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디자인 사고 기반 노인 쇠약 예방을 위한 영양 관리 모델

2026년 3월 25일 업데이트: Suh-Ching, Yang

디자인 사고에 기반한 노인 쇠약 예방을 위한 영양 관리 모델: 대만과 일본의 지역사회 실천 비교 분석

이 국제 다기관 연구 프로젝트에서는 지역 센터에서 노인을 대상으로 한 신체 기능 선별 활동이 개최될 예정입니다. 노쇠 고위험군을 선별한 후, 동기 부여 인터뷰에 참여하도록 안내할 것입니다. 영양 문제를 기반으로 제품/서비스 프로세스를 설계하기 위해 디자인 사고를 활용하며, 영양 관리 과정과 결합됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 프로젝트는 먼저 '통합 노인 돌봄 선별 척도'를 사용하여 예비 건강 선별을 실시하여 피험자들의 신체 기능 상태를 이해할 것입니다. 선별 결과가 해당 집단이 허약 위험이 높은 것으로 나타나면, 일대일 인터뷰를 진행하여 그들의 영양 관련 문제와 요구 사항을 추가로 파악할 것입니다. 인터뷰 데이터를 종합하여 영양 교육을 위한 제품이나 서비스 프로세스를 설계하고, 이후의 영양 돌봄에 통합할 것입니다.

참가자들은 영양 교육 개입 전후로 설문지를 작성하여 생리적 기능과 건강 행동을 평가할 것입니다. 생리적 기능 평가는 저작 기능, 삼킴 기능, 영양 상태 및 허약 등 네 가지 측면을 포함합니다. 이 절차는 이 돌봄 모델이 노인의 생리적 기능과 일상 건강 행동에 미치는 잠재적 개선 효과를 이해하고, 일본 오사카 세츠시의 결과와 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
    • Wanhua District
      • New Taipei City, Wanhua District, 대만, 10860
        • Dingshuo Village Residential Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • ICOPE(Integrated Care for Older People) 척도로 영양 관련 위험이 있는 65세 이상 노인을 선별하였으며, 즉 인지, 이동성, 영양실조, 우울증 등에 이상이 있는 사람으로, 고위험 노인으로 정의되었습니다.

제외 기준:

  • 비위관을 통한 섭식에 의존하는 등 독립적으로 식사할 수 없는 사람.
  • 독립적으로 의견을 표현할 수 없는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 영양 교육
다른: 영양 교육
영양 교육 과정 설계는 허약 위험이 높은 대상자와의 인터뷰 결과를 바탕으로 이루어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
저작 기능
기간: 개입 전 및 개입 후 2개월
저작 기능은 일본 국민건강영양조사에서 채택한 저작 상태 질문을 사용하여 평가됩니다. 점수가 높을수록 저작 능력이 더 좋음을 나타냅니다.
개입 전 및 개입 후 2개월
식사 평가 도구-10 (EAT-10)
기간: 개입 전과 개입 후 2개월
Eating Assessment Tool-10(EAT-10)은 0점에서 40점까지의 자가 평가 설문지로, 점수가 높을수록 삼킴 장애가 더 심각함을 나타냅니다.
개입 전과 개입 후 2개월
미니 영양 평가-단축형 (MNA-SF)
기간: 기준선 및 중재 2개월 후
미니 영양 평가-단축형(MNA-SF)의 점수 범위는 0에서 14까지이며, 점수가 높을수록 영양 상태가 더 좋음을 나타냅니다.
기준선 및 중재 2개월 후
골다공증 골절 지수 연구 (SOF)
기간: 중재 전 및 중재 후 2개월
골다공증성 골절 연구(SOF) 지수는 노쇠 상태를 평가하며, 점수가 높을수록 더 심각한 노쇠 상태를 나타냅니다.
중재 전 및 중재 후 2개월
SARC-CalF 종아리둘레를 이용한 근감소증 선별 척도
기간: 기준선 및 중재 후 2개월
SARC-CalF는 0부터 20까지의 범위를 가진 선별 도구로, 점수가 높을수록 근감소증 위험이 더 큽니다.
기준선 및 중재 후 2개월
건강 행동 변화 (지식, 태도 및 실천)
기간: 기준선 및 2개월
건강 행동 변화는 영양에 관한 지식, 태도 및 실천(KAP)을 평가하는 구조화된 설문지를 사용하여 평가됩니다. 총점은 참가자의 응답을 기반으로 계산되며, 점수가 높을수록 건강 관련 지식, 태도 및 행동이 더 좋음을 나타냅니다.
기준선 및 2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위험 선별 참여율
기간: 최대 1개월
위험 선별 참여율은 적격 인구 중 위험 감지에 참여한 노인의 비율로 정의됩니다. 이 측정 항목은 프로그램 실행 진행 상황과 지역사회 동원을 반영합니다.
최대 1개월
영양 중재의 적용률
기간: 최대 2개월
영양 중재 적용률은 위험군으로 식별된 노인 중 영양 중재를 받은 비율로 정의됩니다. 이 지표는 프로그램의 효과성과 지역사회 전반의 적용 범위를 반영합니다.
최대 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Suh-Ching, Yang

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 4일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 29일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • N202504135

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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