デザイン思考に基づく高齢者の虚弱予防のための栄養ケアモデル
2026年3月25日 更新者：Suh-Ching, Yang
デザイン思考に基づく高齢者フレイル予防のための栄養ケアモデル：台湾と日本のコミュニティ実践の比較分析
この国際的な多施設共同研究プロジェクトでは、地域のコミュニティセンターで高齢者向けの身体機能スクリーニング活動を開催します。フレイルの高リスク対象者をスクリーニングした後、動機づけ面接への参加を案内します。栄養問題に基づいて製品・サービスプロセスを設計するためにデザイン思考を活用し、栄養ケアプロセスと組み合わせます。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトでは、まず「統合高齢者ケアスクリーニングスケール」を用いた予備的健康スクリーニングを実施し、被験者の身体機能状態を把握します。 スクリーニング結果から虚弱のリスクが高いグループが判明した場合、個別面談を実施し、栄養関連の問題とニーズをさらに詳しく理解します。 面談データの収集・分析を通じて、栄養教育のための製品またはサービスプロセスを設計し、今後の栄養ケアに組み込みます。
参加者は、栄養教育介入の前後にアンケートに回答し、生理的機能と健康行動を評価します。 生理的機能評価は、咀嚼機能、嚥下機能、栄養状態、虚弱の4つの側面を含みます。 この手順は、このケアモデルが高齢者の生理的機能と日常の健康行動に与える潜在的な改善効果を理解し、日本の大阪府摂津市の結果と比較することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Wanhua District
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New Taipei City、Wanhua District、台湾、10860
- Dingshuo Village Residential Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 65歳以上の高齢者で、栄養関連リスクがICOPE（高齢者統合ケア）スケールによりスクリーニングされた者。具体的には、認知機能、移動能力、栄養不良、うつ病などに異常がある者を高リスク高齢者と定義する。
除外基準:
- 経鼻胃管による栄養摂取など、自力で食事ができない者。
- 自力で意見を表明できない者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：栄養教育
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栄養教育コースの設計は、フレイルリスクが高い対象者とのインタビュー結果に基づいて行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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咀嚼機能
時間枠：介入前および介入後2ヶ月
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咀嚼機能は、日本の国民健康・栄養調査から適応した咀嚼状態の質問を用いて評価されます。
スコアが高いほど、咀嚼能力が優れていることを示します。
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介入前および介入後2ヶ月
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Eating Assessment Tool-10 (EAT-10)
時間枠：介入前および介入後2か月
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Eating Assessment Tool-10（EAT-10）は、0から40までの範囲で自己記入式の質問票であり、スコアが高いほど嚥下障害がより深刻であることを示します。
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介入前および介入後2か月
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ミニ栄養評価-短縮版 (MNA-SF)
時間枠：介入前及び介入後2か月
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Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF) のスコアは0から14の範囲で、スコアが高いほど栄養状態が良好であることを示します。
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介入前及び介入後2か月
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骨粗鬆症性骨折研究指標（SOF）
時間枠：介入前および介入2か月後
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骨粗鬆症性骨折研究（SOF）指数は虚弱状態を評価し、スコアが高いほど虚弱度が高いことを示します。
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介入前および介入2か月後
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ふくらはぎ周囲を用いたサルコペニアスクリーニングスケール (SARC-CalF)
時間枠：ベースラインおよび介入後2か月
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SARC-CalFは0から20までの範囲のスクリーニングツールであり、スコアが高いほどサルコペニアのリスクが高いことを示します。
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ベースラインおよび介入後2か月
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健康行動変容（知識、態度、実践）
時間枠：ベースラインおよび2か月後
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栄養に関する知識、態度、実践（KAP）を評価する構造化質問票を使用して、健康行動変容を評価します。
総合スコアは参加者の回答に基づいて計算され、スコアが高いほど健康に関する知識、態度、行動が良好であることを示します。
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ベースラインおよび2か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リスクスクリーニングへの参加率
時間枠：最大1か月
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リスクスクリーニングへの参加率は、適格人口の中でリスク検出に参加した高齢者の割合と定義されます。
この指標は、プログラム実施の進捗状況と地域社会の動員を反映しています。 |
最大1か月
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栄養介入のカバー率
時間枠：最大2ヶ月間
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栄養介入のカバー率は、リスクがあると特定された高齢者の中で栄養介入を受けた高齢者の割合として定義されます。
この指標は、コミュニティ全体におけるプログラムの有効性とカバー範囲を反映しています。
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最大2ヶ月間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月4日
一次修了 (実際)
2025年8月29日
研究の完了 (実際)
2025年8月29日
試験登録日
最初に提出
2026年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月25日
最初の投稿 (実際)
2026年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月25日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- N202504135
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。