뇌졸중 생존자의 인지 기능 향상을 위한 원격 재활 대 전통적 재활.
2026년 4월 2일 업데이트: Riphah International University
뇌졸중 생존자의 인지 기능 향상을 위한 원격 재활과 전통적 재활의 비교
이 연구의 목표는 다음과 같습니다:
- 뇌졸중 후 인지 기능 향상을 위한 원격 재활과 기존 재활을 비교합니다.
- 표준화된 평가 도구를 사용하여 인지 기능의 변화를 평가합니다.
- 원격 재활이 기존 치료만큼 효과적인지 여부를 확인합니다.
- 뇌졸중 생존자를 위한 근거 기반 재활 전략을 개선합니다.
연구 개요
상세 설명
뇌졸중은 장기 장애의 주요 원인이며, 주의력, 기억력, 실행 기능 및 처리 속도에 영향을 미치는 인지 장애와 자주 연관되어 생존자의 독립성과 삶의 질을 크게 저하시킵니다.
인지 재활은 뇌졸중 후 신경가소성과 기능 회복을 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다.
대면 임상 세션을 통해 제공되는 전통적 재활은 여전히 표준 접근법이지만, 원격 재활은 디지털 플랫폼을 사용하여 구조화된 인지 중재를 원격으로 제공할 수 있는 접근 가능하고 혁신적인 대안으로 부상했습니다.
원격 재활의 사용이 증가하고 있음에도 불구하고, 뇌졸중 생존자의 인지 향상에 대한 전통적 재활 대비 효과에 대한 비교적 증거는 제한적입니다.
이 무작위 대조 시험은 8주간의 중재 기간 동안 원격 재활과 전통적 재활의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다.
참가자는 유사한 강도와 빈도의 인지 재활을 받는 두 그룹으로 무작위 배정됩니다.
인지 결과는 기준선과 중재 후에 몬트리올 인지 평가(MoCA) 및 스트룹 테스트와 같은 검증된 측정 도구를 포함한 표준화된 도구를 사용하여 평가됩니다.
이 연구의 결과는 근거 기반 재활 실천에 기여하고, 뇌졸중 후 전통적 인지 재활에 대한 효과적인 대안으로 원격 재활이 제공될 수 있는지 결정하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Imran Amjad, PhD
- 전화번호: 03324390125
- 이메일: imran.amjad@riphah.edu.pk
연구 장소
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, 파키스탄, 44000
- 모병
- Riphah International University
-
연락하다:
- Imran Amjad, PhD
- 전화번호: 03324390125
- 이메일: imran.amjad@riphah.edu.pk
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 50-80세 성인
- 아급성기에서 만성기 내 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중 진단자
- 최소 MoCA 점수 10-25점
- 원격 재활의 경우 디지털 기기 접근 가능자
제외 기준:
- 알츠하이머병 및 파킨슨병과 같은 신경퇴행성 질환 병력
- 심한 인지 장애
- 디지털 기기 접근 불가 또는 사용 불능
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 텔레-재활 그룹
참가자들은 8주 동안 통신 플랫폼을 통해 원격으로 구조화된 인지 재활을 받게 됩니다.
세션은 대조군과 유사한 빈도와 강도로 진행됩니다.
|
비디오 기반 세션을 통해 원격으로 제공되는 인지 재활 운동으로, 주의력, 기억력, 실행 기능 및 처리 속도를 대상으로 합니다.
세션은 8주 동안 진행됩니다.
|
|
활성 비교기: 일반 재활 그룹
참가자는 원격 재활 그룹과 동일한 빈도와 기간으로 8주 동안 임상 환경에서 대면 인지 재활 세션을 받게 됩니다.
|
주의력, 기억력, 실행 기능 및 처리 속도를 대상으로 하는 대면 인지 재활 운동을 임상 환경에서 8주 동안 제공.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
몬트리올 인지 평가(MoCA)로 측정한 인지 기능 변화
기간: 기준선
|
몬트리올 인지 평가(MoCA)는 주의력, 기억력, 실행 기능, 언어, 시공간 능력을 포함한 전반적인 인지 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
점수 범위는 0에서 30점까지이며, 점수가 높을수록 인지 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
|
기준선
|
|
몬트리올 인지 평가(MoCA)로 측정된 인지 기능 변화
기간: 8주 후
|
몬트리올 인지 평가(MoCA)는 주의력, 기억력, 실행 기능, 언어 능력, 시공간 능력을 포함한 전반적인 인지 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
점수 범위는 0에서 30까지이며, 점수가 높을수록 인지 기능이 더 좋음을 나타냅니다.
|
8주 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
스트룹 테스트로 측정된 실행 기능 변화
기간: 기준선
|
스트룹 검사는 선택적 주의력, 인지 유연성 및 억제 통제력을 평가하는 데 사용됩니다.
수행은 완료 시간과 오류율을 기준으로 평가됩니다.
|
기준선
|
|
스트룹 검사로 측정한 실행 기능 변화
기간: 8주 후
|
스트룹 검사는 선택적 주의력, 인지 유연성 및 억제 통제를 평가하는 데 사용됩니다.
수행은 완료 시간과 오류율을 기준으로 평가됩니다.
|
8주 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Imran Amjad, Phd, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 31일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- REC/02263 Imran Amjad
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .