハビリテーションに対してテレリハビリテーションが効果的な代替手段を提供できるかどうかを判断するのに役立ちます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Imran Amjad, PhD
- 電話番号：03324390125
- メール：imran.amjad@riphah.edu.pk
研究場所
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Punjab Province
-
Islamabad、Punjab Province、パキスタン、44000
- 募集
- Riphah International University
-
コンタクト：
- Imran Amjad, PhD
- 電話番号：03324390125
- メール：imran.amjad@riphah.edu.pk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準:
- 50歳から80歳の成人
- 亜急性期から慢性期の虚血性または出血性脳卒中と診断されていること
- MoCAスコアが少なくとも10〜25点
- 遠隔リハビリの場合、デジタルデバイスにアクセス可能であること
除外基準:
- アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患の既往歴
- 重度の認知障害
- デジタルデバイスへのアクセスがない、または使用できない場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：テレリハビリテーショングループ
参加者は、8週間にわたり通信プラットフォームを介してリモートで構造化された認知リハビリテーションを受けます。
セッションは、対照群と同等の頻度と強度で実施されます。 |
ビデオベースのセッションを使用して遠隔で提供される認知リハビリテーション演習は、注意力、記憶力、実行機能、処理速度を対象としています。
セッションは8週間にわたって実施されます。
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アクティブコンパレータ：従来のリハビリテーション群
参加者は、8週間にわたり、テレリハビリテーション群と同様の頻度および時間で、臨床環境において対面式の認知リハビリテーションセッションを受ける。
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臨床環境で8週間にわたり実施される、注意力、記憶力、実行機能、処理速度を対象とした対面式認知リハビリテーション演習。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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モントリオール認知評価（MoCA）で測定される認知機能の変化
時間枠：ベースライン
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モントリオール認知評価（MoCA）は、注意力、記憶力、実行機能、言語能力、視空間能力を含む全般的な認知機能を評価するために使用されます。
スコアは0から30の範囲で、スコアが高いほど認知機能が良好であることを示します。
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ベースライン
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モントリオール認知評価（MoCA）で測定した認知機能の変化
時間枠：8週間後
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モントリオール認知評価（MoCA）は、注意力、記憶力、実行機能、言語能力、視空間能力を含む全体的な認知機能を評価するために使用されます。
スコアは0から30の範囲で、スコアが高いほど認知機能が良好であることを示します。
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8週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ストループテストで測定された実行機能の変化
時間枠：ベースライン
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ストループテストは、選択的注意、認知的柔軟性、および抑制制御を評価するために使用されます。
パフォーマンスは、完了時間と誤答率に基づいて評価されます。
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ベースライン
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ストループテストで測定された実行機能の変化
時間枠：8週間後
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ストループテストは、選択的注意、認知的柔軟性、および抑制制御を評価するために使用されます。
パフォーマンスは、完了時間とエラー率に基づいて評価されます。
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8週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Imran Amjad, Phd、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月31日
一次修了 (推定)
2026年7月30日
研究の完了 (推定)
2026年8月15日
試験登録日
最初に提出
2026年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月25日
最初の投稿 (実際)
2026年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月2日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- REC/02263 Imran Amjad
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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